Interblocare

Fotografii de droguri

Descriere pe restante 07/02/2015

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni de utilizare (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• În timpul sarcinii (și alăptării)
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Într-o fiolă cu liofilizat medicament Interlok pentru fabricarea de soluție conține 5000 UI interferon alfa.

Forma de presă

Cinci sau zece flacoane din teancul de hârtie.

efecte farmacologice

Imunomodulatoare, antitumorale, efect antiviral.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Interlock - ce este?

Având în vedere lipsa de informații cu privire la droguri, pacienții întrebați de multe ori "Ce este interblocarea?"

Interlock - un medicament, care este un amestec de diferite tipuri de naturale alfa-interferon din leucocite sânge uman. are antiproliferativ, antivirale, imunomodulatoare și efect antitumoral.

efect antiviral Aceasta se realizează prin crearea unor mecanisme ale benzii de rulare în celulele sănătoase: modificarea membranelor celulare, oprind penetrarea virusului în biosinteza stimulării specifice kletku- enzime, inhibarea reproducerii virale ARN și biosintezei proteinelor virale.

efect antiproliferativ Aceasta este o consecință directă a mecanismelor care induc schimbări în citoscheletului și peretele celular care impiedica proliferarea celulelor tumorale. Aceasta contribuie la schimbarea expresiei unui număr oncogene, care vă permite să încetinească transformarea celulelor neoplazice și de a suprima cresterea tumorii.

efecte imunomodulatoare datorită capacității de a stimula activitatea natural killer și macrofage (Aceasta din urmă implicată în procesul de prezentare a antigenului imunocompetente proprietăților celulelor, iar primul răspuns al organismului implicat în celulele maligne ale sistemului imunitar).

indicaţii

• Indicații pentru utilizare parenterală: ascuțit și cronic hepatita B, negi, non-Hodgkin, encefalită, mielom multiplu, limfom cutanat cu celule T, carcinom de rinichi, hepatita C, sarcomul Kaposi cauzate de SIDA, leucemie mieloidă cronică melanom, formă de tranziție mielofibroză și granulocitară cronică leucemie, carcinomul vezică urinară, leucemie cu celule păroase, trombocitoză, papilomatoza laringe, clasmocytoma.
• Indicații pentru utilizare rectală în terapia multicomponente: imunodeficiențe secundare, febra hemoragică, complicat sindrom renal- ascuțit hepatita B la pacienții cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani.
• Indicații pentru utilizare topică și intranazală: SARS, gripă, boli virale ale ochiului (instilație în sacul conjunctival).

Contraindicații

• varicelo-zosterian, boli pulmonare severe, varicela;
• insuficiență cardiacă natură cronică, cetoacidoză pe fondul diabet, infarct miocardic;
• sensibilizare la droguri, boli autoimune;
• leziuni renale severe sau hepatice hepatită autoimună, ciroză hepatică;
• leziuni severe la nivelul psihicului, epilepsie și perturbarea sistemului nervos;
• lactație;
• necontrolat de un tratament convențional al leziunilor tiroidiene.

Utilizat cu precauție la pacienții cu Interlock aritmii, herpes simplex, postinfarct cardioscleroză supresia hematopoiezei măduvei osoase, copiii și femeile însărcinate.

efecte secundare

• Poate dezvolta sindrom pseudogripal: febră, mialgie, frisoane, stare de rău, durere de cap, artralgii, lumbodynia.
• Răspunsul de la indigestieGreață, scăderea apetit, denaturarea senzație de gust, diaree, gură uscată, vărsături, scădere în greutate, dureri abdominale, stomatită ulcerativă, constipație, arsură, creșterea conținutului transaminazele ficat, a crescut peristaltismul, insuficiență hepatică.
• Răspunsul de la hematopoieza: temporară Leykopeniya, anemie, trombocitopenie.
• Răspunsul de la circulator: O creștere temporară sau scădere a presiunii, aritmie, dureri în piept.
• Răspunsul de la activitatea nervoasă: amețeală, easing abilități cognitive, scăderea concentrației, somnolepsiya, somn agitat, confuzie, parestezie, anxietate, amorțeală, spasme musculare gambe.
• Răspunsul de la organele senzoriale: Incetosata, retinopatiei origine ischemică.
• Răspunsul de la piele: mâncărime, alopecie, hiperhidroză.
• Reacții alergice: erupții cutanate.
• Alte reacții: leziune tiroidiană.

