Defecte cardiace congenitale la copii, simptome, complicatii

defecte cardiace congenitale, care sunt numite Triade, tetradelor și pentade sunt caracterizate printr-o trăsătură comună - unirea veno-arterial de circulație de by-pass, cu un mic cerc. Din ventriculul drept al inimii există descărcarea de sânge în stânga-față, ceea ce duce la amestecarea arteriale și a sângelui venos. Toate aceste defecte sunt un alt nume comun - boala Fallot. Dar, indiferent de modul în care au fost numiți - sensul este clar, așa că hai să vorbim despre defecte cardiace congenitale la copii, simptome, complicatii.

Tetralogie Fallot
Aceasta este cea mai frecventa malformatie a celor trei, acesta pornește cu cianoză. Această boală este caracterizată prin stenoza arterei pulmonare, septul ridicat defect între ventriculi, transpunerea aortei către partea dreaptă și hipertrofie ventriculară dreaptă.

Trilogia Fallot
Aceasta include tulburări cum ar fi un defect septal între atrii, hipertrofia stenoza pulmonara si peretele ventriculului drept.

pentad Fallot
Se compune din cinci încălcări - defecte atriale si ventriculare septuri, stenoza pulmonară, hipertrofia peretelui aortic în ventriculul drept și transpunerea aortei în partea dreaptă.

Astfel de defecte cardiace congenitale ca tetralogia triadei și pentad au următoarele tulburări hemodinamice.

simptome

Datorită stenoza arterei pulmonare este fluxul sanguin insuficient în circulația pulmonară și deplasată spre partea dreapta a aortei, iar septul ridicat defect între ventriculi duce la pătrunderea sângelui venos în circulația sistemică.
De la primele ore de viață se poate vedea manifestarea tabloul clinic al acestor malformații.

În timpul inspecției medicului copiilor observă dispnee și suflu sistolic semnificativ, localizată pe partea stângă a pieptului. Intensitatea și localizarea partiții depinde de caracteristicile defectului între ventricule.

Auscultație se caracterizează prin trăsături specifice. După ce survine primul pas zgomot, dar poate fi laminat la ea, apoi spargerea are loc chiar înainte de începutul celui de al doilea ton. Zgomotul nu trece la ea.

Cianoza nu este întotdeauna evidentă la firimituri de naștere, culoarea pielii crește din nou într-un întreg an al vieții sale. Intensitatea în același timp, poate varia de la cianoză ușoară în triunghiul nazolabiale la o manifestare semnificativă a pielii și a mucoaselor.

copiii bolnavi sunt mult în urmă în dezvoltarea fizică, ei nu castiga in greutate si sunt predispuse la bronsita si pneumonie. Hrănirea este însoțită de dificultăți de respirație care are loc în timp și în repaus.

Parintii sunt adesea ingrijorati, deoarece crizele hipoxici, care sunt în curs de dezvoltare destul de spontan. La copii, este de multe ori entuziasmul este însoțită de cianoză a crescut, care devine din ce mai generalizat. pot să apară Leșin, care durează de la câteva minute până la douăsprezece ore, și de multe ori convulsii.

Aceste atacuri sunt caracteristice copiilor mici - de până la doi ani. Mai târziu, vine dezvoltarea colateralelor într-un cerc mic, ceea ce duce la faptul că starea copiilor este compensată. La vârsta școlară, atacurile nu este, practic, observată.

Pentru copiii bolnavi caracterizate de frecvente pozitie ghemuita fortata dupa efort fizic.

Boala Fallot însoțită modificări tipice ale țesuturilor moi, care sunt hiperplazia. O îngroșarea de cuie pe mâini, pe care le iau forma de bastoane tambur. Acest lucru se datorează stagnarea permanentă a sângelui în țesuturile moi, precum și în paralel pentru a spori dezvoltarea capilarelor.

copiii bolnavi rămân în urmă colegii lor, atât fizic cât și cea în dezvoltarea mentală. Dacă nu corectează defectul în timp, toate modificările anatomice vor fi ireversibile.

diagnosticare

Diagnostice se efectuează folosind un studiu cu ultrasunete a inimii cu vasele de sange dopplerography. De asemenea, utilizat cateterism si angiografia cavităților inimii. Aceste metode fac posibilă pentru a clarifica gradul de viciu și numărul exact de modificări anatomice.

ECG nu poate identifica semne patognomonice specifice specifice acestei boli. Acesta poate fi urmărită la o supraîncărcare a inimii drept, precum și bloc atrioventricular, care au grade diferite și apar ca urmare a unor episoade otdyshechno-cianotice.

Complicațiile care duc la moarte

- cheaguri de sânge sau sângerare, a avut loc la nivelul creierului. Acest lucru se datorează vâscozității sângelui din cauza policitemiei și a crescut hipoxie tisulară;

- decalaj colateralelor mari și apariția hemoragiei. Acest lucru se poate datora sarcinii tot mai mare asupra lor;

- sângerări severe cauzate amigdalectomie sau extracția dinților;

- tromboembolism, care se încadrează la creier printr-un defect în pereții despărțitori și prin aorta. Acest lucru duce la un abces cerebral;

- endocardită bacteriană cauzate infecții bacteriene migrate sau respiratorii.

tratament

Tetradă triadă sau Fallot pentad pot fi vindecate numai prin intervenție chirurgicală, care se realizează în funcție de caracteristicile diferite ale bolilor cardiace congenitale. Singura contraindicație la chirurgia poate fi hipertensiune pulmonară ireversibilă.

Ekaterina, medicsguru.ru