Malformații congenitale ale aparatului locomotor, extremități

malformații congenitale ale aparatului locomotor, extremitatile sunt un grup de patologii, inclusiv anomalii de dezvoltare, care se poate manifesta, imediat după naștere, precum și de ceva timp mai târziu, când copilul începe să se ridice, să stea în picioare, să ia primii pași. Uneori, un neonatolog în azil de bătrâni nu este atent la tarifele lor, de asemenea, se aplică la pediatru. Prin urmare, nici un rău va fi familiarizat cu mamele cele mai frecvente de astfel de defecte, ceea ce, când și cum se manifestă, ce sunt principiile de tratament.

malformații congenitale ale aparatului locomotor

1. luxație congenitală de șold, sau ambele, și displazie de sold. Ea apare destul de des (5: 1000 nașteri). Livrare in prezentare pelviana creste riscul de dezvoltare a acestui defect congenital. Utero rotație sold rupt, ceea ce duce la nerespectarea dimensiunii acetabulului și a capului femural. Copilul creste, presiunea asupra însuși în comun, de asemenea, și toate schimbările progresează, aceasta ar putea duce la invaliditate copilului, care ar împiedica acest lucru este foarte important în momentul pentru a pune diagnosticul și tratamentul adecvat.

Criterii pentru diagnosticul de luxație congenitală de șold

• răpirea șold măsură limitată depinde de cât de mult păcat este mare, prezența displazie numai sau în combinație cu luxatie de izolare. Dar este în 100% din cazuri.
• Schimbarea simetria pielii coapsei se pliază și cutele podyagodichnyh. Ei netezite pe partea afectată. Pentru a verifica acest copil culcat pe burtă și picioare să-l îndrepte.
• Caracterizat făcând clic pe simptom, el încă poartă numele de alunecare. El poate fi auzit la momentul picior răpire copil în mână. Motivul pentru care sa produs - reducerea dislocare. El a salvat până la 7 zile de viață, iar în unele copii de până la o lună.
• Scurtarea membrului afectat poate fi văzut în ochii un pic mai târziu. Pentru a vedea acest loc copilul pe spate, îndoiți genunchii la un unghi drept la nivelul articulațiilor genunchiului.
• Copilul poate schiopateaza pe un picior în cazul în care mai mult de un an.

Toate aceste simptome pot sa apara singure sau combinate. Pentru diagnosticul este suficient pentru a face cu raze X a ambelor solduri.

ghidurile de tratament

Acestea depind de vârsta la care diagnosticată.

• Sugari și copii de până la trei luni. Diagnosticul în această grupă de vârstă nu este expus în mod semnificativ. Un tratament are ca obiectiv principal prevenirea și întărirea articulației. Acest lucru se realizează prin kinetoterapie, masaj, utilizarea etrieri Pavlik suprapunere anvelope și tampoane Frejka glisante Vilnius.
• Mai mult de 3 luni și până la un an. Ei au pus diagnosticul cu precizie. Dacă modificările sunt congenitale nu este mare, apoi se aplică metodele prezentate mai sus, acestea sunt destul de eficiente.
• De la 1 la 3 ani. În acest grup de vârstă, există restricții de trafic în șold afectate. Ele pot îndrepta nu este complet îndoiți sau un membru pacient. Aici se folosește o metodă specială prin care o îmbinare reduce preîntinderea-l. Apoi a aplicat un pansament gipsat.
• De la 3 la 5 ani. Există reduce o metodă deschisă comună, urmată de imobilizare prelungită.
• De la 5 la 14 ani sau mai în vârstă. Realizarea chirurgie extra-articular.

2. congenital picior stramb. Acest tip de malformații congenitale ale aparatului locomotor se întâlnește destul de des, mai ales băieți, rareori o singură față. La naștere, în cazul în care defectul este mare, este vizibil cu ochiul liber. Este de mai multe tipuri:

• contractura flexie (ekivinus picior). Există limitări în flexie pasivă a piciorului, cu aspectul este similar cu copita unui cal. O astfel de impresie, deoarece tocul prinde până la partea de sus și piciorul este rotit în direcția tălpii.
• Varus picior - degetele de la picioare pe aspectul ei interior.
• Piciorul gol - se întoarse spre interior.

Principii și etape de tratament

• bandajarea picioarelor așa cum este descris în Fink-Etinger, fizioterapie.

• Suprapunere pe etape mulaje, cu schimbarea lor la fiecare două săptămâni. Această tehnică are ca scop eliminarea acestei anomalii congenitale ale sistemului musculo-scheletice.

un astfel de tratament tocmai a început să dea un rezultat în 90% din cazuri. În cazul în care defectul nu este eliminat, acesta este chirurgical corectarea, dar acest lucru este posibil numai după ce copilul împlinește 14 ani.

3. torticolis muscular congenital. Există mai multe teorii în aspectul ei: inflamație, dezvoltării fetale, afectarea leziuni, etc. Vizual definit scurtarea mușchilor gâtului, pe de o parte. În cazul în care în timpul acestor modificări nu vor fi corectate în viitor, acestea conduc la o încălcare a postură la copii și la dezvoltarea scoliozei. Diagnosticul nu este dificil de a expune această malformație congenitală a sistemului musculo-scheletice este vizibil cu ochiul liber.

tratament. Bandaje de fizioterapie, masaj, de fixare. În cazul în care copilul este mai mare de 3 ani, apoi a avut loc corecție chirurgicală.

Ți-am adus câteva dintre cele mai frecvente malformatii congenitale ale sistemului musculo-scheletice. le Reveal nu este dificil, principalul lucru să fie atenți la copii. Și amintiți-vă, mai devreme diagnosticat, cu atât mai repede a început, așa că este mai eficient și aproape complet corectează un defect congenital.

Alex, medicsguru.ru