Imunoglobulina antitsitomegalovirusny

Fotografii de droguri

Descriere pe restante 18/12/2014

Numele latin: Immunoglobulinum humanum anticytomegalovirusum
codul ATC: J06B B09
Substanță activă: imunoglobulina Antitsitomegalovirusny umană
Producător: BioPharma Plasma

structură

Ca parte a medicamentului de ingredient activ este prezent antitsitomegalovirusny imunoglobulină umană, și glicină ca stabilizator.

Forma de presă

Disponibilă ca o soluție, care este conținut în ampule realizate din cutii de carton conținea 10 fiole.

efecte farmacologice

imunoglobulina antitsitomegalovirusny - o fracțiune biologică, care a exprimat o activitate imunologică, care este eliberat din plasmă umană. baza activă medicamente - acestea sunt specifice citomegalovirus anticorpi - și anume, imunoglobulina G.

Acțiuni virusoneytralizuyuschego de droguri are o activitate specifică. În plus, acesta oferă un efect imunomodulator precum și actele de droguri imunoglobulina G asupra sistemului imunitar. În consecință, există o creștere a imunității și a rezistenței la creșterea nespecifică.

Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice

Datele nu sunt disponibile.

indicaţii

imunoglobulina antitsitomegalovirusny indicat pentru tratamentul infecția cu CMV cu diferite manifestări clinice la copii și adulți. În particular formularea prezentată, în cazul în care o persoană a marcat astfel de boli și condiții:

infecții cu citomegalovirus în gravidă cu condiția antecedente medicale complicate, medicamentul este administrat în scopul prevenirii tulburărilor sarcinii.
infecții cu citomegalovirus la femeile care nu sunt gravide cu conditia au antecedente de complicații, în scopul de a preveni încălcările care pot apărea mai târziu în timpul sarcinii.
Infectia cu CMV la femeile gravide în absența complicațiilor în istorie, în scopul de a preveni complicații.
Manifestările de infecție cu CMV la copii în primii ani de viață și la nou-născuți, care au fost născuți infectate sau cu semne clinice de infecție la femei.
infecție cu citomegalovirus la pacienții adulți care au marcat SNC.

Contraindicații

Medicamentul nu trebuie administrat persoanelor care au o istorie marcată de grele reacții alergice după administrarea preparatelor de proteine în sânge.

efecte secundare

Odată ce pacientul este administrat imunoglobulina antitsitomegalovirusny, în unele cazuri rare, poate exista o manifestare a hiperemie ca reacție locală precum și o ușoară creștere a indicatorilor temperaturii corpului în prima zi după administrarea soluției.

La persoanele cu reactivitate alterată poate fi o manifestare reacții alergice de toate tipurile. Foarte rar se poate dezvolta șoc anafilactic. Prin urmare, după ce a primit injecția pacientul trebuie să rămână sub supraveghere medicală timp de încă 30 de minute.

Instrucțiuni de utilizare (Metoda și dozare)

imunoglobulina Antitsitomegalovirusny se administrează numai intramuscular, administrarea intravenoasă este interzisă.

Cu scopul tratamentului infecției cu citomegalovirus cu istoria obstetrice împovărat ca la femeile gravide si non-gravide, este necesar să se introducă conținutul unui flacon de 4-5 ori. În acest caz, intervalul dintre perfuzii variază de la 3 la 5 zile.

În scopul tratamentul infecției cu citomegalovirus la persoanele care suferă de boala SNC este administrat 3 flacoane cu conținut de 5 ori, intervalul dintre administrarea agentului este de 2 zile.

In tratamentul infecției cu citomegalovirus în formulare nou-născuți să fie administrat de trei ori pe zi, la o dozare de 0,5 ml per 1 kg de greutate corporală, cu intervalul dintre administrarea medicamentului trebuie să fie de 2-3 zile.

În tratamentul infecției cu citomegalovirus la copii în primii ani de viață ar trebui să aibă conținutul de 1 fiolă de 4-5 ori, iar intervalul dintre injectări este de 5 zile.

supradoză

Despre datele de supradozaj nu este disponibil.

interacțiune

Ea notează că este de dorit imunoglobulinei combinate foscarnet sau ganciclovir.

Nu poate fi administrat în combinație cu oricare dintre medicamente într-un singur ecran.

termeni de vânzare

În farmacii vândute pe bază de rețetă.

condițiile de depozitare

Păstra și transporta medicamentul, în conformitate cu temperatura necesară la 2-8 ° C, Soluția nu ar trebui să înghețe.

Perioada de valabilitate

Magazinul poate fi de 2 ani.

Măsuri de precauție

Persoanele care suferă alergii, sau cu antecedente de boli alergice, ar trebui să fie o zi când a fost introdus imunoglobulină, iar următoarele trei zile pentru a face antihistaminice. Persoanele care suferă de boli cu sistem imunologic, imunoglobulina poate fi administrat numai pe fondul tratamentului necesar.

După cursul tratamentului pacientul poate fi vaccinate cu vaccinuri vii numai după 2-3 luni de la terminarea tratamentului.

copii

Atunci când este indicată este utilizat pentru a trata sugarilor și copiilor.

Sarcina și alăptarea

Experiența clinică sugerează că efectele adverse asupra fătului și la starea de droguri mama nu are. Deoarece imunoglobulina intră laptele matern, anticorpi protectori pot fi transmise de la mamă la nou-născut.

opinii

Review-uri de pacienți imunoglobulină antitsitomegalovirusnom rar pleca, dar au observat eficacitatea acțiunii sale, mai ales ca o parte a tratamentului complex.