rum.ungurury.ru

Cauzele coarctație aortică

Cauzele coarctație aortică îngustarea congenitală sau coarctație a aortei rupe fluxul sanguin normal în circulația sistemică, și astfel de boli sunt cel mai adesea găsite pe gâtul aortei, în segmentul scurt al arcului aortic și provocarea arterei subclavie pentru a plasa confluența canalului arterial în apropierea canalului arterial, în partea stângă a coloanei vertebrale.

Cauzele coarctation aortei, este în greșit arcade aortice fuziune, chiar și în timpul dezvoltării fetale, iar restricția poate fi în cazul în care arcul aortic trece in aorta descendenta, iar acest lucru duce la apariția unui mare cerc de cele două moduri de circulație.

Acest lucru poate fi preduktalny și variante de realizare și postduktalny preduktalnom, restricția va fi minime mai mari artere de tubulatura si preduktalnom de mai jos.

Odată cu dezvoltarea coarctație a aortei, inima in sine este normal, dar, cu toate acestea, coarctatiei atribuite defecte cardiace, iar acest lucru se datorează faptului că din patologia aortic, incepe sa se clatine întregul sistem circulator, precum și formarea de coarctatiei în sine este direct legată de structurile cardiace. În cazul unei îngustarea bruscă a ventriculului stâng este de lucru cu o sarcină mare, astfel încât hipertensiunea arterială se dezvoltă în jumătatea superioară a corpului, acest membrele superioare, cap și vaselor gâtului, este mai mare decât în ​​regiunile inferioare, cum ar fi picioare si abdomen.

Prin urmare, dezvoltarea de coarctație a aortei, jumătatea superioară a corpului este în mod constant sub presiune, iar cea inferioara a redus. Acest lucru nu este de a spune că părțile inferioare ale corpului primeste mult mai puțin sânge, dar debitul cardiac și inima amplă se descurcă, dar numai prin creșterea frecvenței cardiace, și de a crește volumul ventriculul stâng îngroșare și ventricular peretelui.

Astfel de fenomene pot duce la consecințe grave, în cazul în care aorta este redus brusc.

Cauzele coarctație aortică, sunt deja cunoscute, dar nașterea copilului, în special în primele câteva luni de viață, coarctație de aortă este foarte pronunțat și, în același timp, alimentarea cu sânge a regiunilor corpului inferior pot fi exercitate doar printr-un brevet canalului arterial.

Cauzele coarctație a aortei poate deveni leziuni aterosclerotice ale aortei, sindrom sau leziuni Takayasu.

Această situație este foarte periculos și este asociat cu o creștere a tensiunii arteriale, în partea superioară și poate fi aplicată la lezarea vaselor cerebrale, și în care se observă insuficiența cardiacă, totuși, cu această coarctatiei dezvoltare a aortei, chirurg cardiac nevoie de o intervenție chirurgicală.

Eliminarea zona îngustată a aortei se face în două moduri. Primul este de a elimina locurile coarctație de aortă și apoi capetele cusute, dar poate reduce constricția aortei, și lipiți înapoi clapa arterei subclavie a copilului, dar sunt momente când inserați un material artificial.

Aceste 2 metode sunt la fel de acceptabile, iar acestea sunt utilizate pe scară largă în coarctatie de aorta, lucru rău este că site-ul chirurgical apare din nou îngustarea, și nu depinde de metoda de funcționare, indiferent de metoda de operare nu se realizează, astfel de boli se pot dezvolta. În acest caz, cauzele coarctație de aortă nu sunt în întregime clare.

În prezent, re-expansiunea aortei este realizată cu ajutorul unui cateter cu balon, direct in aorta, iar apoi balonul este umflat și locul îngustat ia poziția sa normală, se extinde și fluxul sanguin este normalizat.



La copiii mai mari, de asemenea, efectuate constricția stent coronarian a aortei și, în același timp, în istm se introduce o structură tubulară sau „pereți“, care vă permite să se extindă lumenul și peretele este un cadru permanent care deține aorta în stare extinsă, astfel încât coarctatiei recurent este complet exclusă .

Vestea proastă este că copiii care au avut o intervenție chirurgicală pentru a elimina coarctație de aortă, ar trebui să fie respectate de către medici toată viața.

Adesea, detectarea coarctație de aortă este determinată la copii, care sunt programate de scanare și acestea sunt tulburări circulatorii și a tensiunii arteriale, în partea superioară a corpului, ceea ce face posibilă determinarea patologia aortei.

În cazul în care copilul a găsit o coarctație de aortă, atunci operațiunea este inevitabilă, și nu ar trebui să fie strânse, coarctație în sine nu va dispărea, așa că trebuie să facă operația imediat după detectarea bolii, în caz contrar pot exista complicații grave, deoarece starea de coarctatiei va crește.

Coarcta de aorta, poate fi de multe ori combinate cu alte boli cardiace congenitale, stenoza apare atunci când deschiderea mitrale si aortice.

Acesta poate fi, de asemenea, un defect septal ventricular și în acest caz, se observă mesaje între ventriculul stâng și drept cu sânge și poate fi amestecat cu oxigenat venos.

Pentru a determina Coarctaia aortei, efectuarea de raze X piept, ecocardiografie, și în acest caz, medicul monitorizează vizual semne de hipertrofie ventriculară stângă.

De asemenea, a efectuat imagistica prin rezonanta magnetica, iar în acest caz, a determinat destul de exact constricția aortei, și pentru a determina severitatea coarctation petrece cateterism cardiac.

În cazul în care operațiunea nu se efectuează pentru a elimina coarctație aotry pot dezvolta anevrisme cerebrale, ruptura aortica sau se poate dezvolta atacul cerebral din partea superioară a corpului de hipertensiune arteriala si boli ale arterelor coronare dezvolta.

Daca este lasata netratata poate perturba coarctatiei organele interne ale ofertei insuficiente de sânge, începe să se dezvolte funcția lor.

Eliminarea coarctatiei se poate face numai cu ajutorul chirurgiei, nici un medicament nu poate ajuta, dar acestea sunt utilizate în perioada postoperatorie pentru stabilizarea tensiunii arteriale, deoarece presiunea de ceva timp după operație, în partea superioară a corpului este mare, și numai cu ajutorul medicamentelor pentru el reuși stabilizeze.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit

© 2011—2021 rum.ungurury.ru