Boli ale țesutului conjunctiv sistemic

Bolile autoimune cauzate de generarea de celule de țesut conjunctiv pe propriile lor anticorpi. Acest material este reprezentat în pereții vaselor de sânge, oase și cartilaje. Special, punctul său de vedere este, de asemenea, sângele. scleroderma sistemică, lupus eritematos sistemic și vasculita sistemică - este bolile țesutului conjunctiv sistemice cele mai întâlnite.

sclerodermia sistemică.

Trăsăturile caracteristice ale acestei boli sistemice - leziuni ale țesutului conjunctiv, călirea și sigilarea acestuia. Cel mai adesea, sclerodermia sistemica afecteaza femeile cu vârste cuprinse între 30 și 40 de ani.

motiv boala este necunoscut. Cauze posibile - o infecție virală, hipotermie, traume sau defect genetic al sistemului imunitar.

începe Boala cu apariția durerii în degete și tulburări de circulație de sânge în ele (sindromul Raynaud). Pe pielea feței și pielea mâinilor și formează un sigiliu pentru a continua consolidarea acestora. Apoi sclerozant pielea de pe piept, gat, pielea picioarelor și a picioarelor. Transformată fata, este amimichnym, maskoobraznym. Obstrucționa mișcarea articulațiilor, inima, după ce a fost distrus (există dureri în regiunea precordiala, începe scurtarea respirației, umflarea picioarelor și a picioarelor), precum si sistemul digestiv este afectat (deglutiție, scaun instabil).

diagnosticare sclerodermia sistemică pe baza plângerilor și examinarea generală a pacientului, rezultatele testelor de sânge și biopsii ale pielii. Pentru a clarifica gradul de implicare a organelor interne, efectuarea EGD, electrocardiografie, ecocardiografie, precum și radiografii ale articulațiilor și ale plămânilor.

atunci când se tratează acest țesut conjunctiv reumatologist boli sistemice numit medicamente antifibrotice, corticosteroizi și imunosupresoare. terapie fizica si terapie exercitiu sunt folosite ca terapie adjuvantă.

lupus eritematos sistemic.

Cel mai adesea, aceste boli ale țesutului conjunctiv sunt femei predispuse, boala se manifestă la o vârstă fragedă (15-25 ani).

exact cauzele bolii necunoscut. infecții virale, de stres pentru organism (după avort sau naștere, după traume severe, radiația solară), ereditatea, alergii - cauzele prezumate ale bolii.

Dezvoltarea bolii Acesta începe cu o febră ușoară, dureri articulare, slăbiciune, pierdere în greutate. În dezvoltarea acută a lupusului este febra marcată, inflamație severă a articulațiilor, pielii.

lupus eritematos sistemic are simptome, cum ar fi:

- înroșirea obraji și nas sub forma unui „fluture“

- erupții cutanate în formă de inel este roșu,

- formată în hiperemia pielii gâtului,

- există leziuni în cavitatea bucală,

- durere la nivelul mușchilor și articulațiilor.

boli sistemice Astfel țesutului conjunctiv afectat membranele seroase ale creierului, inimă, rinichi, plămân, ficat si abdomen.

lupus eritematos sistemic este cel mai adesea combinat cu sindrom antifosfolipidic, care agravează cursul bolii.

diagnosticare Aceasta a efectuat pe baza plângerilor pacientului, examinarea lui, analize de sânge de laborator, urină și detectarea anticorpilor specifici. Este ecografie abdominala, radiografie toracica, electrocardiogramă.

atunci când se tratează reumatolog atribuie un hormon glucocorticosteroid. medicamente imunosupresive sunt utilizate în cazurile severe ale bolii. Datorită gamei largi de efecte secundare ale acestor medicamente necesită o monitorizare atentă a pacientului. In tratamentul bolilor sistemice aplicate și plasmafereză.

Pacienții cu lupus eritematos sistemic recomandat aderarea la anumite moduri pentru a evita lumina soarelui, nu SuperCool, să evite intervențiile chirurgicale și vaccinări.

vasculita sistemică.

În leziunile autoimune ale inflamației vaselor de sânge apar vasculita sistemică. În prezent, următoarele tipuri de boala:

- Sindromul Behcet - Stomatita exprimat, leziuni ale mucoasei genitale, ochi.

- Gigatokletochny arterita temporala - pierderea de nave mari, mai ales nave ale capului. Este cel mai frecvent la pacienții vârstnici (60-80 de ani). Simptome principale: slăbiciune, dureri caracteristice și umflarea în zona templelor, schimbările bruște de temperatură.

- periarterita nodoasă - caracterizat prin înfrângerea pereții arterelor medii și mici. Boala se dezvolta de obicei la barbati. dureri musculare și febră Manifestată, pierderea in greutate. Pot exista greață și vărsături, dureri abdominale. Nu este exclus accident vascular cerebral și apariția tulburărilor psihice.

- Boala Takayasu (aortoarteriit nespecifică) - boală cronică, inflamație a pereților vaselor mari și peretele aortic. Pentru el tipic de sincopă, tulburări de vedere, durere și amorțeală la nivelul extremităților, precum și dureri în spate și abdomen.

- tromboangeită obliterantă - Aceasta afectează artera și vena musculare. Ca urmare, deteriorarea membrelor in curs de dezvoltare de claudicație și amorțeli.

- granulom Wegener - leziuni vasculare expuse ale sistemului respirator, rinichii. Apar de scurgere de sânge din natura nasului și purulent, defectele apar ulcerate mucoasei, durere la nivelul nasului, septul nazal dezintegrării, insuficiență respiratorie și renală, hemoptizie, dispnee.

adevărat motiv apariția vasculita sistemică nu este cunoscută.

diagnosticare pe baza plângerilor pacientului, examinarea lui, rezultatele analizelor de sânge, urină, radiografie pulmonară, angiografie.

Pacientii cu vasculita sistemica, in functie de tipul de boală, care are nevoie de o astfel de observație medicală ca nefrolog reumatolog, oftalmologie, cardiologie, neurologie, otorinolaringologie si chirurg.

pentru tratament Această boală sistemică a prescriptori țesutului conjunctiv, îmbunătățesc circulația sângelui, hormonii glucocorticosteroid si imunosupresori.