Safocid

Fotografii de droguri

Descriere pe restante 04/01/2016

Numele latin: Safocid
codul ATC: J01FA10
Substanță activă: Azitromicina + seknidazol + Fluconazol
Producător: Lyka Labs (India)

structură

1 comprimat conține 1000 mg azitromicina.

In plus, 2 mg de dioxid de siliciu coloidal, 12 mg de laurii sodiu natriya- natriya- croscarmeloza 37,24 mg Povidonă 40 mg K30- 16 mg stearat de magneziu.

Sheath: 24,5 mg 6 mg gipromellozy- Dioxid titana- dietilftalata- 3,8 mg 5,2 mg 4,2 mg talka- macrogol 4000- 1,06 colorant purpuriu mg (ponceau 4R).

1 comprimat conține 150 mg fluconazolul.

Suplimentare 153 mg de microcristalină tsellyulozy- kaltsiya- hidrogenfosfat 14,5 mg 5 mg croscarmeloză natriya- magniya- stearat 4 mg 1 mg dioxid de siliciu coloidal 2,5 mg dioksida- purpura colorant (ponceau 4R).

1 comprimat conține 1000 mg secnidazole.

Opțional: 6 mg dioxid de siliciu coloidal 95 mg de porumb dioksida- krahmala- 130 mg microcristalină tsellyulozy- carboximetilamidon 20 mg Povidonă 2,5 mg natriya- (PVPK-30) - 10 mg magniya- stearat 11,5 mg talc.

Sheath: gipromellozy- 27,1 mg 5,7 mg 4 mg talka- dietilftalata- titana- Dioxid de 11,2 mg Macrogol 4000 4,6 mg.

Forma de presă

agent terapeutic Safocid produs ca un set de 4 comprimate (azitromicina №1- fluconazolul №1- seknidazol №2) în blistere sau №1 №3, plasate într-o cutie de carton.

efecte farmacologice

Protivoprotozoynoe, antimicrobiene, antifungice.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Safocid este setat Forma de dozare tabletata cuprinzând antibiotic azitromicina, agent antifungic fluconazolul și mijloace protivoprotozoynoe seknidazol, din care tabletele în timpul recepției lor simultane au foarte extinse, cu scopul de a distruge diverse microorganisme, spectru de acțiune.

azitromicina

medicament antibacterian azalidă, caracterizat printr-o destul de mare bacteriostatică (În doze terapeutice) și bactericid (În concentrații mari), un efect inhibitor de spectru care vizează eliminarea atât intracelular și vneshnekletochnyh patogenii. Eficacitatea medicamentului se datorează capacității sale de a se lega la subunitatea 50S ribozomi, prin care o suprimare a etapei de traducere peptidtranslokazu, asuprire sinteza proteinelor, frânare reproduceri și creșterea bacteriană.

gama de microorganisme sensibile la azitromicina efectul: aerobi gram-pozitive (tulpini Metitsillinchuvstvitelnye penitsillinchuvstvitelnye tulpini de Staphylococcus aureus de Streptococcus pneumoniae și Streptococcus pyogenes) - aerobe gram-negativ (Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis) - anaerobi (Porphyromonas spp, Clostridium perfringens, Prevotella spp, Fusobacterium spp ...) - Altele organisme (Borrelia burgdorferi, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma hominis).

dobândite rezistență la azitromicina Ea apare în aerobi gram-pozitive: tulpini Penitsillinrezistentnyh de Streptococcus pneumoniae, precum și tulpini, are o sensibilitate medie la efectele penicilină.

rezistență naturală la azitromicina Aceasta a observat în aerobi gram-pozitive: Enterococcus faecalis, tulpini rezistente la meticilină de Staphylococcus epidermidis, tulpini rezistente la meticilină de Staphylococcus aureus, precum și în anaerobi: Bacteroides fragilis.

Există informații despre cruce rezistență, în curs de dezvoltare între Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae și Staphylococcus aureus, împreună cu tulpinile sale rezistente la meticilină la azitromicina, eritromicină, lincosamide și macrolide.

