Amniocenteza

In timpul sarcinii, din diferite motive, pot fi încălcate starea fătului. Copilul este inconjurat de lichid amniotic - lichidul amniotic, care contine celule vii și pielea curățate, dar în procesul de creștere și alte substanțe. Cercetarea lor ajută pentru a afla informații valoroase despre starea de sănătate a fătului, precum și numele acestei metode de diagnostic - amniocenteza.

Ce este amniocenteza?

Amniocenteza - un studiu de metoda de lichid amniotic. Aceasta reprezintă străpungerea peretelui abdominal al uterului. În procesul de cantitate mică de lichid amniotic selectat și a efectuat o serie de studii: hormonul (cantitate, hormoni de compoziție), imunologice (detectarea iregularităților în legături imunitate individuală), biochimice (compoziția lichidului amniotic). Analiza sumară a cercetării lichide ajută la determinarea stării generale a fătului și pentru a identifica riscul de anomalii genetice.

Ce boli pot fi detectate prin amniocenteză

Există câteva sute de specii de defecte genetice care pot dezvălui metoda amniocenteză, inclusiv bolile cromozomiale (Sindroame Edwards, Patau și jos), defecte ale tubului neural (hernie cerebrospinal, etc.).

Cu toate acestea, astfel de defecte congenitale, cum ar fi palatoschizisului si buza cleft, arată amniocenteză.

Indicații pentru trecerea studiului

Decizia de a utiliza metoda amniocenteza poate accepta numai o femeie gravidă, deoarece această procedură poartă anumite riscuri. Și opinii cu privire la oportunitatea acestui studiu diferă. În primul rând, trebuie să fie pregătiți pentru faptul că, în cazul detectării anomaliilor, ar putea să pună capăt sarcinii. Cu toate acestea, detectarea la timp a defectelor într-un copil va da timp pentru a afla ce fel de ajutor aveți nevoie.

Și ca amniocenteza prezintă o anumită amenințare pentru sănătatea mamei și a copilului ei, această ofertă de testare numai femeile care au un fundal semnificativ la dezvoltarea bolilor genetice fetale, inclusiv în cazurile în care:

• Examinarea cu ultrasunete a relevat o problemă gravă, cum ar fi un defect cardiac, ceea ce poate indica o anomalie cromozomiala;
• Conform rezultatelor testelor de screening au un risc de naștere a unui copil cu anomalii cromozomiale;
• Una sau mai multe rude femei și / sau tatăl copilului au anumite anomalii genetice;
• O femeie gravidă mai mult de 35 de ani, deoarece această vârstă crește riscul de a avea un copil bolnav - 1 caz, aproximativ 300 (pentru comparație, vârsta mamei de 20 de ani, acest raport de 1 la 2000).
• Femeia era deja însărcinată cu anomalii genetice la fat.

Amniocenteza - timpul și metoda de

Se aplică metoda amniocenteză de gestație de 16 - 18 săptămâni (adică 14 săptămâni după prima zi a primei perioade menstruale, care nu a avut loc). Cu toate acestea, în cazul în care medicul are motive de a suspecta fatul dezvolta boli de inima sau o tulburare genetica grava, care amniocenteza este permis până la 14 săptămâni.

De asemenea, în unele cazuri individuale, amniocenteza se efectuează și calendarul ulterior în scopul avortului, în cazul în care este indicat punct de vedere medical. În acest caz, bula se introduce o soluție de sare concentrată sau alt preparat.

Efectuează acest test de diagnosticare este un obstetrician-ginecolog în sala de operație. Înainte de procedura, femeia gravidă este obligat să facă cu ultrasunete pentru a determina localizarea placentei, pentru a evita deteriorarea în timpul puncția.

Sam puncție prin peretele abdominal al uterului, pre-tratarea o suprafață mică de piele a abdomenului soluția alcoolică de cinci la suta de iod. Anesthetize anestezicul local puncție pentru a reduce disconfortul. Sub controlul medicului cu ultrasunete introduce un ac gol la interior subțire lung în cavitatea amniotică și câștigă 15-20 ml de lichid, care este trimis la analizelor de laborator. În laborator numărate toate cromozomi și de a determina structura lor, cu toate acestea, procedura durează de două până la trei săptămâni. Faptul este că, în scopuri de diagnosticare au nevoie de o anumită cantitate de celule pentru copii, care sunt crescute în condiții speciale, motiv pentru care rezultatele unei femei primeste dintr-o dată.

Imediat după pacient amniocenteza pot avea dureri în abdomen.

Unii observate după spotting amniocenteza. Prin urmare, ca regulă, medicul a recomandat repaus la pat pentru o zi.

De asemenea, după un timp amniocenteza medicul va verifica bătăile inimii copilului și urmăriți femeia pentru a preveni posibile contracții uterine.

Contraindicatiile amniocenteza

• prezenta in uter tumori benigne;
• malformații ale uterului;
• localizarea placentei pe peretele frontal al uterului;
• amenințarea cu întreruperea sarcinii;
• procese infecțioase sau stări febrile.

consecințe ale amniocentezei

Realizarea acestei cercetări supuse anumitor riscuri. Sub rezerva unei astfel de consecințe amniocenteza:

• Dezvoltarea unei infecții sau alte complicații (într-una din 200 de femei);
• Sangerarea in femeie sau a fătului;
• Senzația de contracții timp de câteva ore după procedura - consecințele cele mai frecvente ale amniocentezei;
• Pierderea sarcinii unui copil sănătos (1 500);
• avort spontan. Mama cu un factor Rh negativ, inainte de procedura, pentru a proteja copilul de anticorpii săi sunt injectați Rho-gamma globulină. În 2 cazuri din 100 este injecția provoacă avort;
• prejudiciu fetale (probabilitatea unui astfel consecințe amniocenteza este aproape de zero, dar, cu toate acestea, este posibil, în cazul în care acul medicul atinge o zonă vitală a copilului);
• Deteriorarea membranelor, care duce la sângerare și care a expirat lichidul amniotic (pacientul va trebui să meargă la păstrarea, tratamentul poate fi întârziată cu până la câteva luni);
• Nașterea prematură.

Acestea fiind spuse, fiecare femeie, înainte de a accepta să efectueze testul ar trebui să ia în considerare posibilele consecințe ale amniocentezei și se cântărește „pro“ și „contra“. În plus, rezultatul testului încă nu poate garanta nașterea unui copil complet sănătos, aceasta exclude doar o parte patologie. Acuratetea sa este de aproximativ 99,4%. De aceea, fiecare femeie gravidă ar trebui să consulte un genetician, și doar apoi să ia o decizie finală.