O boală sistemică a țesutului conjunctiv

Boala sistemică a țesutului conjunctiv cauzate de producerea de anticorpi la propriile sale celule. Acest material este reprezentat în pereții vasele de oase, cartilagii, sânge. Chiar și sângele este un fel sa specială. Cele mai frecvente boli autoimune ale țesutului conjunctiv - lupus eritematos sistemic și scleroză sistemică.

lupus eritematos
lupus eritematos sistemic, afecteaza de obicei femeile, cu boala debuturi la o vârstă fragedă (15-25 de ani).

Cauza exacta a bolii nu este cunoscută. Impactul estimat al infecțiilor virale, stresul la organismul (avort, naștere, traume psihice grave, insolație excesivă), ereditatea și alergii.

Boala poate începe brusc: febră, inflamația acută a articulațiilor, pielii) sau treptat: febră ușoară, dureri articulare, slăbiciune nemotivata, pierderea in greutate.

Dar ce are simptomele unei boli sistemice a țesutului conjunctiv:

• Înroșirea nas si obraji sub forma unui „fluture“ -
• erupții cutanate Inelară roșu culori-
• înroșirea pielii în zona dekolte-
• leziuni în cavitatea bucală.

În plus, preocupat de dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor. Apoi afectează membranele seroase ale inimii, plămânilor, abdomen, rinichi, ficat, creier.

Adesea, lupus eritematos sistemic combinat cu sindrom antifosfolipidic, agravante bolii subiacente.

Diagnosticul se realizează pe baza examinării plângerilor, studii de laborator de sânge, urină și anticorpi specifici de detectare. Razele X sunt efectuate plămâni, ultrasonografie abdominală, electrocardiografie.

Tratamentul prescris de un medic, reumatolog, se folosesc hormoni glucocorticosteroid. În cazul debitului grele - se adaugă imunosupresori. Având în vedere gama largă de efecte secundare ale acestor medicamente necesită o monitorizare atentă a pacienților. De asemenea, folosind plasmafereza. Pacienții care suferă de o boală sistemică, se recomandă să respecte anumite condiții: nu SuperCool, evita soarele, procedurile chirurgicale, vaccinări.

sclerodermia
Aceasta este o boală sistemică a țesutului conjunctiv caracterizată prin leziuni tisulare când apare, și întărirea etanșării. De obicei, boala apare la femeile cu vârsta cuprinsă între 30-40 de ani.

Motivul pentru care este de asemenea cunoscut, se presupune că un anumit rol este jucat de un defect genetic al sistemului imunitar, precum și infecții virale, hipotermie și traumatisme.

Debutul Boala de durere la nivelul degetelor, prin încălcarea ofertei lor de sânge (sindromul Raynaud). Pe fața și pielea mâinilor apar densificare cu întărire ulterioară. Apoi sclerozant pielea gâtului, piept, picioare, picioare. A schimbat fața, devine maskoobraznym. Mișcarea în articulații dificile. Mai târziu, afectează inima (dificultăți de respirație, dureri în regiunea precordiala, umflarea picioarelor, picioare) si a sistemului digestiv (tulburări de dificultate la inghitire scaun).

Diagnosticul se bazează pe plângerile, studiul general, rezultatele testelor de sânge, o biopsie a clapei pielii. Pentru a clarifica organul intern este efectuat ECG și ecocardiografie, radiografie a articulațiilor, plămânilor, OUG.

Tratamentul este prescris de un reumatolog: folosit hormonilor corticosteroizi, medicamente anti-fibrotice, imunosupresori. Ca un add-on terapie - fizioterapie și exerciții terapeutice.

Cand inflamatia autoimune afecteaza vasele de sange, exista vasculita sistemica. Identificați următoarele boli acest grup:

• nodoasă - afecteaza arterele de calibrator mici și mijlocii
Ea apare de obicei la bărbați. Se caracterizeaza prin dureri musculare, febră, scădere în greutate. dureri abdominale probabilă, greață, vărsături. Pot apărea tulburări psihice, accidente vasculare cerebrale.
• Gigatokletochny temporal arterita - o boala a vaselor mari, în principal, golovy-
Este tipic pentru persoanele în vârstă (60-80 ani). slăbiciune vădită, durere severă, umflături în regiunea tâmple, ondulate creșterea temperaturii.
• Boala Takayasu (aortoarteriit nespecifice) - inflamație a peretelui aortei și sosudov- mare
Caracterizat de leșin, vedere încețoșată, amorțeală și durere la nivelul membrelor, spate și abdomen.
• Granulomatoz Wegener - afectează sistemul respirator și de sânge vasele pochek-
Sculați de scurgere de sânge din natura nasului și purulente, durerea nasului, defecte ale mucoasei ulcerative, distrugerea septului nazal, dispnee, hemoptizie, respirator și insuficiență renală.
• obliterantă trombangeita - aceasta afectează venele și arterele de tip muscular
În legătură cu deteriorarea vaselor de sange ale extremităților dezvolta amorțeli lor, șchiopătînd.
• Sindromul Behcet - stomatită manifestă, leziuni oculare și mucoasei genitale.

Cauza exactă a vasculita nu este clar.

Diagnosticul se efectuează pe ansamblul plângerilor, inspecție, rezultatele testelor de sânge, urină, tehnici instrumentale (angiografie, Wrentham torace).
Dintr-un scop terapeutic sunt atribuite hormoni glucocorticosteroid si medicamente imunosupresive care îmbunătățesc circulația sângelui.

Pacienții cu vasculita trebuie să fie reumatolog observație dinamică. oftalmolog, cardiolog, nefrolog, neurolog, otorinolaringolog, chirurg, în funcție de tipul de boală.

Elena, medicsguru.ru