Esențiale trombocitemie, tratament, cauze, simptome

Anomaliile din măduva osoasă poate deveni cauza unei varietăți de stări patologice. Este cunoscut faptul că măduva roșie osoasă este responsabil pentru formarea de celule sanguine, astfel încât funcționarea defectuoasă a conduce imediat la dezvoltarea necorespunzătoare a componentelor fluidului și perturba relația lor. Una dintre bolile care pot dezvolta pe fondul unor astfel de patologii este trombocitemia esențială. Acesta este caracterizat prin sinteză excesivă a plachetelor în măduva osoasă, ceea ce duce la o creștere a valorii lor în sânge la periferie și în mod considerabil crește probabilitatea trombozei, sângerare, și hiperplazia megacariocitară în pacient.

De ce există trombocitemia esențială? Motivele pentru stat

trombocitemia esențială este în mod inerent primar, iar medicii nu au reușit să determine pe deplin motivele pentru dezvoltarea sa. După cum se știe, trombocite sunt produse în măduva osoasă a omului de celule speciale - megacariocite. Când trombocitemie la un pacient astfel de celule modificate patologic, ceea ce conduce la sinteza accelerată a plachetelor.

În cele mai multe cazuri, o astfel de stare patologică se dezvoltă la pacienții a căror vârstă a ajuns la cincizeci de ani, un pic mai puțin de multe ori este diagnosticată la pacienții cu vârsta sub treizeci sau patruzeci de ani, și rar - la copii și adolescenți. Terapia trombocitemie in populatii diferite pot avea loc în diferite scheme.

După cum se arată trombocitemia esențială? simptome ale stării

Aproximativ o treime din pacienții cu trombocitemia esențială are loc destul de șters tabloul clinic. In cele mai multe cazuri, pacienții se plâng de dezvoltare a unor astfel de stări patologice, cum ar fi ischemie cerebrovasculară. În acest caz, ei suferă de dureri de cap, reducerea eficienței, amețeli și greață sistematică, precum și o varietate de simptome neurologice, care explică eșecul în activitatea normală a arterelor cerebrale.

De asemenea, o manifestare clasică trombocitemiei este considerată a fi un sindrom hemoragic, apare la aproximativ jumătate dintre pacienți și face cunoscut prin numeroase hemoragii la nivelul pielii si sangerarea gingiilor. Într-un anumit procent din pacienți au sângerări la nivelul tractului urinar și hemoragie gastro-intestinală.

În unele cazuri, sinteza excesivă de trombocite duce la eritromegalii dat stări patologice cauze de ardere durere de tip pulsator, care sunt localizate la nivelul membrelor inferioare sau superioare. Acestea sunt deosebit de intense în timpul efortului fizic și în repaus sau redusă în timpul expunerii la rece. Aceste simptome pot fi asociate cu modificări degenerative la nivelul membrelor și sindromul Raynaud.

Un număr de pacienți apare, de asemenea, Digital mikrovaskulyatornaya ischemie, care se manifesta prin senzații dureroase în vârfurile degetelor, care se datorează trombozei vaselor mici. În cazurile deosebit de grave, această patologie duce la dezvoltarea de vârful degetelor de necroză uscată.

Destul de manifestare comună trombocitemiei este considerat a fi formarea de cheaguri de sânge în artere, și cel mai puțin - în vene. În același timp, suferă de vasele de sange de la nivelul extremităților inferioare, în creier, precum si arterele pulmonare sau coronare.

Dacă trombocitemia esențială a dezvoltat în timpul de așteptare al copilului, dă naștere unei mame viitoare multiple infarcte ale placentei, precum și cauzând insuficiență placentară. Această patologie este capabil să provoace un avort spontan si duce la nastere prematura, dezlipire prematură a placentei, precum și întârzieri în dezvoltarea copilului.

Ca ajustat trombocitemia esențială? de afecțiunea tratată

În cele mai multe cazuri, boala are un prognostic destul de bun, dar o cincime din pacienți cu mielofibroza esențială trombocitemiei transformate în. In cazuri rare, boala poate progresa la leucemie acută, probabilitatea unor astfel de boli crește după terapia cu citostatice.

Medicii sunt împărțite când pentru a începe tratamentul acestei boli, în cazul în care nu au fost stabilite motivele pentru dezvoltarea sa. În cazul în care pacientul are nu în special simptome severe (dureri de cap temporare, ușor eritromegaliya și ischemie a degetelor), acesta este descărcat numai în măsura 81gr aspirina o data pe zi. Utilizarea potențial periculoase și la terapia toxice același timp, pentru a reduce numărul de trombocite, este recomandabil, în cazuri mai severe.

Acei pacienți care au ajuns la vârsta de șaizeci de ani, precum și cei care au un risc crescut de apariție a trombozei, medicamente prescrise, care scad numărul de trombocite. Toate celelalte părți astfel de medicamente sunt rareori prescrise, deoarece nevoia de utilizare a acestora este discutabilă.

Terapia trombocitopenia esențială poate implica utilizarea agenților antiplachetari (aspirină este aceeași, precum și clopoței), pe lângă medicul poate decide să desemneze interferoni sau citostaticelor. Interferon alfa este adesea utilizat în tratamentul femeilor gravide, deoarece nu dăunează fătului.

Procedura trombocitofereza poate fi utilizată pentru a reduce drastic numărul de trombocite. Acest lucru poate fi necesar în sângerare severă sau tromboză, precum și cu puțin timp înainte de punerea în aplicare a unei intervenții chirurgicale de urgență.

Durata de viata la astfel de boală nu este practic redusă.