Testele genetice in timpul sarcinii

Acum medicina este într-un stadiu de dezvoltare în cazul în care tot ceea ce se întâmplă cu copilul nu mai este un mister. Examen ecografic, teste de sânge de lichid amniotic - acest lucru nu este un arsenal de mijloace prin care medicii monitorizează sănătatea și dezvoltarea în continuare. Sarcina ta - timp să se consulte cu experți. Acesta este cel mai simplu mod de a preveni problema. Ceea ce este nevoie de cele mai importante teste genetice in timpul sarcinii?

Există unele situații în care o excursie este necesară pentru genetica.

• Numiri ar trebui, dacă cineva din familie are o boală care se transmite prin moștenire (diabet, astm) sau lipsa fiziologice (de exemplu, degetele de la picioare fuzionate).

• Medicul va sugera să treacă o serie de teste pentru a afla că au existat unele avort spontan sarcinii transferate.

• Mergeți la genetica necesare în cazul în care primul copil sa născut cu un handicap de dezvoltare (sindromul Down).

• Se recomandă să se supună unei serii de teste mamicile in varsta de 35 de ani peste. Nu luați o excursie la genetica ca o tragedie. Gândiți-vă la ceea ce o faci pentru copil. Să orice consolare, și faptul că atât de multe încălcări detectate într-un stadiu incipient, cedat la corecție înainte de nașterea firimituri. După fuziune, celulele germinale de sex feminin si masculin începe împărțirea în perechi. În mod normal, mamele lor și 23 de aceeași sumă de papa. Încălcarea dezvoltării începe atunci când unul dintre cromozomi rămâne singur. Cu toate acestea, această problemă este detectat imediat. La urma urmei, ce se întâmplă cu copilul, nu poate ajuta, dar reflecta asupra corpului mamei. De aceea, medicii urmărit cu atenție atât pentru performanța sa.

Acesta detectează nivelul de estriol liber (format prin placenta si organe fetale), alfa-fetoproteina și gonadotropinei corionice umane. Experții recomandă să ia această analiză o zi cu ultrasunete. Astfel, este posibil să se elimine rezultatul eronate. alfaftoproteina foarte important. performanță redusă poate indica probleme cu placenta, sarcina ectopica sau polyhydramnios. Valorile crescute ale sarcinii medii multiple, copii renale la locul de muncă, oligohidramnios. Pentru a confirma sau infirma diagnosticul, medicul trimite gravidă cu ultrasunete.

Testele pentru markeri genetici sunt adesea criticate. Cum ar fi, performanța lor este de multe ori greșit. Dar, în cele mai multe cazuri, se gravide este de vină, pentru că nu trec timpul lor. Situația este aceasta: rezultatul poate afecta chiar și faptul că te-ai dus la laborator doar cu o zi mai târziu. În plus față de studiul sângelui, medicii au efectuat teste în care utilizează lichidul amniotic și vilozităților placentare.

• aportul de lichid amniotic, se recomandă de a face cu a 16-a la a 20-a săptămână. Folosind ultrasunete, medicul introduce un ac in sacul amniotic prin peretele abdominal și de a obține aproximativ 30 ml de lichid. Această probă este trimis la analiza moleculara si biochimice, uita la proteine ​​si cromozomi fetale.

• Studiul vilozităților placentare se face între a 10-a și a 13-a săptămână de sarcină. Prin controlul procesului cu ajutorul ultrasunetelor, medicul ia materialul prin peretele abdominal sau vagin. Un țesut este apoi efectuat analize cromozomiale. Deoarece această metodă de diagnosticare nu determină nivelul de alfa-fetoproteinei, ar trebui să fie testate pentru determinarea proteinei între 17 și 20 săptămâni. Avantajul vilozităților studiului placentară este că se poate face mai devreme. Deci, șansele de a corecta încălcările mai mult.

Un studiu cu ajutorul ultrasunetelor, de asemenea, arata modul in care un copil se dezvolta in mod corect. Ginecologi repeta cu bună știință că ultrasunete ar trebui să fie efectuate în fiecare trimestru. Deci, între 11 și 13-a săptămână determină un indicator important - grosimea țesutului adipos subcutanat al regiunii occipitale a fătului. Dar acest lucru nu este singurul marker. Nu se ține cont de lungimea osului nazal (scurt poate fi un semn al sindromului Down). Despre această problemă și încălcarea formei de undă a spus fluxului sanguin în ductul venos. Dacă medicul dumneavoastră va spus despre prezența unuia dintre markerii - nu intrați în panică. Aceste anomalii se găsesc la copii perfect sănătoși. Numai pe baza unei abordări cuprinzătoare poate fi diagnosticată.