Atrofierea mușchilor feței

Cauze si simptome de atrofie a mușchilor faciali

Atrofierea mușchilor feței - este o boala rara, care apar mai ales la femei, și cel mai adesea în adolescență sau copilărie. Motivele pentru apariția și dezvoltarea bolii nu este încă bine înțeles, dar se crede că aceasta este una dintre formele de sclerodermia, care a dezvoltat ca urmare a unui traumatism sau a infecției în disfuncția sistemului nervos trigemen sau autonom al glandelor endocrine.

Cauzele de atrofie a mușchilor faciali

Boala se manifestă prin dezvoltarea treptată și progresia atrofiei țesutului adipos subcutanat, mușchi și oase scheletice în principal o jumătate a feței. Atrofia bilaterală apare foarte rar.

Este demn de remarcat faptul că, în cele mai multe cazuri, atrofie progresivă a mușchilor faciali este un sindrom de diferite boli legate de tulburări ale sistemului nervos autonom. Putem presupune că leziunile și bolile sunt doar un impuls pentru dezvoltarea de modificări neuro-degenerative.

atrofie progresivă a mușchilor faciali au tendința de a încetini treptat dezvoltarea de asimetrie este suficient de puternic devine drept discrepanță notabilă și două jumătăți, crescând treptat raportul dintre volumul regiunii faciale a craniului și a țesuturilor moi. Cel mai adesea suferă de jumătatea stângă a feței. Modificări patologice sunt expuse nu numai la țesutul moale, dar, de asemenea, oasele scheletului facial pe partea afectată. grăsimii subcutanate rărite la o grosime de hârtie pergament, piele în timpul unui zâmbet este colectat într-o multitudine de pliuri ale depigmentarea pielii persoanei observate de la gri la glandele sebacee maro, rupte pot cădea gene și sprâncene, se dezvolta sindromul cariat. După aceea țesutul muscular afectat, în special maseteri și temporali, țesutul osos. Retractia zonei suborbital este adesea observată în atrofierea maxilarului superior.

Boala începe de obicei cu o jumătate a feței și cu mișcările de dezvoltare a tesuturilor inconjuratoare, uneori, de cealaltă parte și pe mușchii gâtului și trunchiului.

- S-au găsit eroare în text? Selectați-l și alte câteva cuvinte, apăsați Ctrl + Enter
- Nu-ți place articolul, sau calitatea informațiilor transmise? - Scrie-ne!

Simptome atrofie a mușchilor faciali

Într-un stadiu foarte incipient de dezvoltare de atrofie a mușchilor faciali, atunci când nu există manifestări clinice evidente de un mod bolnav, uneori, să ia un sănătos, având în vedere umflate. O față miopatice așa-numita cu un aspect aparte caracteristic: frunte netedă, nu până la sfârșitul fante sale ochi închis și buze groase sedentare. Pacientul este foarte dificil de a închide buzele într-un tub, fluier, sufla în lumânare. Dacă o persoană zâmbește, colțurile gurii-o în direcții diferite.

sindromul durerii pentru progresează formă boala atipică. Uneori, o persoană poate simți o furnicătură în partea afectată a obrajilor sau a feței. Ochii destul de rar inlacrimati acolo în frig și vânt. diferență foarte semnificativă în culoarea obraji, mai ales în frig - se pare că o parte a feței aparține omului, epuizarea severă a bolii, în timp ce celălalt - este sănătos. Piele cu o mână în gât devine galben-gri sau maro la culoare și nu pare să strălucească. Ca rezultat al pleoapei inferioare de retragere ochi expansiune fantă. Când este apăsat în durerea zona ochilor și zona de bărbie. Barbia este deplasat spre partea pacientului a feței.

Cel mai adesea, sensibilitatea mușchilor faciali este stocat, dar a observat ocazional parestezie și durerea neurologică caracteristică de-a lungul ramura frontală a nervului trigemen. Funcția de mușchi, în ciuda subțierea lor, nu este deranjat. Ca o complicație a bolii poate dezvolta paralizia facială, linguale, mușchii oculari și mușchii palatului moale.

Atrofia țesutului muscular o persoană poate înceta în mod spontan, ajungând la un anumit nivel de dezvoltare, uneori foarte severă. Procesul se oprește și nu mai progresează. În această etapă, este posibil să se utilizeze chirurgia plastica.

Diagnosticul și tratamentul atrofiei mușchilor faciali

Diagnosticul se bazeaza pe prezentarea clinica si colectarea de istoricul medical. Diagnosticul diferențial cu tulburări congenitale structurii faciale. In toate formele de atrofie progresivă a mușchilor feței au fost observate anomalii exprimate in mod diferit in sistemul nervos autonom. Opriți sau vindeca boala o varietate de medicamente medicale, metode de fizioterapie, chirurgie este practic imposibil, acestea nu au efectul dorit. Uneori, realizat din plastic încetând existente de grasime subcutanat transplant de oculară luate de la coapsă. Efectuat terapie de restaurare și de stimulare, este numit de complex de vitamina. Restaurarea formei anatomice a feței este realizată numai după procesul de stabilizare.