rum.ungurury.ru

Movasin

Prețul mediu:
141.6 freca.
MovasinFotografii de droguri

Descriere pe restante 03/20/2015

  • Numele latin: Movasin
  • codul ATC: M01AC06
  • Substanță activă: Meloxicam (Meloxicam)
  • Producător: Sinteza (rusă)

structură

1 tabletă Acesta include 7,5 sau 15 mg meloxicamul - ingredient activ.

Ingrediente suplimentare: povidona, MCC, lactoză, crospovidonă, amidon de cartof, stearat de magneziu.

1 ml soluție intramusculară Acesta cuprinde 10 mg meloxicamul - ingredient activ.

Ingrediente suplimentare: poloxamer, glicină, glikofurfurol, meglumină, clorură de sodiu, hidroxid de sodiu, apă d / i.

Forma de presă

Medicamentul este disponibil sub forma Movasin tablete (7,5 sau 15 mg) în multipli de 10 sau 20 de comprimate, și, de asemenea, sub formă de / M soluție de injecție (10 mg / 1 ml), în multipli de 3 sau 5 fiole de 1,5 ml.

efecte farmacologice

Analgezica, anti-inflamator, antipiretic.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Movasin este medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care prezintă analgezice, antiinflamatoare și antipiretice eficacitate.

Efectele antiinflamatorii Movasina asociate cu posibilitatea de meloxicamul inhiba enzimatic COX-2, a lua parte la biosinteza de prostaglandine la locul inflamației.

de asemenea meloxicamul, dar într-o măsură mai mică, efect asupra COX-1, care promovează sinteza prostaglandinelor, protejează mucoasa gastro-intestinală și este implicată în reglarea fluxul sanguin renal.

Pentru injectarea biodisponibilitate meloxicamul aproape 100%. Administrarea intramusculară de 5 mg Movasina Cmax apare după aproximativ 60 de minute și este egală cu 1,62 ug / ml.

Când se administrează pe cale orală, este absorbit din tractul gastro-intestinal este destul de bun, cu o biodisponibilitate de 89%. In doze orale de doze de 7,5 și 15 mg sunt proporționale cu concentrația medicamentului. După 3-5 zile sunt concentrațiile de echilibru

Medicamentul are o legătură bună cu proteinele plasmatice, în special cu albumină (99%). se încadrează în lichidul sinovial, cu 50% din concentrația plasmatică. Volumul de distribuție este scăzut, în medie, aproximativ 11 litri. Diferențele interindividuale, de aproximativ 30-40%.

meloxicamul practic nici un reziduu este metabolizat în ficat, cu eliberare de 4 metaboliți inactivi. Principalul fiind unul - 5 # 8242 - karboksimeloksikam (60%) obținut prin oxidarea 5 # 8242 - hidroxi-metilmeloksikama (Metabolit intermediar), la rândul său, de asemenea excretat, dar într-o măsură mai mică (9%).

Conform studiilor in vitro au demonstrat că rolul principal în piesele de proces metabolice izoenzimei CYP2C9, Funcția auxiliară efectuează izoenzimei CYP3A4. Izolarea celorlalți doi metaboliți (16% și, respectiv 4%) se extinde cu peroxidază, probabil, cu activitate variabilă.

Retragerea are loc în fecale și urină în mod egal, în principal sub formă de metaboliți. 5% este excretat în fecale sub formă nemodificată. Medie T - 20 de ore, clearance-ul plasmatic - 8 ml / min.

meloxicamul în doze de 7.5-15 mg posedă o farmacocinetică lineară.

Bolile hepatice sau renale moderată nu afectează semnificativ farmacocinetica.

indicaţii

Indicația pentru utilizare este de a efectua Movasina tratamentul simptomatic al bolilor, cum ar fi:

Contraindicații

  • insuficiență cardiacă (Astm);
  • Aftermath bypass aorto-coronarian;
  • combinație polipoza mucoasei sinusurilor paranazale și a nasului, astm și intoleranței AINS (Inclusiv cele observate în trecut);
  • stare inflamatorie intestinală dureroasă etiologie (Boala Crohn, colita ulcerativă);
  • eroziv și boli ulcerative mucoasei gastro-intestinale;
  • sângerare;
  • sever boli de ficat;
  • CRF, fără a ține dializă (CC mai mic de 30 ml / min), progresivă boli de rinichi (Inclusiv diagnosticat hiperkaliemia);
  • sarcină;
  • vârstă de până la 12 ani (pentru a primi tablete) până la 18 ani (pentru w / o Injection);
  • alăptarea;
  • hipersensibilitate la meloxicamul sau alte componente ale formulării.