Instrucțiuni de utilizare (Metoda și dozare)

Subcutanată, intramusculară și consumul de droguri intravenoase Interlok

Pentru metoda de droguri perfuzie intravenoasă se introduce lent (într-o oră). Doza dorită în prealabil dizolvată în soluție salină de 50 ml.

la păros leucemie Cell recomandată inițial trei milioane de UI pe zi, timp de șase luni. În absența unui efect de droguri este anulat. Atunci când observăm dinamica pozitivă a tratamentului, se recomandă să continue să îmbunătățească performanța sânge, și după stabilizarea este efectuată pentru încă 3 luni de tratament, timp de trei milioane UI într-o singură zi.

la mielom multiplu sfătuiți inițial trei milioane de UI într-o singură zi, cu o creștere săptămânală la doza maximă de zece optsprezece milioane UI într-o singură zi. Un astfel de sistem ar trebui să fie menținut pentru o lungă perioadă de timp, cu excepția cazului în care boala progresează rapid sau există intoleranță la medicament.

la non-Hodgkin primit inițial trei milioane UI într-o singură zi, timp de două săptămâni, apoi - pe șase milioane UI într-o zi la 14 săptămâni și după 14 săptămâni de peste trei milioane UI administrată într-o singură zi. Tratamentul de întreținere după un curs de chimioterapie standard, - trei milioane de UI într-o singură zi, pentru o perioadă de ani.

Atunci când forma cutanată limfom cu celule T 1-3 zile de tratament recomandat trei milioane UI pe zi, administrată în 4-6 zile nouă milioane de UI pe zi, iar în săptămâna 2-12 ia cele optsprezece milioane UI pe zi. Tratamentul suportiv este administrat în doze maxime - până la cele optsprezece milioane UI într-o singură zi.

la leucemie mieloidă cronică (Inclusiv complicat trombocitoza) Ia trei milioane de UI pe zi, în primele trei zile de tratament, în ziua 4-6 este administrată de șase milioane de UI pe zi, iar in 2-12 saptamani este administrat de nouă milioane UI pe zi. Durata cursului terapiei este de până la trei luni. După stabilizarea concentrației de medicament a leucocitelor injectat de trei ori pe săptămână. Hibernarea este menținută pentru o perioadă nedeterminată de timp, cu excepția cazului în care boala progresează rapid sau de a dezvolta intoleranta la droguri.

la boli mieloproliferative, complicat trombocitoza (cu excepția leucemia mieloidă cronică) Adere la următorul regim: 1-3 zile de tratament administrat în trei milioane UI pe zi, la 4-30 zile de tratament - la sase milioane UI pe zi.

atunci când se tratează sarcomul Kaposi primele trei zile de tratament administrat la trei milioane UI pe zi, 4-6 zile se administrează cu nouă milioane UI pe zi, administrată la 7-9 zile cele optsprezece milioane UI pe zi, tolerabilitate apoi bine înainte de 13 săptămâni de tratament este administrat timp de treizeci și șase milioane UI pe zi. recomandat în tratamentul de sustinere cea mai mare doză, dar nu mai mult de treizeci-șase milioane UI pe zi într-o singură zi.

În terapia carcinom cu celule renale în primele trei zile de tratament recomandat trei milioane UI pe zi, 4-6 zile de tratament sunt sfătuiți la nouă milioane UI pe zi, 7-9 zile de tratament administrat la cele optsprezece milioane UI pe zi. Apoi, dacă este tolerată până la 84 de zile de tratament prescris-36000000 UI pe zi. Tratamentul suportiv este prescris în cea mai mare doză - până la 36 milioane UI într-o singură zi. Durata tratamentului - 2 până la 16 luni. In tratamentul combinat cu vinblastina introdus trei milioane UI la fiecare două zile pentru prima săptămână, timp de nouă milioane de UI la fiecare două zile în a doua săptămână, și apoi injectat cu optsprezece milioane UI, de trei ori pe săptămână. vinblastina administrată în timpul tratamentului de 0,1 mg per kilogram de greutate corporală la fiecare 7 zile. Durata tratamentului este de la 3 luni la un an. In cazul unei terapii de remisie sustinuta poate fi oprita dupa 14 saptamani de la producerea acestuia.

atunci când se tratează melanom medicamentul este prescris de optsprezece milioane UI într-o singură zi în timpul primei 8-12 nedel- apoi, în același timp este terapia de susținere optsprezece milioane UI într-o singură zi- a fost continuată detectarea efectului pozitiv al tratamentului de până la 1,5 ani. În absența efectului tratamentului este oprit.

In tratamentul acut hepatita B recomanda un milion UI de două ori pe zi, timp de 6 zile, urmate de un milion UI pe zi, timp de 5 zile. Dacă este necesar, tratamentul poate fi continuat în cadrul schemei de un milion de UI la fiecare trei zile, timp de 2 săptămâni. Doza totală curs este de la cincisprezece la douăzeci și unu de milioane UI.

