Trombocitopenia - despre tratament, simptome de megacariocite în măduva osoasă

Trombocitemia este o boală cauzată de producerea excesivă de trombocite din măduva osoasă (megacariocite). în sângele periferic al numărului acestor celule este semnificativ crescută. In plus boala este direct legată de tendința pacientului la apariția trombozei, apariția sângerării, precum și hiperplazia megacariocitară. Există mai multe soiuri trombocitemie, și anume primar și secundar formă. Hai să vorbim despre ce tratează trombocitemia, simptomele, specificul acestei boli.

Oamenii de știință încă nu au reușit să afle cauzele trombocitemia primare, care este, de asemenea, menționată ca fiind esențiale. Tipul de boală secundar format din cauza hemoragiei, leziuni infectioase, artrita reumatoida, rezectia splinei, precum și boli precum sarcoidoza și anumite tipuri de formațiuni canceroase.

Trombocitele sunt sintetizate în cadrul megacariocite măduvei osoase umane, de kletochek- speciale. Dacă o persoană se dezvoltă trombocitemie, aceste celule sunt modificate patologic. În acest context, megacariocitelor din măduva osoasă pentru a produce deosebit de eficient, și care arată ca la începutul bolii.

În cele mai multe cazuri, boala este formată din persoanele de peste grupa de vârstă - de la cincizeci de ani sau mai mult, este mult mai puțin izbitoare reprezentanți ai treizeci sau patruzeci de ani, și numai în cazuri rare, sunt diagnosticate la copii și adolescenți. În funcție de vârsta pacientului, medicul ajustează măsurile terapeutice.

simptomatologia

În cele mai multe cazuri, tabloul clinic al bolii arata destul de uzate. În acest caz, pacientul poate observa în următoarele simptome:

- ischemie cerebrovasculară. În acest caz, persoana care suferă de dureri de cap, reducerea capacităților mentale ale, poate provoca greață, amețeli, și o serie de simptome neurologice specifice cauzate de tulburări ale anterioare și arterei cerebrale posterioare. Într-un studiu de note medic oftalmolog okllyuziyu arterelor de la nivelul retinei.

- Sindromul hemoragică. Acest simptom este înregistrat în majoritatea pacienților cu un diagnostic de „trombocitemiei“. Aceasta se manifestă prin hemoragii ale pielii, unele sangerari ale gingiilor. În anumite cazuri, hemoragia are un efect de sângerare la nivelul tractului urinar și hemoragie gastro-intestinală.

- Eritromegaliya. Exprimat în arderea pulsatilă, localizarea în partea de jos, și mai rar în extremități superioare. Durerea agravată de efort fizic, și în frig și în repaus scade. De multe ori, ele sunt unite prin întunecarea a pielii, eritem, febra.

- Motor microvasculare ischemie. Acest simptom se manifestă în dureri severe la vârful degetelor. Acest fenomen se datorează trombozei vaselor mici. Uneori, mai ales în cazurile severe, pacientul poate experimenta necroza uscată a degetelor de la picioare pe picioare sau mâini.

- Complicații în timpul sarcinii. Femeile care se confruntă cu această boală, în perioada de gestație de sarcina de multe ori experienta atacuri de cord placenta, ei placentară insuficienta, există un avort spontan poate să apară. În mod semnificativ crește probabilitatea nașterii premature și dezlipire prematură a placentei. Un copil poate fi diagnosticat intarziere de dezvoltare.

tratament

Prognosticul bolii este destul de favorabilă. Aproximativ o cincime din cazuri, un fel de trombocitemia esențială este renăscut în myelofibrosis. Doar 2 2% boala poate se poate transforma la leucemie acută.

În acest caz, în cazul în care medicii au fost capabili să identifice motivul pentru creșterea numărului de trombocite, măsurile terapeutice vor avea ca scop eliminarea sărăciei. Atunci când abordarea corectă a tratamentului a numărului de trombocite stabilizat.

Medicii încă un consens în ceea ce privește faptul că este necesar să se înceapă tratamentul trombocitopeniei, care are cauze nespecificate de dezvoltare. În cazul în care simptomele pot fi clasificate ca non-severă, tratamentul se reduce doar la consumul de aspirina - la optzeci un miligram pe zi. Utilizarea de medicamente potential periculoase concepute pentru a reduce numărul de trombocite, este posibilă numai în cazurile severe.

Acei pacienți care au împlinit vârsta de șaizeci de ani sau mai mult, care au observat antecedente de tromboză, precum și cele cu risc crescut de a dezvolta tromboza, medicamente prescrise, care reduc numărul de trombocite. Cu toate acestea, caracterul adecvat al mijloacelor de consum în raport cu pacienții cu vârste sub cincizeci de ani si simptome neexprimate este discutabilă.

In tratamentul trombocitopeniei, medicul poate prescrie disaggregants, care include acidul acetilsalicilic și clopotei, precum și mijloace Interferonii și medicamente citotoxice.

Tratamentul Folk trombocitopeniei nu are efect suficient. Dar faptul că medicii și nu pot ajunge la un punct de vedere comun în ceea ce privește modul de abordare a tratamentului bolii, stimulează pacienții cu privire la căutările populare independente și remedii homeopatice.

Anterior, trombocitopenie a fost considerata boala extrem de maligne, dar acum medicii au ajuns la concluzia că transformarea sa în leucemie acută poate de multe ori doar pe fondul chimioterapiei anterioare. Prin urmare, specialistul atunci când se confruntă cu ea, ar trebui să fie ghidată de principiul „nu face rău“.