Dezvoltarea sistemului respirator la copii

Este faptul că dezvoltarea sistemului respirator la copii nu este corectă. Apoi, medicii spun despre anomaliile lor de dezvoltare. Și este destul de un grup mare de vicii. Acestea apar din cauza încălcării embriogenezei, și sunt caracterizate prin schimbări majore din sistemul bronhopulmonar. Aproape 30% nou-născut ekzetirovannyh la deschiderea unor anomalii în dezvoltarea sistemului respirator au fost găsite.

În același timp, nu toate anomaliile se manifestă în perioada postnatală. Există unele boli care pot diagnostica defect numai după apariția diverselor complicații, cum ar fi supurație, sau ca urmare a unor desigur acute. În cazul în care boala este insotita de insuficienta respiratorie, o anomalie de dezvoltare este mult mai ușor de recunoscut.

Există două grupuri de anomalii - primare și secundare. Prima dintre acestea sunt schimbări ereditare, iar acestea din urmă apar in timpul dezvoltarii fetale atunci cand fatul afectat de orice factori adverse. Luați în considerare cele mai frecvente malformații ale sistemului respirator.

anomalii ereditari:

- Boala-Campbell Wilms. Aceasta boala se manifesta lipsa cartilajului bronhiilor mici. Copiii se nasc cu vârsta gestațională mică. Boala este deja vizibil la nastere, tabloul clinic se caracterizeaza prin emfizem pulmonar si sindrom obstructiv, însoțită de dificultăți de respirație în timp ce expirati. În cazul în care copilul supraviețuiește, el a deformat torace și rămase în urmă dezvoltarea fizică și mentală.

- plămâni sindrom hemosiderozei. Aceasta este o boală ereditară transmisă ca o trăsătură autozomal recesiva se manifestă indiferent de sex. Boala este caracterizată prin depozite de hemosiderină în macrofage ale alveolelor pulmonare. Boala începe să se manifeste cu vârste cuprinse între doi și cinci ani. Copilul începe să se plângă în mod constant de slăbiciune severă, lăsându-se dificultăți de respirație și creșterea frecvenței cardiace. Mucoasele și sclera oarecum gălbui. De-a lungul timpului începe tuse, flegma în vene pot fi considerate sânge.

- Familia emfizem pulmonar. Se afișează o scădere a nivelului sanguin al antitripsina. Boala apare cel mai frecvent in primele luni de viață, dar există cazuri și mai multe manifestări recente. Pentru aceasta boala este caracterizata prin boli bronhopulmonare frecvente, care au forma de obstrucție pneumonie și bronșită manifestări. Chiar și între atacuri scurtarea respirației pacientului persistă.

- fibroza chistica. Este cea mai frecventa patologie în dezvoltarea sistemului respirator. Aceasta boala este caracterizata prin anomalii in metabolismul glicozaminoglicani. În funcție de formele predominante de dezvoltare (pulmonare, intestinale sau mixt) și vârsta copilului tablou clinic poate varia.

Diagnosticul de malformații ereditare se poate face numai după testarea genetică.

Anomaliile congenitale:

- Lipsa de lumină, sau, alternativ, ponderea acesteia. În funcție de amploarea înfrângerii unui astfel de defect poate apărea la orice vârstă. În absența luminii se poate observa o anumită asimetrie în piept și chiar o retragere semnificativă a leziunii. Razele X arată în acest loc întunecare omogen. Pacientii din aceasta boala nu este considerată curabile.

- Hipoplazia plămânilor - absența cailor respiratorii mici din partea sa sau în jurul corpului. Manifest această anomalie diferite infecții ale organelor respiratorii, precum și o tuse cu o mulțime de flegma. Diagnosticul poate fi făcută după radiografia plămânilor și bronhoscopie.

- Formarea de inele vasculare. Aceasta afectează vasele de foarte mari, cum ar fi artera carotida sau aortă dublu arc, ceea ce duce la generalizovanomu asfixie și cianoză. copil bolnav aruncă în mod constant capul pe spate, deoarece reduce scurtarea respirației.

- Laringomalyatsiya și traheomalacia. Apar scheletul rupt de cartilaj în trahee și laringe. Chiar și în primele zile de viață stridorului manifestă, care crește în timpul plângând. Diagnosticul este posibil după traheea și laryngoscopy.

- Tracheabronchomegalia. Se caracterizează prin fibrele musculare subdezvoltate în bronhii și trahee, care se manifestă în expansiunea lor. Diagnosticul se bazează pe bronhoscopie.

- boala Kartangera. Se manifestă dispunerea inversă a organelor interne, și fixate prin epiteliu ciliat în bronhii. Acest lucru conduce la dezvoltarea bronșiectazie și dezvoltarea infecțiilor cronice ale căilor respiratorii superioare (otite, sinuzite, și altele asemenea).

- fistula tracheoesophageal. De multe ori apare pe fondul artrezii esofagian. Boala se manifestă de la naștere. Când alimentarea, copilul incepe sa tuseasca din cauza laptelui in plamani. Acest lucru poate duce la pneumonie de aspirație. Hrănirea ar trebui să fie realizată printr-un tub, iar tratamentul poate fi doar chirurgical.

Toate anomaliile în timpul respirației în dezvoltarea copiilor mers prost, ceea ce duce la infecții respiratorii frecvente. Ele sunt prost tratate, de lungă durată și în mod constant repetate. Prin timp începe să se dezvolte eșec bronhopulmonar, care poate duce la deces.

Astfel, în timp util diagnostic si tratament adecvat sunt foarte importante patognomonice pentru îmbunătățirea prognosticului.