Utilizarea medicamentelor in FIV poate creste anomalii genetice si pacient de maternitate

Oamenii de știință a concluzionat că utilizarea preparatelor cu fertilizarea artificială (FIV) poate crește anomalii genetice, și, prin urmare, nașterea unui copil bolnav. Această concluzie a fost făcută după numărarea numărului de încălcări care pot fi atribuite oului înainte și după inseminare.

El a condus profesor de cercetare, care reprezintă centrul de fertilitate din Londra, Ginecologie si Genetica -Alan Handyside. Oamenii de știință au descoperit tulburări genetice atunci când structura celulelor, rezultând în diviziunea celulară meiotice.

Deoarece cele mai multe celule umane, cu excepția sexului, există 46 de cromozomi, și în timpul meiozei - proces special de diviziune celulară are loc reducere (Adică reducerea) a numărului inițial de cromozomi exact de două ori. Ca urmare, fiecare celula primeste un set de 23 de cromozomi materni și 23 - tatăl său.
Anterior, sa crezut ca oul in timpul ovulatiei, încă în corpul femeii, defectele apar în cromozomi, dar acum sa dovedit că abaterile pot apărea după fertilizare, ceea ce înseamnă că acestea pot fi o cauză FIV.

În procesul de diviziune celulară, există o tulburare, adică adăugată cromozom. Și poate amenința un copil cu astfel de boli genetice grave, cum ar fi, sindromul Edwards sau Sindromul Down.

Riscul, în funcție de oamenii de știință, pot provoca doze mari de hormon foliculostimulant (FSH), responsabile pentru maturarea foliculi în ovar. Medicii injectat in corp FSH sintetic, Ei doresc să îmbunătățească șansele femeilor de succes sarcină, dar acest lucru duce la hiperstimularea ovarelor, adică „crește productivitatea“, precum și apariția mai multor ouă.

Distribuiți pe rețelele sociale: