Bolile transmise prin linia de sex masculin

În cele mai vechi timpuri, copiii care au avut diverse tulburări de dezvoltare, în mod constant batjocorit și ridiculizat. În plus, oamenii nu înțeleg, un astfel de copil se poate naște din ce motive. Numai medicina modernă a oferit o explicație pentru originea multor boli, este adevărat, din păcate, să le trateze încă nu a învățat.

Bolile transmise prin linia de sex masculin, la fel de dificil de tratat, precum și alte anomalii ereditare. Medicii pot avertiza numai de dezvoltarea necorespunzătoare a fătului și oferă pentru a face o alegere dificilă.

Femeile care dau naștere la copii cu autism sau sindromul Down, acuzat anterior în legătură cu spiritul rău. Acestea sunt, de obicei arse și se însămânțează cu copii. In prezent genetica studiază în mod serios problemele omenirii și poate explica de ce fătul există anumite tulburări de dezvoltare.

Este deja cunoscut faptul că în cazul în care ambii soți au un anumit set de anomalii genetice, probabilitate foarte mare de nașterea copilului lor „speciale“.

Există boli care sunt transmise doar prin linia de sex feminin. Dar, de asemenea, nu mai puțin decât boala transmisă doar prin linia de sex masculin. Specii astfel de boli sunt multe. Din păcate, nu toate dintre ele pe deplin înțeles.

De exemplu, recent gena medici chelia a fost identificat care este transmis prin linia masculină. Un număr mare de patologii ale organelor genitale, și - transmise prin linia de sex masculin, iar bărbații maturi deja duce la infertilitate. În multe cazuri, abaterea apare numai pentru a atinge orice anumită vârstă.

Este la astfel de boli ereditare grave și tratează hemofilia și schizofrenie.

Așa cum arată rezultatele studiilor asupra oamenilor riscul de transmitere a defectelor moștenite este mult mai mare decât cea a femeilor. În plus, părinții care suferă defecte congenitale, de asemenea, cel mai probabil, va avea copii cu aceleași probleme.

În general, băieții care au defecte congenitale rareori supraviețuiesc până la vârsta de 20, pentru că au o rată de supraviețuire scăzută.

Din fericire, răspunsurile la multe întrebări care par insolubile, știința dă anthropogenetics. Ea studiază ereditatea. anthropogenetics Partea de investigare a bolilor care sunt moștenite, se referă la genetica medicala.

Aceste două științe studiază celule mici, care conțin informații despre corpul nostru. În cazul în care natura pune-o greșit, ceva se întâmplă să eșueze.

Mutation (schimbare) are loc la diferite niveluri. Ele sunt impartite in gene, cromozomul si genomului. Cele mai multe dintre aceste mutatii duce la boli ereditare. Gene mutații cont pentru încălcarea sintezei proteinelor. Este deja cunoscut despre existența de aproximativ 1500 de astfel de boli.

Printre acestea sunt două grupuri: boala moleculara si boli metabolice. Există aproximativ 600 de boli metabolice care conduc la modificări ale carbohidraților, lipidelor și compoziția de aminoacizi a celulei.

În cazurile deosebit de grave, aceste mutații pot duce la malignitate. Cele mai multe dintre aceste mutații este moștenită de copiii de la părinții lor.

Boala cronică severă caracterizată prin apariția a numeroase tumori ale trunchiurilor nervoase este neurofibromatoza. Copiii care suferă de această boală, sunt rămase în urmă în dezvoltarea mentală și fizică.

O altă boală ereditară - este fenilcetonuria, însoțită de un obiect ascuțit în fenilatina de sânge (aminoacizi). Produsele obținute din acesta sunt deosebit de toxice, ceea ce duce la retard mental.

Galactosemie - o boală caracterizată prin tulburări ale metabolismului glucidic. Copilul care suferă de galactozemie, nu acceptă lapte, și ar trebui să fie cât mai curând posibil să se transfere la hrănire lactate. Într-un alt caz, se poate dezvolta dementa si ciroza.

Mucopolysaccharidosis - este o altă boală care se răspândește prin linia de sex masculin. In aceasta boala sufera de tesut conjunctiv. Pacienții au un fizic destul de urat si numeroase defecte ale organelor interne.

Aproximativ 50 de tipuri de boli genetice de sânge sunt rezultatul bolilor moleculare. Multe dintre aceste boli sunt transmise prin linia de sex masculin.

boli cromozomiale, care sunt asociate cu încălcarea numărului de cromozomi, autozomi, în cele mai multe cazuri, duce la moartea copilului. O boli cromozomiale care au legătură cu violarea cromozomilor sexuali, pot determina modificări ale aspectului, caracterizate prin absența caracteristicilor sexuale secundare și sterilitate.

În unele cazuri, fătul este în curs de dezvoltare mutatie genomica. Nou-născuți cu acest live rar doar câteva zile. Mutația poate declanșa astfel de factori de mediu adverse ca radiații, radiații ultraviolete, efectele compușilor chimici, și oamenii care sunt mai vulnerabili la stres, acești factori afectați într-o măsură mai mare decât sexul frumos.

De ce? Deoarece cromozomul Y nu este oameni simetrice, spre deosebire de cromozomi X femei, și că „pauze“. Din acest motiv, boli genetice in linia de sex masculin și sunt transmise mai frecvent decât femela.

Utilizarea substanțelor chimice în sectorul agricol, experimente cu elemente radioactive, și mai târziu pentru a vedea un medic dă naștere unui complex de factori nocivi care pot produce doar o creștere a transmiterii de boli ereditare în linie masculină.