Galactozemie, și numărul de celule albe din sânge crescute

Grupul de boli ereditare, care sunt foarte dificil de lanț întrerupe, din păcate, se referă galactosemie. Se dezvoltă în organism datorită formării blocului în conversia glucozei la galactoză. Atunci când organismul este rupt dezvolta enzimă specială responsabilă pentru această conversie, galactoză nu se acumuleaza excretat din cauza sângelui care intră produsele sale de degradare - substanțe toxice. Aceste substante afecteaza ficatul, perturba sistemul nervos central, lentila ochiului. În consecință, galactosemie începe să se manifeste simptome de icter, un ficat mărit. hipotonie MANIFESTAT, apar convulsii, și contracția spasmodică a mușchilor. De-a lungul timpului, galactozemie, si crescute de celule albe din sange in cauza nevrozei de sânge, tulburări psihice, copiii încep să rămână în mod vizibil în urmă în dezvoltare, atât mental cât și fizic.

Când opțiunea de lumină a bolii poate fi doar o încălcare a funcțiilor vizuale - cataractă. În cea mai optimă variantă de manifestare galactosemie - este doar un non-percepție a corpului laptelui și a produselor sale, o reacție alergică la aceste tipuri de produse.

Copiii care sunt diagnosticați cu galactosemie poate ține pasul destul de semnificativ de la colegii lor, de exemplu, ei nu-l dezvolta sau de a dezvolta vârstă foarte târziu. Memorând cuvinte este atât de slab, care este de vocabular foarte limitat. Posibil să aveți nevoie de ajutorul unui logoped calificat, mai degrabă decât uitam doar un medic pediatru si neurolog.

Persoanele care suferă de galactosemie, care se confruntă cu un deficit acut în calciu, fără de care dezvoltarea normala a oaselor este imposibilă. Ca urmare, se arată fragilitatea lor, dificultăți de mers, și disfuncție a întregului sistem musculo-scheletice. Crescute de celule albe din sânge poate fi deosebit de periculos să apară pentru fete pentru copii. În viitor, se dezvolta insuficienta ovariana, disfuncții sexuale, suspendarea producției de hormoni feminini responsabile pentru procreare și întreaga pubertate. Barbatii au de obicei probleme cu boli ale sistemului de reproducere cu galactosemie.

Galactosemie pot apărea încă din primele zile de viață a unui copil mic. Organismul nu este capabil să producă divizarea de zahăr, care este de asemenea prezent în laptele matern al mamelor. Firimituri din comportamentul nu poate fi determinat imediat că doare pentru boala. Numai analiza si cercetare pentru a determina care corpul crescute celule albe în sânge. Nou-născuții pot fi anxietate excesivă, nejustificată, el poate începe vărsături și diaree. Pentru diagnosticul de galactosemie dețin examinări speciale, în timpul căreia ia urină și sânge, și determină cantitatea de conținut de galactoză.

forma periculoasa, care se pot manifesta crescute celule albe sanguine în sânge și în curs de dezvoltare din cauza acestei galactozemie, cauzand decese. Din păcate, corpul nu poate lupta pentru sugari în primele luni cu boli periculoase, chiar și cu un tratament adecvat. Prin urmare, în cazul în care o formă grea a bolii în primele zile după nașterea unui copil, ar trebui să fie foarte atent în relațiile cu ei.

Pat, pacientii galactozemie, este strict interzis să dea lapte de alimente. Ajustarea puterii trebuie să fie efectuată imediat după analizele relevante și identificarea neregulilor în sânge. Nici sân sau lapte de vacă nu pot fi incluse în dieta de dieta pacientului. terci de gătit și piure de cartofi toate ar trebui să se facă numai pe apă simplă, bulion, bulion. Introducerea de alimente complementare pentru copiii care sufera de galactozemie, ar trebui să înceapă mult mai devreme decât la copii sănătoși. În cazul în care puterea va fi luat în mod corect, există un risc considerabil ca organismul să facă față icter după câteva săptămâni sau mai puțin. După dispariția greutății sale începe să crească și este restabilită în conformitate cu dezvoltarea de vârstă. Odată cu dezvoltarea de probleme mentale și fizice și nu ar trebui să apară.

Mai ales atenți la sănătatea lor trebuie să fie femeile care se pregătesc să devină mame. Ele sunt sigur de a pune pe un cont clinic, prescrie un regim alimentar adecvat, care ajută la a face un copil și să se simtă în mod normal, în timpul întregii perioade de sarcină. De asemenea, au interzis strict utilizarea laptelui. O examinare aprofundată ar trebui să fie supuse tuturor rudelor în familiile în care există cel puțin o persoană bolnavă. Detecta boala progresele medicale moderne permit stadiile timpurii ale dezvoltării fetale în uter.

Din păcate, pe deplin galactosemie nu poate fi vindecat. Poate opri toate simptomele ei, în cazul în care o persoană care respectă cu strictețe dieta fără lactoză și mănâncă lapte de soia sau cazeină, sau un înlocuitor pentru laptele matern de vacă. Și sprijin psihologic este important, deoarece în vârstă, persoana devine disponibil cu o boală similară, cu atât mai greu este necesar să se ghideze în viață în jurul lor și de a comunica cu oameni din cauza tulburări ale sistemului nervos. Pacientul trebuie să se simtă în mod constant sprijinul și dragostea, înțelegerea și disponibilitatea de a veni în orice moment pentru a ajuta. Ca un adolescent, chiar și un băieți și fete obișnuite au nevoie de sprijin psihologic, și adolescenți cu galactosemie - chiar și cu atât mai mult. Dezvoltarea și starea fiecărui pacient în parte este un caz unic, ci pentru că o abordare individuală este foarte importantă în îngrijirea pacienților. Boala este periculoasă, deoarece este imposibil de prezis în ce direcție să transforme dezvoltarea sa, și, prin urmare, de îngrijire - o condiție prealabilă de comunicare și de îngrijire a persoanelor bolnave.