Diagnosticul stării fetale înainte de livrare

Pentru a da naștere unui copil plin, sănătos - un vis de fiecare mama insarcinate. Și pentru a clarifica, copilul va fi sanatos, sau pot exista unele abateri de la primele etape ale sarcinii, sunt metode de diagnosticare a stării fetale. Dar lucrurile nu sunt atât de simple. Diagnosticul stării fetale înainte de livrare - nu este întotdeauna un studiu precis și nu cel mai sigur.

Pentru început, vom înțelege terminologia. diagnostic Prentalnaya - un diagnostic inainte de nastere, scopul, care este de a detecta in utero anomaliilor fetale. determinarea sexului de paternitate și a copilului în primele etape ale sarcinii se referă la un diagnostic. Acesta vă permite să identifice dezvoltarea cardiace, hernie spinării, malformații ale creierului și măduvei spinării, sindromul Down si alte boli cromozomiale. Și pentru a vedea nivelul de foame de oxigen a fatului, gradul de maturitate al plămânilor lui, și a altor boli.

grup de risc

Înainte de a decide cu privire la un diagnostic înainte de naștere, fără nici o dovadă pentru ea, părinții nu trebuie să uităm - este periculos pentru copil. alarmă simplă, care este comună tuturor părinților potențiali, nu este un motiv pentru a merge la un astfel de diagnostic.

Dar este necesar pentru femeile gravide:

- femeile care au fost sarcina succes si copiii de la naștere; traumatisme

- femei cu varsta de 35 si peste;

- femeile care au suferit de boli infecțioase (rubeola, toxoplasmoza, etc.);

- femei, ale căror familii au fost cazuri de boli sau femei ereditare - potențiali purtători de astfel de boli;

- femeile chestionate din momentul conceperii la acțiunea substanțelor necunoscute, deoarece acestea pot fi foarte dăunătoare pentru făt.

Multe metode de diagnostic defecte evidente nu apar în 95% din cazuri. Iar atunci când anomalii fetale este încă detectată, se pune întrebarea dacă este oportun să se continue sarcina. Această decizie este făcută numai de către părinți, acesta trebuie să fie echilibrat și luate în considerare! Au existat cazuri în care, în ciuda diagnosticului femeilor cu sarcina și să dea naștere la copii sănătoși în același timp. Chiar și diagnosticul prentalny, care a confirmat mijloacele tehnice moderne, nu pot fi corecte. Părinții sunt, de obicei, a decis să pună capăt sarcinii, numai atunci când defectul poate provoca complicații grave sau fi fatale. În acest caz, trebuie să se consulte un medic genetician, care va fi în măsură să infirme sau să confirme diagnosticul. Trebuie să spun că majoritatea părinților până la ultima încercare de a salva viața copilului dorit.

Metode de baza de diagnosticare stare prentalnoy fetale

Analiza Pedigree părinților - una dintre principalele metode de examinare. Medicii interesați în toate cazurile cunoscute de boli grave care sunt transmise din generație în generație. De exemplu, infertilitate, avorturi spontane, nașterea unui copil cu anomalii. În cazul în care detectează boli ereditare în familie, experții, procentul de probabilitate de transmitere a copilului. O astfel de analiză poate fi efectuată atât în ​​timpul cât și înainte de sarcină.

Investigarea statului și a stabilit ambii parinti cromozomi - analiza genetica

metode invazive de diagnostic prenatal sunt un grup separat. Acestea sunt realizate sub control cu ​​ultrasunete, sub anestezie generală sau locală într-un spital. Gravidă timp de 4-5 ore după procedura este sub supravegherea medicilor.

Prin metode invazive includ:

- prelevare de probe vilozitatilor coriale - diagnosticul celulelor placenta viitorului. Calibrarea se face la 8-12 săptămâni de gestație. Avantajele acestei metode - viteza unui răspuns (3-4 zile) și durata (până la 12 săptămâni). Metode de: 1) prima seringă printr-un cateter, care este introdus în canalul cervical, volumul mic este aspirata chorionic țesut-2), folosind un ac lung introdus prin peretele abdominal în uter, în proba de țesut aspirat în seringă. Ca și în cazul altor metode, biopsia este riscantă. Acesta este riscul de infecție fetală (1-2%), riscul de avort spontan (2-6%), riscul de sângerare la femei (12%), riscul de deteriorare accidentală a membranelor și a altor complicații;

- chorionic târziu villus eșantionare - platsentotsentez - făcută în 2 trimestru este similar cu o biopsie;

- amniocenteza - analiza lichidului amniotic a fost efectuată pe o 15-16 săptămâni de sarcină. Cu un ac introdus in uter prin peretele abdominal, lichidul este aspirat în seringă. Aceasta este cea mai sigură metodă de diagnostic prenatal - posibilitatea de a complicatiilor nu este mai mare de 1%. Dezavantajele acestui tip de diagnostic: o analiză efectuată pentru o perioadă lungă de timp (2-6 săptămâni), rezultatele sunt de obicei obținute în săptămâna 20-22. Câteva mai sunt mai susceptibile de a avea un copil cu greutate mică la naștere și există o mică (mai puțin de 1%), riscul de tulburări respiratorii neonatale;

- cordocenteza - un test de sange cordonul ombilical al fătului. Această metodă de diagnosticare vă permite să obțineți o mulțime de informații. De obicei, perioada de performanță este 22-25 săptămâni. Cu un ac introdus printr-o puncție a peretelui abdominal anterior în uter, vena ombilicală a unei probe de sânge. Riscul de complicații în cordocenteza minime.

În plus, există diagnosticul prenatal non-invazive:

- Screening-ul factorilor serice ale mamei - se efectuează în intervalul de la 15 la 20 de săptămâni de sarcină. Analiza material este mama sânge venos. Risc pentru făt este practic absentă. Acest diagnostic este indicat pentru toate femeile gravide;

- Ultrasunete placenta de screening și membranelor fetale (Uzi) - se efectuează pe o perioadă 11 - 13 și de la 22 până la 25 de săptămâni de sarcină, contraindicații în această metodă;

- sortarea celulelor fetale - sunt între 8-20 săptămâni de sarcină. Analiza imaginilor protrudes sângelui femeii, în care celulele izolate fetale (fetale) sunt analizate. Posibilitatile acestei metode coincid cu posibilitățile cordocenteza, platsentotsenteza și biopsie.