Ce examene trebuie să treacă la planificarea sarcinii

Femeile gravide trebuie sa fie examinat de un medic dentist, otorinolaringolog, oftalmolog, internist, cardiolog, o chestiune de curs, un obstetrician - ginecolog. Iar atunci când aveți nevoie pentru a obține genetica sfaturi? Și dacă este necesar să se facă teste de genetică în timpul sarcinii? Două opinii nu pot fi - sigur! Ce examene trebuie să treacă la planificarea sarcinii și ce ar trebui să știi?

În cazul în care copilul poate fi capricios 2:00 și 3 ani copil joaca feste, părinții glumă că este moștenire de familie cu tatăl meu sau de partea mamei mele. Desigur, genele joacă un rol important. Multe momente din caracterul și aspectul depind de ele. De exemplu, culoarea părului, ochilor, structura corpului, unele trăsături un copil moștenește de la strămoșii săi. Din fericire, sau din păcate, afectează acest proces, nu putem. Clonarea umană și interferența cu dezvoltarea fătului este interzisă prin lege.

1. Planificarea pentru sarcină

În timpurile moderne, cupluri tinere de multe ori, chiar și atunci când se aplică la registratorul, au sugerat deja în timpul primului copil, și ce ar trebui să treacă teste. Uneori, desigur, că apariția timpului, părinții sunt mai preocupați de ceea ce sex va fi copilul și sub ce semn zodiacal se naște. Ca o regulă, ei nu se gândesc la consultarea genetica si furnizarea de analize și studii privind ereditatea. Uneori se referă numai la specialiști în cazul unor probleme în conceperea și pot avea copii. De obicei, vizita de studiu genetic evitat din cauza fricii. Dar, de fapt, nimic în neregulă cu analize medicale și genetice și de examinare nu este, și nu va trebui să vă faceți griji, încă o dată, din cauza numeroaselor „povești de groază“ infricosator pe tema sarcinii.

Genetica expert va examina arborele genealogic, determină dacă există un risc de boli ereditare, să efectueze testele necesare pentru a exclude fătului posibile anomalii genetice. La urma urmei, chiar și părinții cu genetica bune se întâmplă „eșecuri“, și copilul, sub influența unor lucruri exterioare se poate naște cu tulburări congenitale. Genetica nu numai studierea bolilor ereditare, dar, de asemenea, constata că nu există părinți în viața de orice influențe nocive - dacă părinții nu sunt supuse la radiații, în cazul în care activitatea lor este legată de substanțe chimice. Din păcate, dar genetica părinților rareori vin cu stare bună de sănătate, și totuși chiar și ei au riscul unui copil cu anomalii cromozomiale. Este vorba de 5-10 la sută din numărul total de nașteri. La prima vedere, este un procent mic, dar numai dacă nu l-au lovit.

2. Avort

În cazul eșecului pe termen lung a concepției înainte de a planifica sarcina si dificultatea cu care transportă un genetica vizita sarcinii este autoritatea supremă. Mântuirea el caută, deja o dată într-o situație disperată. Potrivit stereotipurilor, în cazul în care o femeie nu poate ramane insarcinata pentru o lungă perioadă de timp, sau să poarte un copil, acuzat de jur asta este. Ca urmare, femeia incepe sa fie increzatori in incapacitatea lor de a avea copii, și își pierde orice speranță. Adesea, problema este că prejudiciul genetic în gomety, format din fuziunea celulelor embrionare parentale duce la decolorare si respingerea fatului in primele zile sau chiar ore după concepție. Uneori are loc chiar și fără menstruație întârziere și orice alte semne de sarcină. Cuplurile de la an la an sunt toti medicii, sunt tratate pentru infertilitate sau avort spontan de sarcină, și nu sunt conștienți de faptul că vina pentru toți factorii ereditari. O simpla vizita la genetica si de cercetare necesare va identifica problema și rezolva toate conflictele. Mama viitoare și tata a da sânge pentru a determina cariotip. Studiul de cromozomi trebuie să treacă ambii părinți ca copilul le primește același număr de mame și tați.

3. În cazul în care o mamă în vârstă de 35 de ani, iar tatăl meu de peste 50 de ani

În stadiul actual al femeilor de vârstă fertilă a crescut la patruzeci de ani, iar expresia „primipare vechi“, care a aparținut anterior femeilor în vârstă de 25 de ani, a dispărut acum din vocabularul medicilor. Dar timpul este femei neobosită și ouă de vârstă. Ou femeie mai în vârstă decât vârsta ei biologică 4 la 5 luni și își mențin structura pe parcursul anilor fertili. Spermatozoizii sunt aceiași oameni sunt actualizate la fiecare 2, 5 luni. Și se întâmplă că oul este în curs de îmbătrânire din cauza vârstei sale nu mai face față cu responsabilitățile lor, și contribuie la riscul de creștere mutații. Am inestetice statistici de genetică pe acest subiect: dacă femeile de 25 de ani pentru fiecare nouă nașteri sunt un copil cu sindromul Down, în vârstă de 35 de ani, are 3 copii. Și persoanele cu vârste de 45 de ani, acest număr crește la 24! Desigur, acest lucru nu înseamnă că 45 interzis să dea naștere, doar nevoie de timp pentru a vizita consiliere medicală și genetică și să respecte recomandarea medicului.

O vizita la medic-genetica este importanta pentru cuplurile de planificare nașterea copiilor, dar este deosebit de necesar să-l viziteze în următoarele cazuri:

1. Dacă mama și tata sunt purtători de boli genetice inainte de planificarea sarcinii.
2. Dacă mama sau tata vreo tulburare congenitală.
3. În cazul în care pedigree de viitori părinți au o boală ereditară.
4. Dacă părinții sunt rude apropiate.
5. În cazul în care vârsta mamei insarcinate de peste treizeci și cinci de ani.

Rețineți că cel mai bine este să se consulte un medic genetician înainte de concepție, și dacă tu și partenerul tau sunt rude apropiate, apoi înainte de a intra într-o relație intimă. Dar, dacă încă mai au avut loc o sarcina, este necesar pentru a vizita Genetica si a efectua toate cercetările. Specialist - Genetica poate ajuta să îți dai seama atunci când planificați o sarcină, dacă riscul de a avea un copil are o tulburare genetică, dar îți interzic să dea naștere, el nu poate.