Datorită lipofilicității și stabilitatea acestuia într-un mediu acid azitromicina destul de rapid absorbită din tractul gastro-intestinal. După administrarea orală de 500 mg în doză biodisponibilitate egală cu 37% (din cauza „primului pasaj“ prin ficat), Tmax variază în 2,5-2,9 ore, iar Cmax a fost de 0,4 mg / l.

concentrare azitromicina în celule și țesuturi într-o 10-50 de ori mai mari decât nivelurile serice. Vd este la un nivel de 31,1 l / kg. Pregătirea trece cu ușurință Bariere de sânge ale țesuturilor, Se caracterizează printr-o bună penetrare în tubul digestiv, prostatei, țesuturi și organe urogenitale respiratorii, țesuturile moi și pielea. o acumulare azitromicina precum și într-un mediu cu pH scăzut, lizozomi (Această caracteristică este esențială pentru eradicarea boala cauzatoare patogeni, situat în spațiul intracelular).

transport azitromicina fagocite transportate, macrofage și polimorfonucleara leucocite (Fără a exercita o influență semnificativă asupra funcționalității acestora). azitromicina Acesta penetrează membrana celulară și creează o concentrație mare în ea. Conținutul de medicament în focarele infecțioase semnificativ mai mari (în medie 24-34%) față de țesutul sănătos și este asociat cu severitatea umflătură. Concentrația efectivă a focarului de inflamație azitromicina Dureaza 5-7 zile de la primirea acestuia. Comunicarea cu proteinele plasmatice fluctuează în termen de 7-50% (invers proporțional cu nivelul de medicament în sânge).

azitromicina demetilat în ficat pentru a elibera produsele sale inactive metabolism. Clearance-ul plasmatic este egală cu 630 ml / min. Excreția din ser se realizează în două etape. La început - în intervalul de timp de 8-24 ore de la administrare, cu un T1 / 2 în zona de 14-20 ore, după - în intervalul de timp 24-72 ore T1 / 2 de aproximativ 41 ore. reproducere azitromicina Ea apare cu bilă sub formă nemodificată (aproximativ 50%) și urină (aproximativ 6%).

aportul alimentar Concurrent afectează farmacocinetica, administrat oral azitromicina, Cmax-l în creștere cu 31%, dar nu schimbă ASC afișare. Bărbații în vârstă (65-85 ani), variațiile parametrilor farmacocinetici nu se observă, există o creștere a Cmax la femei (30-50%).

fluconazolul

antimicotice (Antifungic), în care influența foarte specifice îndreptate spre suprimarea activității enzimei tulpini fungice, În funcție de funcționalitatea sistemului lor citocromul P450. blocuri de acțiune fluconazol în celulele transformării fungilor lanosterol în ergosterol, crește permeabilitatea membranei celulei, se rupe replicarea și dezvoltarea celulei fungice in sine. fluconazol, Este foarte selectiv în ceea ce privește citocromul P450 celule fungice, de fapt, inhibă enzimatice complex, în corpul uman, în comparație cu ketoconazol, Tstrakonazolom, econazola și clotrimazol, și în cel puțin suprimă microzomi oxidativ hepatic uman proceseaza subordonat citocromul P450. Ea nu prezintă activitate anti-androgeni.

fluconazolul eficiente în tratarea oportuniste micozelor, inclusiv formate sub influența Candida spp. (Inclusiv forme generalizate Candidei, dezvoltat pe fundal imunosupresia) - Coccidioides immitis și Cryptococcus neoformans (inclusiv formă intracraniană) - Trichophyton spp. și Microsporum spp.- Blastomyces dermatidis, provocând micozele endemice- capsulare Histoplasma (inclusiv, în cazul în care imunosupresia).

fluconazolul Are un grad ridicat de absorbție și biodisponibilitate de 90%. Pentru a combina medicamente orale cu alimente nu afectează absorbția acestuia. După ce a primit 150 mg interne fluconazolul său de repaus alimentar Tmax variază în 0,5-1,5 ore, iar Cmax plasmatică este de 90%, comparativ cu indicele de observat cu / într-o doză similară.

Cu proteinele plasmatice fluconazolul legate cu 11-12%. Concentrația serică legată de doză de medicament. fluconazolul Se caracterizează printr-o bună penetrare în toate fluidele corporale ale corpului uman. Ingredientul activ în lichidul peritoneal, laptele matern, saliva, lichidul articular și spută corespunde indicatorilor de plasmă. la fungice meningita se găsesc în concentrațiile în lichidul cerebrospinal al medicamentului este de aproximativ 85% din nivelurile plasmatice. În epidermă, transpirația și conținutul de lichid de strat cornos fluconazolul mai mare decât ser. Vd este similar cu conținutul de apă cumulative observate în corpul uman.

T1 / 2 al medicamentului aproximativ 30 de ore. fluconazolul inhibă hepatică izoenzimei CYP2C9. Excretați în principal prin rinichi (80% - în formă nemodificată, iar 11% - sub formă de produse metabolice). meciuri clearance-ul degajare creatininei.

parametrii farmacocinetici fluconazolul depind în mare măsură funcția renală, se observă o relație inversă cu numărul de T1 / 2 și QC. În timpul sesiunii de 3 ore hemodializă Concentrația plasmatică fluconazolul redus la jumătate.

seknidazol

bactericid agent antimicrobian, sunt derivați sintetici nitroimidazol. Interactiunea cu ADN-ul celulei microorganisme, provoacă pauză spiralele ADN și încălcarea structurii elicoidale, suprima procesele de producție acizi nucleici, rezultând astfel moartea celulei bacteriene. Este cauza sensibilizare la alcool (are teturamopodobnymi efecte).

dăunător anaerobi obligã, ca formarea de spori și nesporogen, precum și pentru unii agenți patogeni infecții cu protozoare: Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, Trichomonas spp. Nici o activitate în raport cu aerobi.

seknidazol caracterizat printr-o absorbție ridicată și o biodisponibilitate de aproximativ 80%. Atunci când o singură administrare orală a 2000 mg de medicament este Tmax 4 ore. seknidazol Ea pătrunde prin bariera placentară și se găsește în laptele matern.

transformări metabolice apar la nivelul ficatului. Derivare se efectuează în urină timp de 72 de ore (aproximativ 16% din doza).

indicaţii

Safocid demonstrat de destinație atunci când co-infecție a sistemului genito-urinar (infecții genitale), boli cu transmitere sexuala:

chlamydia;
infecții fungice;
gonoree;
vaginita bacteriana;
trichomoniaza;
însoțitoare nespecifice și specifice cervicita, uretrita, cistita, vulvovaginitises.

Contraindicații

Înainte de a lua safocid, asigurați-vă că nu contraindicații absolute pacientului privind utilizarea sa, inclusiv:

recepție paralelă eritromicină, dihidroergotamină, astemizol, pimozidă, cisapridă, chinidina, ergotamina;
patologie SNC organic;
sarcină;
utilizarea concomitentă a altor medicamente care cresc intervalul QT;
greu insuficiență a funcției hepatice;
boli de sânge (inclusiv antecedente observate);
lactație;
insuficiență renală (CC mai mic de 40 ml / min);
extrem de personalizate sensibilitate oricare dintre active și / sau ingrediente suplimentare, fiecare din tabletele, precum macrolide, compuşi de tip azol, nitroimidazol;
vârsta de până la 18 ani.

Următoarele situații sunt asociate cu un risc de efecte adverse sau complicații atunci când sunt aplicate împreună cu ei de droguri safocid, pentru care este prescris cu prudență extremă atunci când:

tratamentul paralel rifabutină sau alți agenți terapeutici, metabolizate prin sistemul citocromul P450;
potențial stări de boală proaritmogennoe la pacienții cu factori de risc multipli (perturbarea echilibrului electrolitic, boli de inima organice);
utilizarea concomitentă cu terfenadină, digoxină, warfarină;
efectuarea de medicamente pentru terapie care cresc intervalul QT (IA și clasa III medicamente antiaritmice);
patologii funcției hepatice/rinichi severitate moderată;
aritmii (Posibilitatea ventriculară aritmii și creșterea intervalului QT);
miastenia gravis.

efecte secundare

azitromicina

Sistemul de reproducere:

vaginita;
vaginale kandidomikoz.

Sistemul digestiv:

galopant hepatită;
meteorism;
disfuncție hepatică;
greață / vărsături;
icter colestatic;
constipație/diaree;
modificări de culoare ale limbii;
dureri abdominale;
pancreatită;
pierderea poftei de mâncare;
creșterea nivelului bilirubina;
gastrită;
colită pseudomembranoasă;
hepatită;
indigestie;
melena;
creșterea activității transaminazelor hepatice;
insuficiență hepatică;
candidoza membranele mucoase ale cavității bucale;
necroza hepatica (Potențial letal).

