O listă de boli rare

Rusia a făcut mai întâi o listă boli rare, care a inclus cele 230 cele mai frecvente boli ale naturii ereditare. Cu câteva zile în urmă, am raportat Tatyana Golikova, Ministrul Sănătății și Dezvoltării Sociale. liste separate au fost depuse la boala, pune viața în pericol și să conducă la incapacitate, format din 24 elemente. Pentru ei, au deja tehnologii medicale și medicină, care opresc progresia bolii și nu doar o elimina simptome. În plus, sa observat că până în prezent lista este deschisă, și el ar putea fi modificat în orice moment, printr-o decizie a organizațiilor non-guvernamentale sau specialiști principali.

De asemenea, după cum sa menționat de către ministru, a fost prelungit o altă listă - „7 boli“, care implică achiziționarea de medicamente pentru pacientii cu anumite boli datorate bugetului federal.

Acum, experții încearcă modul de a crea liste de pacienti pe regiuni, cât mai curând posibil, o lege a luat acest loc de muncă de șase luni.

Necesitatea de a adopta o astfel de lege a existat pentru o lungă perioadă de timp, pentru motivul că, pentru tratamentul rare boli genetice, medicamente sunt, de obicei, foarte scumpe și necesare pacientului pe tot parcursul vieții lor. Prin urmare, autosuficientă la pacientii care, de obicei, nu se poate. Din acest an, a intrat în vigoare o nouă lege privind bazele sănătății cetățenilor, și să ofere acum toti pacientii cu afectiuni rare medicamente vor fi necesare la bugetul regional. Astfel, cu atât mai repede se va înregistra pacienți, pacienții mai rapide a lua medicamente necesare.

Cu toate acestea, asistența pacienților nevoiași, dar care nu au legătură cu „orfane“, doar mai rău. Golikova a confirmat faptul că unele regiuni au redus deja cheltuielile pentru achiziționarea de medicamente pentru astmatici, Diabeticii și pacienții cu cancer. Potrivit ministrului, el se pregătește acum o scrisoare de asteptare pentru reluarea finanțării.

Cu toate acestea, situația este de așa natură încât chiar și cele mai bogate țări nu pot face față în totalitate problema plății integrale pentru tratamentul pacientilor „orfane“. Țările dezvoltate construi sisteme de sănătate bazate pe asigurare. Pacientul plătește doar o fracțiune din prețul de droguri, iar restul - compania de asigurări. Statul, în acest caz, sprijină producătorii acestor medicamente. Acest lucru se datorează faptului că producția de astfel de produse nu este profitabil din cauza numărului mic de astfel de pacienți „orfane“. În plus, programele de caritate pot ajuta in mod semnificativ astfel de pacienți, o practică este larg răspândită în întreaga lume.

Distribuiți pe rețelele sociale: