rum.ungurury.ru

Lupus eritematos sistemic

lupus eritematos sistemic - o polisindromnoe boală cronică cu dezvoltarea inflamației autoimune și imune.

Etiologia nu a fost stabilită. Cea mai frecventă opinie influența infecției virale (herpes, gripa, paragripale, rujeola, rubeola, retrovirusuri și altele.)., Medicamente, vaccinuri. Factorul Declanșarea (dar nu și cauza) este subrăcire insolației, traume psihice sau fizice.

Patogeneza: caracterizate prin producerea necontrolată a anticorpilor antinucleari și antinucleari. Anticorpii direcționați nu numai nuclee, ci și la ingredientele lor (ADN, ARN și alte substanțe nukleproteinu). Detectați anticorpi mari număr protitkaninnih: protisertsevi, protikardiolipidni, protinirkovi, antileykotsitarnye, antiplachetar, eritrocitar și antilizosomni, anticorpi antimitocondriali. Anticorpii formează complexele imune care sunt depozitate pe membrana bazală a vaselor sanguine ale diferitelor organe (piele, rinichi, inimă, plămâni, membranele seroase, articulatii, etc.) ..

Simptomele și curs de lupus eritematos sistemic 

Cel mai frecvent simptom este un mono-, poliartrită sau artralgii. De multe ori deteriorate articulațiilor mici. Lichidul sinovial poate detecta celulele lupus eritematos sau factorul antinuclear. Toți pacienții au tendința de piele și mucoase: tipic „fluture“ (vasculară, erimatoznye sau discoid), erupție pe piele de lyupuskheylit, enantem. O caracteristică tipică a bolii este de febră diferite tipuri agitat, septic sau de grad scăzut. manifestare Poliserozita este pleurezie, pericardită și alte perivistserity. In procesul patologic implicat miocard, endocardului, pericardul. endocardită Caracteristic Libman-Sacks pentru a forma negilor. Acest tip de endocardită diagnosticată prin ecocardiografie. Lupus pneumonită apare in boala 2-4 ani: dispnee, tuse uscată, insuficiență respiratorie. Radiografice determinată de creșterea model pulmonar, fibroza caracter reticulated. Lyupusnefrit - una dintre înfrîngerile grele ale acestei boli, care determină prognosticul.

boli de ficat are un caracter diferit: hepatită, fibroză, distrofie musculară. Splenomegalie și limfadenopatie cauzate de un proces autoimun. Uneori există o înfrângere a sistemului nervos: sindrom asthenovegetative, polinevrite, mielita. Rezultate de laborator: anemie, leucopenie, trombocitopenie-TION, factorul avtonuklearny LE-celule, anticorpi la ADN-ul si ADN-ul nativ.

Clasificare - (VA Nasonov, 1989).



1. Cursul bolii: acute, subacute, cronice (artrita recidivante, sindromul lupus discoid, sindromul Raynaud, purpură trombocitopenică, lui Sjogren).

2. Gradul de activitate: activ (activ ridicat, moderat, minimal), inactivă (în remisie).

3. Caracteristicile clinice și morfologice ale leziunilor cutanate de transfer vat, articulatii, inima, plămânii, sau rocă, etc ..

Tratamentul lupus eritematos sistemic 

Tratament - glucocorticoizi (1-2 mg per kg pe zi prednison) la efectul clinic și apoi să mențină o doză minimă. In absenta efectului glucocorticoizilor imunosupresori (azatioprină, ciclofosfamidă) prezentate și aminohinolonovi preparate (delagil, plakvinil). În mod constant efectuat terapie de reabilitare, luând în considerare pacientul nu ia oprit.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit

© 2011—2021 rum.ungurury.ru