Sistemul hematopoietic:

limfopenie;
neutropenie;
leucopenia;
trombocitopenie;
neutrofile;
anemie hemolitică.

Sistemul urinar:

insuficiență renală acută funcției;
nefrită interstițială;
creștere a concentrațiilor plasmatice uree și creatininei.

Sistemul nervos:

nervozitate;
amețeală;
anxietate;
dureri de cap;
anxietate;
amețeală;
agresivitate;
somnolență;
hiperactivitate;
convulsii;
insomnie;
parestezie;
leșin;
hipoestezie.

Sistemul cardiovascular:

creșterea intervalului QT;
senzație inimă;
ventriculară bidirecțională tahicardie;
dureri în piept;
aritmie;
tahicardie ventriculară;
scădere HELL.

Senses:

încălcarea gustativă și percepția olfactivă;
sonitus;
încălcarea funcției auditive, inclusiv surditate (reversibil).

Reacții alergice:

cutanat eritem/mâncărime;
Sindromul Lyell;
angioedem;
eritem multiform;
formare urticarie;
sindrom Stevens-Johnson;
anafilactic fenomene, inclusiv edem (Potențial letal).

altele:

astenie;
schimbarea nivelului de potasiu;
fotosensibilitate;
stare generală de rău;
conjunctivită;
periferic umflătură;
încălcare a acuității vizuale;
miastenia;
eozinofilie;
artralgia.

fluconazolul

Sistemul nervos:

Sistemul digestiv:

uscăciune a membranelor mucoase ale cavității orale;
dureri abdominale;
dispeptic fenomene;
diaree;
modificări ale gustului;
meteorism;
greață / vărsături;
tulburări ale funcției hepatice (hiperbilirubinemie, icter, nivelurile crescute ale fosfatazei alcaline, hepatită, Activitatea crescută a enzimelor hepatice, colestaziei, hepatocelular necroză) Cu consecințe potențial letale.

Sistemul cardiovascular:

fluturare/fibrilație ventriculară;
creșterea intervalului QT;
tahicardie ventriculară.

Sistemul hematopoietic:

leucopenia;
agranulocitoză;
neutropenie;
trombocitopenie.

Reacții alergice:

sindrom Stevens-Johnson;
eritem;
Sindromul Lyell;
fenomene anafilactice (Inclusiv umflarea feței, pielii mâncărime, urticarie, angioedem).

altele:

hipercolesterolemia;
afectarea funcției renale;
febră;
alopecie;
slăbiciune;
hipertrigliceridemie;
astenie;
hipokaliemie;
hiperhidroză;
mialgie.

seknidazol

Sistemul hematopoietic:

leucopenia.

Sistemul digestiv:

glosită;
greață / vărsături;
gust metalic;
dureri abdominale;
stomatită.

Sistemul nervos:

pierderea de coordonare;
amețeală;
ataxie;
polineuropatii;
parestezie.

Reacții alergice:

urticarie.

Instrucțiuni de utilizare safocid

Întregul set de preparare tabletate (toate 3 comprimate: azitromitsin- fluconazolul- seknidazol) Trebuie să fie administrat pe cale orală (oral) în același timp.

Ghid de utilizare safocid implică o doză unică a tuturor medicamentelor incluse în acestea cu ora mesei. Datorită impactului o recepție paralelă în absorbția alimentelor azitromicina, set tabletate este recomandat să ia 60 de minute înainte de a mânca sau după 120 de minute după acesta.

supradoză

Episoadele supradozaj în timpul tratamentului folosind kitul comprimat nu safocid descris. Atunci când se iau doze de droguri aleatoare decât cea recomandată, pacientul ar trebui să caute imediat pentru îngrijire de specialitate.

azitromicina

simptome negative ale supradozajului azitromicina luate în considerare: greață/vărsături, trecere pierderea auzului, diaree.

Aceste manifestări sunt supuse unui tratament simptomatic, cuprinzând: recepționarea sorbenți și controlul funcțiilor vitale ale organismului.

fluconazolul

Simptomele caracteristice care au primit doze excesive de fluconazol sunt: comportament paranoid și halucinații.

În acest caz, se arată, de asemenea, un tratament simptomatic curățare GI și diureza forțată. Efectuarea sesiune de 3 ore hemodializă reduce concentrația plasmatică fluconazolul aproximativ jumătate.

seknidazol

Dacă bănuiți o supradoză seknidazol, la rândul său, se recomandă tratament simptomatic și de susținere curățare GI și recepție sorbenți.

interacțiune

azitromicina

masă paralelă, magneziu și aluminiu conținând antiacide, precum și etanol reducând astfel și încetinirea absorbției azitromicina.

În cazul utilizării combinații warfarină și azitromicina (In doze terapeutice) nu au prezentat anomalii timpul de protrombină. Cu toate acestea, luând în considerare o posibilă creștere a efectului anticoagulant al interacțiunii warfarină și macrolide, pacienții care iau medicamente astfel de complex, este necesar să se monitorizeze în mod constant indicatorul timpul de protrombină.

Într-o cerere comună nu este găsit un efect semnificativ azitromicina asupra concentrațiilor serice sanguine de rifabutin, carbamazepină, metilprednisolon, cimetidina, atorvastatină, Trimetoprim / sulfametoxazol, didanozina, sildenafil,efavirenz, cetirizina, fluconazolul, triazolam, indinavir, teofilină, Midazolam.

desemnarea combinată azitromicina și terfenadină necesită prudență deoarece utilizarea simultană a terfenadină cu diverse antibiotice Aceasta a condus la apariția aritmiilor și a crescut intervalul QT. Pe baza acestor observații, nu putem exclude apariția complicațiilor adverse menționate mai sus ale terapiei combinate folosind azitromicina și terfenadină.

tratament comun ergotamina sau dihidroergotamină poate amplifica acțiunea toxică (inclusiv dysesthesia și vasospasm).

Pharmaceuticals din grupul macrolide creșterea concentrațiilor plasmatice și eliminare lentă și creșterea toxicității felodipina, anticoagulante, cycloserine, metilprednisolon, precum si medicamente in curs de oxidare microzomală (medicamente antidiabetice orale, carbamazepină, fenitoina, terfenadină, bromocriptină, alcaloizii Ciclosporina, ergotaminici, geksobarbital, acid valproic, disopiramida). Cu toate acestea, în cazul de a combina medicamente de mai sus cu azalide (inclusiv azitromicina) Au fost observate Astfel de interacțiuni negative.

cloramfenicol și tetraciclină consolidarea și lincosamide reduce eficacitatea azitromicina.

recepție paralelă azitromicina și digoxină necesită o monitorizare constantă a conținutului de plasmă al acesteia din urmă, datorită faptului că multe macrolide crește absorbția intestinală digoxină, sporind astfel concentrația sa ser.

Dacă este necesar, utilizarea combinație ciclosporina se recomandă monitorizarea nivelului plasmatic, datorită unei creșteri semnificative a ASC.

Într-o cerere comună azitromicina și zidovudină nu au fost observate modificări farmacocinetice în ultima plasma sanguină, precum și excreția renală a medicamentului și glyukuronirovannogo metabolitul său. Cu toate acestea, monocite creșterea semnificativă a concentrației de fosforilate zidovudină (activ metabolit). În momentul de față, semnificația clinică a acestui fapt este neclar.

Simultan cu terapia nelfinavir poate duce la creșterea concentrațiilor serice azitromicina, care nu este însoțită de o creștere semnificativă a efectelor secundare și nu necesită ajustarea regimului de dozare.

fluconazolul

In cazul tratamentului simultan cu astemizol poate scădea clearance-ul său și creșterea concentrațiilor plasmatice, ceea ce poate duce la o prelungire a intervalului QT și apariția tahicardie ventriculară.

Aplicarea combinată fluconazolul și pimozidă Se poate observa inhibarea transformărilor metabolice ale acesteia din urmă. O creștere a nivelului seric pimozidă Aceasta poate determina prelungirea și dezvoltarea intervalului QT ventriculară tahicardie.

cu utilizarea terapiei concurente fluconazolul și chinidina Aceasta poate duce la inhibarea metabolismului acesteia. livrare de ingrijire chinidina Acesta este asociat cu o creștere a intervalului QT și apariția episoadelor rare tahicardie ventriculară.

