Tratamentul bolilor prin terapie genică

Mulți experți sunt de acord că tratamentul bolilor prin terapie genică - nu este doar o descoperire științifică în medicina de la sfârșitul secolului XX, dar, de asemenea, farmacoterapia de masă secolului XXI. Până în prezent, la nivel mondial, există aproximativ patru sute de proiecte care au ca scop tratamentul genelor. Este fezabil de abordare sau este doar o fantezie?

Pentru prima dată metodă de terapie genică a fost aplicată în Statele Unite în 1990, atunci când cazul este un băiat în vârstă de patru ani. Deoarece genele de tratament continua sa se dezvolte, multi pacienti, aceasta abordare a fost aplicată, cu toate acestea, terapia genică astăzi este doar într-un stadiu incipient și va trebui să-și petreacă mulți ani mai mult, în scopul de a îmbunătăți. exemplu Regretabil a fost moartea unuia dintre pacienții din SUA, care boala de ficat, terapia genica a fost realizat, după care mulți au convenit că metoda necesită încă o elaborare lungă și atentă.

Pe drum majoritatea descoperirilor științifice a fost întotdeauna și va sta exemple nereușite, care, cu toate acestea, nu neagă faptul că simpla descoperire nu are dreptul să existe. Acest lucru se aplică în special de caz stânjenitor oamenii cura de boli grave care amenință viața. Tratamentul de gene, în general, prezintă o serie de metode terapeutice, care se bazează pe transferul către materialul genetic pacient. In teorie, se crede că metoda de terapie genică poate fi utilizată pentru o mare varietate de boli umane. De exemplu, pentru mulți este speranța în tratamentul bolilor infecțioase, cancer, boli neurologice, dar lista poate continua. Una dintre principalele condiții pentru aceasta este cunoașterea deplină a genelor care sunt cele mai importante pentru tratamentul unei anumite boli. Tratamentul bolilor monogenice folosind terapia genică poate fi programată pe baza cunoștințelor despre funcția unei gene trebuie să fie corectată, ea nu devine nici o necesitate de a cunoaște patogeneza bolii.

Tratamentul de deficit imunitar, de exemplu, implică un transplant de măduvă osoasă de la un donator. Conform unor studii care au fost efectuate în aceeași America, terapia genică 16 copii în 14 cazuri au avut rezultate bune, iar sistemul imunitar a recuperat. Se crede că tratamentul bolilor (in special imunodeficiență) prin terapia genică ilustrat în condiții de siguranță și complet în cazurile în care donatorul de transplant nu poate fi găsit.

Până în prezent, explorează în mod activ posibilitatea de tratament al bolilor folosind terapia genică ca o varietate de tulburări ale sistemului imunitar, in mai multe tipuri de leucemie, talasemie, adrenoleukodystrophy, si altele. Mai mult decât atât, în ultimii ani, un progres în acest domeniu, doar o rapidă și este evident pentru toți specialiștii. Desigur, nu fără dificultăți din cauza alegerea greșită a genelor corecte, precum si efectele terapeutice pentru ei. Uneori eșecurile asociate cu selectarea necorespunzătoare a unei gene de transfer al sistemului dorit dorit în celule.

Inexorabil numărul tot mai mare de copii nascuti cu defecte genetice grave. Abaterea Ereditar poate duce adesea la tulburări mentale, fizice, uneori până la moarte. Dificultatea constă în faptul că cele mai multe dintre bolile cunoscute moștenite nu are un tratament eficient său, ca atare, nu a fost încă găsit. Cu toate acestea, faptul că numai recent părea imposibil de mulți, acum vine la viață: de la boli ereditare salvează administrarea la un pacient în copii sănătoși ale site-ului ADN-ului.

Tratamentul bolilor care sunt deținute de terapie genică are o serie de tehnici și abordări. Genele sunt introduse in ou sau sperma, celulele embrionare deja în stadiul inițial al dezvoltării sale, precum și celule somatice. Cu toate acestea, în unele cazuri, există o întrebare cu privire la latura etică a cazului, dacă persoana are dreptul de a interveni în propria evoluție. Poate că schimbările în fondul genetic mai mult rău decât bine mai târziu acum? Discuțiile cu privire la acest subiect sunt încă în desfășurare și se pare că nu dispară pentru o lungă perioadă de timp.

Calea de ieșire din situația în care se găsesc utilizarea abordării corecte. De exemplu, pacientul poate fi administrat o copie a genei, înlocuirea funcției defecte, dar a salvat gena - este numit Terapia de substituție.

Terapia Corectarea sau corectarea general, ar fi metoda ideală, în care o copie normala a genei inlocuieste de fapt gena defect. Cu toate acestea, această metodă astăzi are o eficiență foarte scăzută, care necesită cercetări suplimentare în această direcție.

În ciuda faptului că la etapa inițială, atunci când genele de tratament a fost încă doar o teorie, terapia genica a avut ca scop eliminarea bolilor ereditare, cu toate acestea, ulterior, experții au fost efectuate mai multe operații pentru a trata alte boli, cum ar fi cancerul. In gena cancerului daune aplicate imediat, dar după un timp. În țările bogate, care sunt punct de vedere tehnic bine echipate și utilizează cele mai noi metode de cercetare, tratamentul genelor incluse în utilizarea tot mai frecventă. Cu toate acestea, nu toate operațiunile efectuate pot fi considerate de succes, ceea ce înseamnă că terapia genică este o metodă de tratament a bolilor de viitor, se speră că nu departe.

Din păcate, în țara noastră, terapia genică nu se află în stadiul cel mai avansat de dezvoltare, suntem mult în urmă în acest sens din țările avansate din Europa și America. În multe privințe, ea a fost o consecință a faptului că genetica a fost neglijat în trecut. În timp ce în țările occidentale această știință a fost studiat și dezvoltat în Uniunea Sovietică a reacționat expeditiv și, prin urmare, acum trebuie să recupereze.