Tabletele incluse Movasina lactoză, în acest sens, persoanele cu deficit de lactază, intoleranță la galactoză sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză Nu se recomanda forma de dozare a medicamentului.

Măsuri de precauție

  • boală cerebrovasculară;
  • CHD;
  • insuficiență cardiacă (Compensata);
  • hiperlipidemie;
  • dislipidemiei;
  • diabetul zaharat;
  • fumat;
  • boala arteriala periferica;
  • QC 30-60 ml / min;
  • prezența bacteriilor Nelisobacter pulori;
  • ulcer gastro-intestinal (Istorie);
  • limită de vârstă;
  • abuzul de alcool;
  • utilizarea AINS pentru o lungă perioadă de timp;
  • boli somatice natura grea;
  • concomitent cu terapia cu aceste medicamente: anticoagulant (warfarină) - corticosteroizi pe cale orală (prednisolon) - agenți antiplachetari (clopidogrel, acid acetilsalicilic) - SSRI (citalopramului, paroxetina, fluoxetina, sertralina).

Pentru a reduce riscul de potențiale manifestări adverse ale tractului gastro-intestinal, ar trebui să utilizați cea mai mică doză eficientă Movasina timpul minim de recepție.

efecte secundare

CNS:

Sistemul digestiv:

  • dureri abdominale;
  • greață;
  • meteorism;
  • vărsături;
  • râgâit;
  • constipație;
  • esofagita;
  • diaree;
  • creșterea enzimelor hepatice (tranzitorie);
  • hiperbilirubinemie;
  • gastrită;
  • ulcer gastroduodenal;
  • stomatită;
  • Sângerări gastro-intestinale;
  • colită;
  • perforații ale tractului gastro-intestinal;
  • hepatită.

Sistemul cardiovascular:

  • periferic umflătură;
  • emoție;
  • creșterea tensiunii arteriale;
  • mareele.

Organele de formare:

  • trombocitopenie;
  • leucopenia;
  • anemie.

piele:

Sistemul respirator:

  • bronhospasm.

Sistemul urinar:

  • ridicarea nivelului ureei;
  • hypercreatininemia;
  • insuficiență renală într-o formă acută;
  • albuminurie, interstițial jad, hematurie (Cu cauze necunoscute și relația efect).

Senses:

  • vedere încețoșată;
  • conjunctivită.

Reacții alergice:

  • reacție anafilactoida/anafilactic natura;
  • angioedem.

Reacții locale:

  • durere și / sau umflatura la locul injectării.

Instrucțiuni de utilizare Movasina

Movasina Tablete manual de instrucțiuni

Tabletele prezentate administrat oral (oral), în timp ce mănâncă, o doză zilnică unică de 7.5-15 mg.

pentru terapie artrita reumatoida recomandă prescrie inițial tablete de 15 mg. In concordanta cu un efect de dozaj terapeutic poate fi redus la 7,5 mg.

pentru terapie osteoartrită administrată inițial 7,5 mg comprimate. În cazul absenței sau insuficienței eficienței poate crește doza până la 15 mg.



pentru terapie spondilită anchilozantă Aceasta arată o doză de 15 mg.

Doza maximă tolerată zilnică nu Movasina mai mult de 15 mg. Pentru pacienții care prezintă risc de contraindicații relative, dozare, aceasta este egală cu 7,5 mg.

Injecțiile Movasina, instrucțiuni de utilizare

B / injecție este interzisă!

V / m injecții Movasina prezentate numai pentru primele 2-3 zile. Tratamentul ulterior a continuat forma orala de droguri (tablete).

În funcție de boala și debitul este prescrisă prin injectarea de 7,5 sau 15 mg o dată pe zi.

Injectarea se face adânc în mușchi.

Doza maximă tolerată zilnică nu Movasina mai mult de 15 mg. Pentru pacienții care prezintă risc de contraindicații relative, dozare, aceasta este egală cu 7,5 mg.

supradoză

În caz de supradozaj observate Movasinom tulburări ale conștiinței, vărsături, sângerare din tractul gastro-intestinal, durere epigastrică, greață, acut insuficiență renală și / sau ficat, asistolă, stop respirator.

arătat lavaj gastric, recepție internă carbon activat (Următoarele 60 de minute), în continuare - tratament simptomatic. hemodializă, despreurină schelachivanie și forțat diureza ineficiente, din cauza gradului ridicat de legare meloxicamul proteinele plasmatice.

interacțiune

Interacțiuni cu alte AINS Aceasta crește posibilitatea formării sângerare GI și erozive si ulcerative complicații.