Atunci când sunt combinate cu eritromicină există un risc creștere a formării cardiotoxicitate (Inclusiv prelungirea intervalului QT și dezvoltarea tahicardiei ventriculare) cu posibila bruscă stop cardiac.

recepție comună fluconazolul și cisapridă uneori duce la încălcări grave ale funcției cardiace, inclusiv episoade paroxismul tahicardie ventriculară. În cazul administrării zilnice simultană a 200 mg fluconazolul și 80 mg (de 4 ori pe zi) cisapridă a existat o creștere semnificativă a concentrațiilor plasmatice cisapridă și creșterea intervalului QT.

Într-o aplicație paralelă fluconazolul cu benzodiazepine au fost observate de acțiune scurtă: a crescut conținut midazolam după administrarea orală, ceea ce poate conduce la un risc crescut de psihomotorii yavleniy- crește T1 / 2 și AUC triazolam după administrarea orală, care poate să apară ca urmare a creșterii eficienței și durata acțiunii sale. Din acest motiv, efectuarea de tratament simultan fluconazolul și benzodiazepine care acționează scurt, poate necesita ajustarea ultimei doze (în direcția de reducere a acestora) și un control atent al stării generale a pacientului.

efecte rifampicină crește metabolismul fluconazolul, ceea ce conduce la o scădere a concentrațiilor sale plasmatice de 25% și o scădere în T1 / 2 de 20% și pot necesita doze de revizie fluconazolul (În direcția creșterii lor).

fluconazolul capabilă să crească conținutul de plasmă al ingerată tacrolimus, datorită inhibării izoenzimei CYP3A4 metabolismul intestinal al acesteia din urmă. Atunci când pe / în tacrolimus au fost întâlnite modificări semnificative ale farmacocineticii. nivelurile serice ridicate tacrolimus crește riscul nefrotoxice efecte. În cazul acestei combinații de medicamente este necesară pentru a controla concentrația plasmatică tacrolimus și, dacă este necesar, ajustarea dozei acestuia.

fluconazolul poate crește ASC zidovudină 74% și Cmax cu 84%, din cauza scăderii clearance-ului medicamentului cu aproximativ 45%. În acest sens, riscul de formare a evenimentelor adverse zidovudină, care necesită o monitorizare atentă a pacienților pentru dezvoltarea unor astfel de condiții nefavorabile, și de relief în timp util.

Atribuirea unele azoli în combinație cu terfenadină asociată cu formarea de încălcări grave ritmul cardiac, inclusiv îmbunătățirea tahicardie ventriculară ca urmare a creșterii intervalului QT. Studii de interacțiuni fluconazolul Acesta a arătat că recepția lui în doza zilnică până la 200 mg inclusiv, nu a condus la prelungirea intervalului QT. dozele de admitere fluconazolul 400 mg sau 800 mg a devenit cauza o creștere semnificativă a nivelului plasmatic al terfenadină, în legătură decât combinat terfenadină și fluconazolul (O doză zilnică de 400 mg) este contraindicată. Într-o recepție paralelă terfenadină și dozele zilnice fluconazolul mai puțin de 400 mg, este necesar să se monitorizeze cu atenție starea pacientului.

combină recepția hidroclorotiazidă crește concentrația serică fluconazolul 40%, dar cu o semnificație clinică puțin probabilă.

fluconazolul poate crește concentrația plasmatică și T1 / 2 hipoglicemiant Preparate terapeutice pentru aplicare orală referitoare la derivatul sulfonilureice (tolbutamidă, clorpropamida, glipizide, glibenclamidă). Cu o combinație a acestor medicamente ar trebui să fie examina periodic concentrația de sânge a pacientului glucoză (Hipoglicemia) și, dacă este necesar, ajustarea dozei orale medicamente hipoglicemice.

La numirea fluconazolul în timpul terapiei derivaților cumarină (inclusiv warfarină) A luat act de creșterea timpul de protrombină, Prin urmare, un astfel de tratament simultan set de medicamente necesită o urmărire atentă timpul de protrombină.

cerere comună fluconazolul și rifabutină poate determina creșterea nivelurilor serice ale acesteia (această combinație se observă uneori cazuri uveita).

efect fluconazolul Aceasta duce la o scădere a clearance-ului teofilină și crește concentrația plasmatică. Pacienții care au primit doze mari teofilină, sau pacienții cu o probabilitate mare de apariție teofilină intoxicație, este necesar să fie ținute sub supraveghere medicală pentru depistarea precoce a simptomelor de supradozaj teofilină și prevenirea acestuia în timp util.

recepție fluconazolul crește semnificativ ser fenitoina, că, în paralel cu aceste medicamente necesită monitorizarea indicatorului și, dacă este necesar, ajustarea dozelor de fenitoina.

fluconazolul crește ASC ciclosporina. Administrarea simultană a 200 mg fluconazolul și 2,7 mg / kg ciclosporina pe zi la pacienții cu transplant renal a dus la o creștere a ASC ciclosporina De 1,8 ori.

aplicarea combinată contraceptivele orale și 50 mg fluconazolul în 24 de ore nu a dus la modificări semnificative ale nivelurilor serice ale levonorgestrel și etinilestradiol. Primirea de 200 mg fluconazolul de zi cu zi a crescut ASC levonorgestrel 24% și etinilestradiol 40%. În acest sens, impactul fluconazolul eficacitatea combinat contraceptivele orale Nu este de așteptat.

seknidazol

Seknidazol crește eficacitatea hipoglicemică în paralel se administrează pe cale orală medicamente hipoglicemice și insulină.

interacţiuni cu indirect anticoagulante Ea îmbunătățește efectul lor.

Nu se recomandă să se combine seknidazol cu non-depolarizant relaxantele musculare (inclusiv vecuronium).

Administrarea concomitentă de secnidazole cu medicamente litiu Aceasta duce la creșterea concentrațiilor plasmatice de litiu.

seknidazol, asemănător disulfiram, Ea are efectul de a provoca intoleranță etanol.

termeni de vânzare

Safocid se referă la lista medicamentelor prescrise.

condițiile de depozitare

păstăile maxime ale parametrilor de temperatură de depozitare egală cu 30 ° C

Perioada de valabilitate

3 ani de la data fabricației.

Măsuri de precauție

În cazul în care au nevoie de utilizarea în paralel antiacide, acestea trebuie administrate 120 de minute înainte de a primi azitromicina.

seknidazol poate duce la imobilizare treponem, care poate cauza rezulta un test fals pozitiv Nelson - RIBT (reacție de imobilizare treponem pal).

analogii safocid

Meciuri din nivelul codului ATC 4a:

analogi Safocid reprezentați de următorii agenți terapeutici:

Tetraciclină cu nistatin;
oletetrin;
O tsiprolet;
Eritsiklin;
tsifran CT;
Kombifloks;
Tsiprotin;
Grandazol;
Cipro-Ts;
Zoloksatsin;
Ofori;
Stillat;
Tifloks;
Tsifomed-Ts;
Norzidim;
Polimik.

copii

În grupa de vârstă de până la 18 ani, utilizarea safocid contraindicată.

cu alcool

Consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu safocid (datorită acțiunii secnidazole) Conduce la dezvoltarea reacţiile disulfiramopodobnyh, caracterizat prin spasme în abdomen, greață/vărsături, mareele sânge pe față, dureri de cap, în acest sens, la momentul tratamentului ar trebui să abandoneze alcool.

În timpul sarcinii (și alăptării)

numire safocid gravidă și alăptarea contraindicat pentru femei.

Opinii de safocid

Când se discută despre eficiența și viteza de comentarii de droguri despre safocid, în cele mai multe cazuri sunt pozitive. Intr-adevar, multi pacienti la un moment dat acest set de tablete este complet scăpa de ele observate infecții genitale, că, în comparație cu un tratament prelungit alternativ de astfel de boli este un safocid avantaj. Cu toate acestea, din cauza efectelor destul de puternice, incluse în fiecare set de medicament asupra organismului uman, aproape toate dintre ele au experimentat efectele secundare ale tratamentului, de obicei, constând în greață, dureri de cap, slăbiciune, tulburări dispeptice. De asemenea, este imposibil să se elimine complet apariția unor fenomene negative, mai grave. Din acest motiv, alocați safocid poate medic numai calificat după un studiu aprofundat al stării de sănătate a pacientului, luând în considerare toate le-au primit în paralel medicamente.