In tratamentul cronice active hepatita tip B doza recomandată este de patru ani și jumătate de milion de UI de trei ori pe săptămână, timp de o lună. Dacă conținutul antigenului de suprafață al hepatitei B nu este redusă după o lună de tratament, doza trebuie crescută la șase milioane UI de trei ori pe săptămână. În cazul în care îmbunătățirea nu este, apoi, după 4 luni de tratament trebuie să se oprească.

In tratamentul cronic hepatita tip C sunt încurajați să ofere patru la șase milioane UI, de trei ori pe o durată de tratament de săptămâni până la 3 luni. Terapia de sprijin de caractere subiect într-o doză de trei milioane UI de trei ori pe săptămână, la 9 luni după tratament. În cazul în care reducerea concentrației de „ficat“ nu este stabilită în termen de trei luni de la începerea tratamentului transaminazele, ar trebui să fie oprit.

atunci când se tratează veruci genitale doza este de la sute de mii la un milion de UI de trei ori pe săptămână. Agentul este administrat într-o bază subțire igloy- zona afectată cantitatea administrată simultan a unei substanțe care nu ar trebui să fie mai mult de trei milioane UI. Un terapie cuprinde administrarea 9 doze astfel timp de 3 săptămâni. Îmbunătățirea poate fi observată timp de 4-6 săptămâni.

atunci când se tratează encefalitei de căpușă medicamentul este administrat într-o doză la una la trei milioane UI de două ori pe zi timp de 10 zile. Apoi, o terapie de susținere sub cel schemei la trei milioane UI în 2 zile timp de 14 zile.

În terapia secundar sau trombocitoza primara desemnează două milioane de UI pe zi, cinci zile pe săptămână, timp de o lună. În cazul în care conținutul trombocite este redusă timp de 2 săptămâni, doza a fost crescută până la trei milioane UI pe zi. Dacă nu există nici un efect, și până la sfârșitul celei de a treia săptămână de o creștere a dozei până la șase milioane UI pe zi.

atunci când se tratează trombocitopenie Doza inițială de 500.000 UI pe zi.

In tratamentul fazei de tranziție mielofibroză și leucemie granulocitare cronice recomanda una până la trei milioane UI pe zi.

Administrarea topică a medicamentului Interlok

Formulare intranazală este aplicată (5000 UI a fost dizolvat în 2 ml de apă pură) pentru tratament SARS și gripă în primele ore ale bolii: insuflat in ambele pasaj nazal 4 picături la fiecare 20 de minute în primele patru ore, apoi îngropat de 5 ori pe zi, timp de 4 zile. Se recomandă să se utilizeze 5 picături de două ori pe zi, în timpul epidemiei, pentru a preveni aceste boli.

Metoda conjunctivală: Conținutul unei fiole se amestecă cu 1 ml de apă pură. În faza acută a bolii 3 picaturi insuflat in ambii ochi de 10 ori pe zi, cu un tratament simptomatic. După îmbunătățirea numărului de instilare a fost redus la 6 ori pe zi. Tratamentul poate dura până la două săptămâni, dacă este necesar, acesta poate fi extins până la o lună.

supradoză

În cazul în care supradozaj este posibil interlock reacții alergice, ca erupții cutanate, mâncărime, hiperemie.

interacțiune

interferoni suprima oxidativ metabolism în celulele hepatice, prin urmare, este posibil de transformare substanțe de inhibare a metabolizate prin această metodă.

Într-o cerere comună cu blocante ACE hematologic posibile însumare de acțiune.

Atunci când este utilizat cu zidovudină poate fi crescută de acțiune mielotoxică.

Atunci când este aplicat paracetamol posibila creștere a enzimelor hepatice.

termeni de vânzare

Vândute fără prescripție medicală.

condițiile de depozitare

Păstrați departe de copii. Observați intervalul de temperatură de la -2 la +10 grade.

Perioada de valabilitate

Doi ani.

Măsuri de precauție

Trombocitopenia La valori mai mici de 50 000 celule / ml pentru a fi aplicat subcutanat.

Pacienții trebuie efectuate terapia de hidratare la începutul tratamentului.

Se recomandă să fie utilizat cu precauție alfa-interferon în legătură cu hipnotice, sedative, analgezice opioide.

analogi

Alfaferon, Diaferon, Sveferon, interferonului, Lokferon, leukinferon, Realdiron, Egiferon.

Sarcina și alăptarea

Aplicarea în timp sarcină posibilă numai în indicații stricte.

în timpul alăptarea utilizarea fondurilor este interzisă.

opinii

Review-uri de blocare se încadrează în imaginea de ansamblu a mesajelor, inclusiv preparate interferon: Destul de o mulțime de feedback pozitiv pe fondul numărului redus de efecte secundare raportate.

Pret, în cazul în care pentru a cumpăra interlock

Nu există date privind costul medicamentului în perioada curentă.