Paralel cu recepția antihipertensivă mijloace pot conduce la o scădere a efectelor acesteia.

terapia comună de droguri litiu aceasta poate provoca cumulul și, ca rezultat consolidarea acesteia efect toxic.

Concomitent cu numirea metotrexat Aceasta crește probabilitatea toxic efectele asupra formării sângelui și dezvoltării leucopenia și / sau anemie.

Concomitent cu aplicarea ciclosporina și diuretice crește riscul de insuficiență renală.

combină de recepție intrauterină poate reduce eficacitatea lor.

Tratamentul combinat cu anticoagulante (warfarină, ticlopidină, heparină), Precum și pregătirea acțiunii trombolitic (fibrinolizinei, streptokinază) Crește riscul de formare sângerare.

recepție One-time kolestiraminom fortifică excreția de meloxicam.

Administrarea concomitentă cu SSRI Aceasta duce la un risc crescut de sângerare GI.

termeni de vânzare

Pentru a cumpăra Movasina nevoie de prescripție medicală.

condițiile de depozitare

Toate formele Movasina trebuie depozitate în încăperi uscate și întuneric, la o temperatură: Pilula - 25 ° C pentru ampule - 30 ° C.

Perioada de valabilitate

Ambele forme de medicament utilizabil timp de 3 ani de la data fabricației.

Măsuri de precauție

Este necesară prudență pacienților Movasin cu antecedente de care există referințe ulcer peptic, precum și pacienții care fac tratament cu anticoagulante, ca această categorie de persoane cu risc crescut de eroziv și complicații gastro-intestinale.

De asemenea, se recomandă precauție în utilizarea și controlul medicamentului funcției renale Este necesară la pacienții vârstnici, pacienții CHF manifestări ale insuficiență circulatorie, persoanele cu ciroză ficat și hipovolemia, dezvoltat după o intervenție chirurgicală.

Atunci când sunt combinate cu diureticși trebuie să ia o cantitate mai mare de lichid.

Pacienții cu mai mult de 30 ml QC / min nu necesită ajustarea regimul de dozare.

Movasin poate masca simptomele bolilor de natură infecțioasă.

detectare reacții alergice (mâncărime piele, cutanat eritem, fotosensibilitate, urticarie) Necesita oprirea tratamentului.

Din cauza posibile manifestări amețeală, somnolență, dureri de cap ar trebui să fie atenți atunci când conduceți vehicule și de muncă periculoase.

analogi Movasina

Meciuri din nivelul codului ATC 4a:

Când sensibilitatea meloxicamului vă poate oferi următoarele analogii:

Sinonime

copii

Pentru a primi pastile contraindicatii - vârsta de până la 12 ani, pentru utilizare în soluție / m - vârsta de 18 ani.

Sarcina și alăptarea

Aplicare la Movasina lactație (Ar trebui să abandoneze hrănire) și sarcină contraindicată.

Opinii de Movasine

Review-uri de Movasine, ca analgezice, cea mai mare parte pozitive. De droguri este cel mai adesea foarte bun pentru durere, înrudit musculoscheletale și provoacă astfel de efecte secundare, cum ar fi pronunțate AINS generațiile trecute.

Firește, că abuzul de droguri și acest nedorit să recurgă la ajutorul lui cel mai bun cât mai rar posibil. Acest lucru se datorează faptului că recepția frecvente meloxicamul, precum și alte AINS, Aceasta poate duce la complicații grave la nivelul tractului gastro-intestinal (sângerare, eroziune, ulcer peptic și așa mai departe.).

Preț Movasina în cazul în care pentru a cumpăra

prețul mediu preparate injectabile Movasina 10 mg / flacoane ml la 1,5 ml de №3 - 140 ruble.

prețul mediu tablete 7,5 mg №20 - 70 RUR este de 15 mg №20 - 100 ruble.

Găsiți cea mai apropiată farmacie

Farmaciile online Rusia

WER.RU

Movasin injecție 10mg / ml 1,5ml 3pcsSinteza (rusă)
75 freca.

PILULI

  • Movasin / meloxicam / 10 mg / ml rr / o introdusă. 1,5ml amp. x3 bSinteza Kurgan
    167 freca.
  • Movasin / meloxicam / 10 mg / ml rr / o introdusă. 1,5ml amp. x5 bSinteza Kurgan
    283 freca.
  • m impus Movasin p-p /. 10 mg / ml 1,5ml Amp. №3sinteza
    89 freca.
  • m impus Movasin p-p /. 10 mg / ml 1,5ml Amp. №5sinteza
    150 freca.
  • Movasin tablete de 15 mg, 20 buc.AKO Sintez JSC, Rusia
    90 freca.
Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit

© 2011—2021 rum.ungurury.ru