Agenesis (aplazia) a rinichiului stâng și drept, motivele pentru lipsa

Agenesis (aplazie) rinichi este malformații congenitale în care este complet lipsit de unul sau ambii rinichi drept. În acest caz, ureter poate fi dezvoltat destul de normal, dar poate fi, de asemenea, complet absentă. Cu toate acestea, absența unilaterală mai frecvente sau hipoplazie a rinichilor. agenesis bilaterală, atunci când organismul este complet absentă, nu este compatibil cu viața și am constatat, din fericire, destul de rare.

Trebuie remarcat faptul că aplazie și agenezie puțin diferit. În special, în corpul aplazie subdezvoltate reprezintă doar o porțiune a țesutului fibros embrionar (fara glomeruli). Când agenesis, organismul nu este nici măcar în stare „embrionară“.

Ce tratament este realizat în diagnosticul agenezie (aplazie) din rinichiul stâng și drept, ceea ce determină o lipsă de aplicare? Să înțelegem această problemă:

Cauze patologie

O cauza comuna a acestei boli sunt malformații fetale în timpul etapei embrionare, cauzate de expunerea la exogen. Dupa ani de cercetare, oamenii de știință au stabilit principalii factori etiologici, cauzele agenezie. Acestea includ, în special, includ:

factor ereditar, boli infecțioase gravide. Deosebit de periculos sunt transferate in timpul sarcinii gripa, rubeola. Poate agenesis (aplazie) a rinichiului stâng și drept se produce din cauza expunerii ionilor de femei gravide.

Posibile perturbări ale dezvoltării fetale pot fi declanșate de utilizarea necontrolată a contraceptivelor hormonale. Cauza agenesis, aplazie poate deveni viitorul diabet zaharat mama, alcoolism, boli venerice.

Luați în considerare tipurile agenesis mai mult de bază (aplazie) renală:

agenesis bilateral

Această malformație a treilea tip clinic. În cele mai multe cazuri, nou-nascuti cu agenezie bilaterale sunt născuți morți. Există cazuri în care astfel de copii se nasc, la termen în viață. Cu toate acestea, ei încă mor în primele zile după naștere, din cauza insuficienței renale.

Agenezie rinichiului drept

Lipsa rinichiului drept se întâmplă mai des decât nu a plecat. Această patologie este tipic pentru femei. agenesis dreapta fata-verso poate să apară încă din primele zile după naștere, în cazul în care organismul stâng nu poate prelua o funcție compensatorie.

În cazul în care, cu toate acestea, rinichiul stâng funcționează corespunzător, agenezie dreapta fata-verso nu pun în pericol viața, sănătatea, nu cauzează simptome patologice, deci nu necesită tratament. Dar este nevoie constantă urolog de monitorizare de specialitate. Pacienții trebuie să fie analizate in mod regulat. În plus, persoanele cu acest diagnostic ar trebui să fie dietă specială pe tot parcursul vieții, să ia măsuri preventive pentru a reduce riscul de boli de rinichi.

În cazul în care agenezie a rinichiului drept este hipertensiune renală stabilă, sau este însoțită de o revenire de urina din uretere in rinichi existent, pacientul este prezentat un tratament antihipertensiv pe tot parcursul vieții. Sau efectuat transplantul de organe.

Aplazia rinichiului drept

imaturitate de organe, experți considerat mai favorabil decât absența acesteia. În timpul funcționării normale, rinichiul stâng, aplazia dreptul nu poate provoca simptome negative ale vieții. De regulă, nu este necesară nici un tratament specific. Cu toate acestea, pacientul este nevoie de dietă ușoară viață, pentru a reduce sarcina de pe un corp sănătos, care are o funcție dublă.

Cu toate acestea, prezența hipertensiunii renale persistente tratament folosind diuretice care economisesc potasiul prescrise. Sub rezerva unui stil de viață sănătos, oamenii pot trăi cu aplazia a rinichiului drept este destul de plin, și de a trăi la o varsta inaintata.

Agenezie rinichiului stâng

Acesta este un caz mai dificil, deoarece, în lipsa lăsat corpul său preia funcția rinichiului drept. Dar, prin natura sa, are o mobilitate ridicată și mai puțin funcțional. Această condiție caracteristică congenitală de sex masculin. În același timp, atunci când această boală este mult mai frecventă în absența ureter, conductele de excreție seminale. anomalii frecvente ale veziculele seminale.

Terapia acestei boli depinde de gradul de activitate al operabilității din dreapta a corpului. În cazul în care nici o problema cu ea, petrece un tratament simptomatic antibacterian numai pentru a reduce posibilitatea de pielonefrita, pentru a reduce riscul de boli ale sistemului urinar. În plus, pacientul ar trebui să fie pe viață dispensar, monitorizată în mod regulat și examinate de către un nefrolog. În cazurile severe, un transplant de rinichi.

Aplazia rinichiului stâng

Această patologie este, de asemenea, caracteristica de sex masculin. Adesea însoțite de hipoplazie și adiacente organe, cum ar fi vezica urinara. Acest lucru se poate produce aplazie prostatei și testiculelor și sau deferent.

În cazul în care patologia este diagnosticată în reprezentanții de sex feminin, a observat adesea aplazie uterin sau a uterului cu două coarne, absența fanere sale, ureter. Există subdezvoltarea septului intrauterină diagnosticate dublarea vaginale etc.

În funcționarea normală a dreptului corpului, nu este necesar un tratament special. Cu toate acestea, pacientul este o dietă ușoară viață, măsuri preventive infecție bacteriană a rinichiului.

Este necesar de a sprijini sistemul imunitar la limita maximă a riscului de penetrare în corpul de virusuri, infecții bacteriene. Aceste măsuri, stil de viață sănătos, oferă o persoană cu o viață normală și un rinichi. In cazurile severe, este prezentat transplant.