Malformații ale rinichilor unei persoane

Malformații renale la om sunt cauzate de diverși factori, care includ: boli virale și bacteriene, toxine, radiații, aberații cromozomiale, localizarea geografică și hypovitaminosis A.

Înainte de 1987, există mai multe clasificări ale acestei boli, până NA Lopatkin a propus crearea unui nou, unificat, în conformitate cu următoarele principii de sistematizare, în funcție de numărul, mărimea, relațiile, structura, forma și locația.

Anomalii cantitative includ agenezia renală - rezultatul absenței sau a opri dezvoltarea conductei Wolffian. agenezie unilaterală Mai multe comune, dar nu se uită la ea în dezvoltarea normală a rinichiului contralateral manifestări clinice sunt absente atât de des este diagnosticată în timpul unui sondaj de opinie.

Doar în acest grup includ dublarea rinichi, de multe ori apar malformații. În acest caz, rinichi a crescut în dimensiune și divizată brazdă mai mult sau mai puțin explicite, dar, pe ambele jumătăți poate prelungi o ureter. Acest defect de dezvoltare este bine tolerat de către om, și uneori poate să apară o greutate de lumină în partea din spate de jos. Răsucirea ureterului poate fi complicată de hidronefroză, colici, nefrolitiaza sau pielonefrite.

rinichi Extra. Conform literaturii de specialitate, această anomalie este foarte rară. Ea se caracterizează printr-un sistem de alimentare cu sânge autonom și propriul ureter. De obicei, situate sub nivelul rinichiului normal la nivelul iliace sau pelvis, ceea ce permite detectarea prin palpare ca tumefiere dureroasă.

Pentru a diagnostica anomalii folosind ultrasunete cantitativă a rinichilor, urografia secole, rheographs izotop, cistoscopie si scaneaza CT. Prin recurgerea la un tratament chirurgical în caz de complicații care produc operații plastice pe ureter sau îndepărtarea completă a rinichiului.

Valorile sunt defecte hipoplazie renală. Funcția renală este redusă, dar în cazul în care celălalt rinichi este deteriorat acest defect poate fi instalat numai cu un examen de persoană aleatoare. In diagnosticul și tratamentul folosind aceleași metode ca și în anomaliile cantitative.

Defectele locație. In cazuri rare, poziția rinichiului poate fi foarte imprevizibil: în regiunea iliacă, în pelvis, sau chiar în mediastinul posterior. plângerile pacientului sunt bazate pe sindromul de compresie (nervii, vasele sanguine și organele adiacente). secole urografie îl face ușor pentru stabilirea diagnosticului. Atunci când suspiciunea de malformații, cu ultrasunete este un pas esential in diagnosticul. În absența complicațiilor de tratament nu este necesară, atunci când apariția plângerilor transportate nefrectomie.

distopie eco - Poziția de partea opusă a rinichiului în cazul în care se deschide in vezica urinara ureterului, se pare că cele două organisme sunt pe aceeași parte. În mod normal, această anomalie este asociată cu cusătură de rinichi. Tratamentul chirurgical se aplică în cazul modificărilor patologice ale distopirovannyh renale (urolitiaza, inflamatie, hidronefroză, neoplasme).

relație Viciile. Cunoscute defecte de dezvoltare: galetoobraznaya, în formă de S sau în formă de L de rinichi. In practica medicala este rinichi potcoava mai frecvente, care se formează după fuziunea dintre o aceeași polaritate (90% mai mic). Mai mult de jumătate din cazurile de anomaliilor se extind la partea masculină a populației și este asociat cu alte defecte congenitale.

Când palparea abdominală detectată formarea sedentar localizat bilateral a vertebrelor lombare. De asemenea, pacienții pot plânge de unele dureri. Situat adiacent aortă și cavă inferioară Viena poate să termine tabloul clinic al propriilor lor simptome. Atunci când compresia cave inferioare staza venoasă Cava este produsă prin care pacientul se plânge de umflarea membrelor inferioare sau chiar ascită. Durerea si amorteli la nivelul membrelor inferioare sunt simptome de compresiune a aortei.

Această anomalie este probabil să se dezvolte în inflamație, pietre la rinichi ei și hidronefroză. Rolul principal în diagnosticul acestei boli la om aparține de raze X și studiile izotopice. Alegerea tratamentului chirurgical depinde de prezența modificărilor de mai sus și mai puțin pe prezența durerii severe. Utilizați rinichi rezecție istm (locul unde acestea sunt fuzionate) sau îndepărtarea porțiunii afectate a rinichiului.

Anomalii structura. Acest grup include multikistoz displazie si boala de rinichi polichistic. Dezvoltarea insuficientă a parenchimului renal este numit displazie. În practică, există 2 tipuri de displazie: un rudimentare și pitică. Primul este caracterizat prin dimensiuni mici (1-3 cm) și prezența glomeruli subdezvoltate reziduale și tubuli. rinichi Dwarf diferă de dimensiuni mai mici (2-5 cm), precum și un număr mai mic de glomeruli și în prezența unor cantități mari de țesut conjunctiv. Această formă de displazie nu este mai puțin frecvente hipertensiune arterială complicată renală.

rinichi polichistic o boală congenitală recesivă, bilaterală, care se caracterizează prin multiple chisturi pe suprafață și în grosimea parenchimului renal. Calyx și pelvisul deformate sub presiunea chisturilor, același lucru se întâmplă și cu țesutul renal principal. Acest factor determină severitatea bolii, și mai precis relația dintre tesutul functional si chistică. De-a lungul timpului, țesutul sănătos este înlocuit cu anormale, și ca rezultat reducerea numărului de nefroni, care duce la insuficienta renala. Tratamentul simptomatic este de bază și depinde de stadiul de dezvoltare a bolii. În cazuri rare, să facă o puncție sau rezecție de chisturi.

rinichi Multikistoz este foarte rar, proces fel, manifestată în dezvoltarea și înlocuirea chisturi renale și obliterarea ureterului. multikistoz bilaterale incompatibile cu viața umană.