Cauzele și tratamentul gepatoza pigment

hiperbilirubinemie funcțională (pigment steatoză) - geneza degenerativă a ficatului, care este moștenită. Patologie se dezvoltă datorită enzimopaty deterministă cauzate de modificari genetice. Functional, aceasta se manifestă sub forma unor tulburări metabolice ale bilirubinei in ficat.

Motive de pigment gepatoza

bilirubinemiei non-hemolitic pot apărea în copilul la scurt timp după naștere sau după câțiva ani, care este, de regulă, cu schimbarea în transportul bilirubinei în sânge, precum și încălcarea de primire a bilirubinei în celulele hepatice și legarea de glucuronic, urmată de extracția în bilă.

Pentru acest grup sunt patologii de asemenea sindromul Gilbert, Crigler-Najjar, Dubin-Johnson si Rotor.

sindromul Gilbert, icter juvenil sau intermitent, boli de ficat se referă la un curs cronic, principalele simptome care devine bilirubinemiei neconjugat. Dintre toți pacienții cu icter 5% dintre pacienți sunt diagnosticați cu „sindrom Gilbert.“ Boala este împărțit în două tipuri: ereditare și dobândite. În primul caz, patologia nu este legată de hepatită virală. In al doilea - primele simptome ale bolii apar imediat după hepatită virală. Virusul provoacă astfel un defect genetic determinat în metabolismul bilirubinei. În ciuda faptului că cauzele gepatoza de pigment cu forma constituțională și postgepatitnoy de patologie este diferit, simptomele lor practic imposibil de distins.

Crigler-Najjar sindrom sau icter, determinată genetic și este asociată cu lipsa parțială sau totală a glucuronil.

Acest sindrom este de asemenea împărțit în două tipuri. În primul caz, copilul în primele ore de viață începe rapid pentru a transforma galben. bilirubina de legare ușor, astfel încât el începe să se acumuleze în țesutul gras al creierului. Copiii apar și progresul simptomelor de intoxicație severă. Boala este rapid se termină fatale.

Al doilea tip de patologie are multe în comun cu sindromul Gilbert si este mult mai benigne. In primul an de viata al copilului apar simptome icter legate de bilirubina ridicate în sânge.

Sindroame Dubin-Johnson si Rotor dezvoltat împotriva creșterea bilirubinei conjugate din cauza unor dereglări în majoritatea cazurilor, separarea hepatocite de pigment care la sindromul Rotor este mai puțin pronunțată.

Diagnosticul bolii necesită un studiu atent al cauzelor de pigment gepatoza și se bazează pe metoda de excludere a altor patologii.

Diagnosticul presupune o serie de etape. In primul rand exclus hepatita virala acuta sau cu recăderi hepatită cronică activă care curge.

În continuare, vom studia fondul genetic al pacientului, merge istoria epidemiologică, iar pacientul chestionați cu privire la prezența manifestărilor prodromale care însoțesc hepatita virală acută. La efectuarea sondajului medic, de asemenea, determinată de mărimea și densitatea ficatului și splinei. Studiul analizează rezultatele ne permite să ia în considerare nivelul de bilirubină în serul sanguin și o parte din fracțiunile acestuia.

La scoaterea pacientului cu un diagnostic de hepatita virala acuta sau exacerbarea hepatitei cronice în formă activă, precum hepatita cronică în stadiul II, este important să se excludă hemolitice anemie cu hiperbilirubinemie, asociată cu prezența bilirubinei neconjugate.

Cel mai dificil de a distinge pigment de steatoză hepatită cronică persistentă, care curge cu un grad foarte scăzut de activitate.

Pentru a oferi un diagnostic mai precis, poate dura o anumită perioadă de timp, ceea ce permite de a studia dezvoltarea bolii-a lungul timpului, să urmeze ritmul de schimbare de dimensiune a corpului, o încălcare a funcționării sale. Este de asemenea important să se determine prezența sângelui HBsAg, HCV și anticorpi acestora. Pentru diagnosticul unei biopsii hepatice a unui pacient poate fi atribuit.

Diagnosticul bolilor asociate tractului biliar, în cele mai multe cazuri ușor.

Diagnosticul se bazeaza pe rezultatele ultrasunete cholangiography intubare duodenal, uneori, realizată în acest scop, o biopsie hepatică.

Diferentiati hepatotoxicitatea pigment cu ciroza hepatica este, de asemenea, relativ ușor. Suficient pentru a colecta istoricul medical, examinarea rezultatelor corpului examenului fizic, rezultatele ecografiei.

- S-au găsit eroare în text? Selectați-l și alte câteva cuvinte, apăsați Ctrl + Enter
- Nu-ți place articolul, sau calitatea informațiilor transmise? - Scrie-ne!

Tratamentul gepatoza pigment

In tratamentul steatozei pigmentat să adere la câteva reguli. Primul pacient trebuie să evite suprasolicitare fizică și nervoasă. În cazul în care boala nu este însoțită de boli gastro-intestinale in timpul remisie nu trebuie să adere la un regim alimentar special. recomandată numărul tabelului 5. În cazul în care patologia de fond se dezvolta o infectie a vezicii biliare, medicul poate prescrie preparate colagog, tyubazh, medicamente antibacteriene cu progresia simptomelor de gepatoza pigment. Crigler-Najjar Sindromul I este tratat cu fototerapie, folosind lămpi cu lumină naturală, lumina directă a soarelui. Administrare intravenoasă poate fi recomandată soluție de albumină. În unele cazuri, transfuzie de schimb se efectuează. Exacerbare Crigler-Najjar tip II și Gilbert necesita prescrierea cauzatoare de inducere a enzimelor și a legării bilirubinei. sindromul Rotor sindromul Dubin-Johnson nu are în prezent nici regimuri specifice de tratament.