Bolile transmise prin linia de sex masculin

În cele mai vechi timpuri, copiii cu diferite dizabilități de dezvoltare au fost supuse hărțuirii constante, și ridicol. Oamenii nu își dau seama că copiii nu sunt de vina aici, nici măcar părinții, și eșecul de gene. Numai medicina moderna ar putea explica multe dintre bolii, dar pentru a le trata încă nu au învățat.

Bolile transmise prin linia de sex masculin, precum și alte anomalii ereditare sunt greu de corectat. Doar medicii avertizeaza cu privire la abateri ale dezvoltării fetale - și oferă pentru a face o alegere dificilă.

Anterior, femeile care au născut copii cu sindromul Down sau autism, acuzat de a avea legături cu forța de rău. Ei au ars și se însămânțează cu copii.

Genetica modernă a studiat problemele omenirii. Știm deja că, atunci când întâlnesc cu un set specific de patologii genetice în ambii soți, probabilitatea nașterii copiilor „speciale“. Multe boli sunt transmise doar prin linia de sex masculin. Și soiurile de boli abundă. Nu toate dintre ele pe deplin înțeles. De exemplu, medicii au identificat recent un anumit chelie gene. Acesta se transmite numai prin linia de sex masculin. De aceea, tată și slab cu părul greu născut angelok creț. Multe boli ale organelor genitale, transmise prin linia de sex masculin, duce la infertilitate la varsta adulta. Foarte des, abaterea nu este imediat, ci numai după o anumită vârstă. Și apoi începe calvarul medicilor care explică eșecul tuturor geneticii. boli ereditare severe includ hemofilie, schizofrenie si alte boli.

Este de remarcat faptul că există boli care sunt transmise prin linia de sex feminin, dar ei suferă numai bărbați. În general, trebuie să spun că, în unele cazuri, doar cunoștințe de bază de genetica pentru a ajuta oamenii să înțeleagă ce această boală. O cunoaștere a oamenilor care au anomalii genetice, nu a moștenit, că copiii lor nu va primi bolnav - o stea de ghidare. Cu toate acestea, barbatii cu boli congenitale mai susceptibile de a avea copii cu defecte congenitale. Probabilitatea unei nașteri copil bolnav este dublat.

Potrivit cercetării, a devenit clar faptul că riscul de transmitere a defectelor moștenite de oameni este mult mai mare decât cea a femeilor. În plus, copiii oamenilor care sufera de malformatii congenitale, au avut, de asemenea, un risc ridicat de malformatii congenitale nu au legătură cu bolile congenitale ale tatălui ei. Dar mama-copil va primi o moștenire grea, în cazul în care tatăl său a fost un absolut sănătos. În general, băieții cu defecte congenitale au o rată de supraviețuire scăzută, atât de rar ajunge la 20 de ani. Există o întrebare firească: Nu există nici o scăpare? Desigur, există.

Răspunsuri la multe întrebări fără răspuns oferindu- anthropogenetics. Este o știință care se ocupă cu studiul eredității. O anthropogenetics parte, care a fost cercetarea bolilor mostenite legate de genetica medicala. Ce studiază aceste științe?

Ei studiază celulele mici, care conțin informații despre corpul nostru. În cazul în care natura este pus informații greșite, există un eșec. Acum este momentul să ia în considerare principalele tipuri de defecte ereditare.

La diferite niveluri care au loc mutații, adică modificări. Ele sunt gene, cromozom, genom. Cele mai multe dintre aceste mutatii provoca boli ereditare. Gene mutatii conduce la o încălcare a sintezei de proteine. Astfel de boli există aproximativ 1500. Printre acestea sunt două grupe: boli metabolice si boli moleculare.

Boli metabolice identificate 600. Din cauza lor, se produce o schimbare a compoziției de aminoacizi, carbohidrați și lipide a celulelor.

În cazurile severe, aceste mutații duc la apariția tumorilor maligne. Cele mai multe dintre aceste mutatii copii moștenesc de la părinții lor. Neurofibromatoză - o boală cronică gravă, care se caracterizează prin apariția de tumori multiple ale trunchiurilor nervoase. Copiii care sufera de aceasta boala, rămân în urmă în dezvoltarea fizică și mentală. Fenilcetonuria - o boală care se caracterizează printr-o creștere bruscă de sânge aminoacizi fenilatina. Produsele care sunt obținute din ea în organism, sunt deosebit de toxice. Din acest motiv, copiii au rămas în urmă în razvitii.Galaktozemiya mentale - o boala caracterizata prin afectarea metabolismului glucidic. Organismul nu ia lapte. În cazul în care timp pentru a transfera copilul la hrănire lactate, el va trăi. În caz contrar, se dezvolta ciroza si dementa. Mucopolizaharide care suferă de țesut conjunctiv. Pacientii fizicul destul de urat si mai multe malformații ale organelor interne.

boli moleculare provoca în jur de 50 de boli genetice de sange. Și mulți dintre ei sunt boli cu transmitere prin linia de sex masculin. boli cromozomiale asociate cu încălcarea numărului de cromozomi, autozomi, conduce, în cele mai multe cazuri, la moartea copilului. Dar boala cromozomiale asociate cu numărul de cromozomi sexuali afectata, duce la modificari ale aspectului, absența caracteristicilor sexuale secundare și sterilitate.

Uneori fatul poate dezvolta mutatie genomica. Dar acest fenomen este foarte rar pentru o persoană. Născuților-vii doar câteva zile.

Ceea ce duce la apariția de mutații? Mutația poate provoca factori de mediu adverse: temperatura, lumina ultravioletă, radiație, acțiunea diferiților compuși chimici.

Utilizarea substanțelor chimice în agricultură, diverse experimente cu elemente radiatii de tratament, iar mai târziu pentru medici dau naștere la o serie întreagă de factori nocivi. Și, ca un om de multe ori cade în situații extreme, riscul de mutație a avut semnificativ mai mare.