Sindromul Gilbert: tratament, simptome, consecințe

Sindromul Gilbert este o afecțiune cauzată de transmisibil genetic. El a fost descris la începutul secolului 20 medic francez Gilbert, în a cărui onoare și a fost numit. Aceasta are loc în principal în cursa din Africa de oameni, mai puțin în asiatici și europeni, în vârstă de aproximativ - 20-30 de ani. Ca o regulă, o astfel de condiție este detectată din întâmplare în timpul unei examinări de rutină sau după ce trece printr-o infecție virală, inclusiv hepatită. Pentru a afla mai multe despre boala, va fi capabil sa din articolul „Sindromul Gilbert:. Tratament, simptome, consecințe“

Motivul Gilbert mutatie genetica sindromul duce la o activitate redusă a enzimei glucuronil transferazei hepatice, ducând la valori crescute ale bilirubinei în sânge, care pot avea un efect toxic asupra țesutului nervos al creierului și a altor membrana celulară.

Sindromul Gilbert - Simptome:

Simptome sugestive pentru acest sindrom:

* Oboseala;

* Poate să apară de multe ori disconfort în cadranul din dreapta sus;

* Ikterichnost (colorație gălbuie) sclerotica ochilor;

* Posibil icter, deși este de obicei slabovyrazhena. Poate fi îmbunătățită atunci când se iau de alcool, erori in dieta, activitatea fizică, procese infecțioase.

* Vasculare „stele“ de pe fata.

Pentru sindromul Gilbert caracterizat prin bilirubinemiei redusă ca răspuns la primirea de fenobarbital, care activeaza enzima hepatica - glyukuroniltransferazy.

Diagnosticul se face pe baza studiilor de laborator și instrumente genetice.

Sindromul Gilbert - Tratament:

O astfel de condiție a pacientului nu este evaluată ca o boală, ci ca o caracteristică a unui anumit organism, ceea ce implică un anumit mod de viață.

Prin urmare, principala metodă de tratament ar fi dieta și modul de:

excesiv de gras, alimente condimentate, afumate, conservate recomandat strict evitate in dieta. Produsele sunt de preferință fierte, aburit în loc de prăjire. Băuturile alcoolice nu sunt permise deloc. Este necesar să se observe multitudinea de alimentație, care este, pentru a preveni pauze mari (mai mult de 5 ore).
De asemenea, este necesar să se evite exercitarea excesivă, de formare profesională activ-
Este imposibil pentru o lungă perioadă de timp în soare, plajă nu este recomandată;

în ceea ce privește tratamentul medicamentos, este utilizat:

* Fenobarbital, ajutând la reducerea nivelului bilirubinei prin activarea enzimei. Dar lipsa de tratament dintre ele, care se poate produce slăbiciune, somnolență, astfel încât doza minimă numit.

* Kordiamin la o doză de 30-40 picături de 2-3 ori pe zi, 7 zile de curs;

* Execuție periodică tyubazh sorbitol, de stimulare a motilității canalelor biliare;

* infuzii de admitere coleretice;

* Chelatorii intestinali (cărbune activat, Smecta) pentru a spori excreția bilirubinei din intestin;

* diuretice primire posibile;

Vitaminele, în special grupul B (Neyromultivit, complexe de multivitamine);

* Medicamente, normalizează funcția vezicii biliare și conductele sale (Hofitol) pentru prevenirea litiazei biliare și colecistita;

* Hepatoprotectoarelor - mijloace de protecție a celulelor hepatice împotriva influențelor dăunătoare (Karsil, Essentiale®, CHL-52);

* Pentru a preveni agravarea infecțiilor cronice (în special dinti cariati) necesare pentru a efectua un tratament profilactic regulat;

* Fototerapia - distrugerea bilirubinei, un tesut fix, prin expunerea la lămpi cu lumină, de obicei albastru. Protecția ochilor este necesară pentru a preveni arsurile;

* Introducere în legarea bilirubinei în sânge albuminei;

* In cazurile severe - transfuzie de schimb cu administrarea anterioară de albumină.

Sindromul Gilbert - consecinte:

Prognosticul pentru pacienții diagnosticați cu sindrom Gilbert, în conformitate cu recomandările medicale, favorabile. nivelurile de bilirubină în viață se menține pe tot parcursul lor, dar acest lucru nu duce la o creștere a mortalității. Schimbări pronunțate în țesutul hepatic nu se dezvolta. Cu toate acestea, atunci când se planifică copiii astfel încât pacienții trebuie să consulte un genetician.

Elena, medicsguru.ru