Sindromul Down prin ultrasunete

Pana in prezent, diagnosticul cu ultrasunete este cea mai sigura metoda de cercetare in obstetrica. Scopul principal al monitorizării în timpul sarcinii - o reducere a frecvenței evenimentelor adverse. Cercetarea ajută la identificarea multe patologia fetală, inclusiv riscul de sindrom Down. sindrom, numele vine de la numele medicului Dzhona Lengdona Down, care a descris simptomele bolii. Franceză profesorul Lejeune a demonstrat că sindromul este asociat cu modificari genetice.

Cuvântul „sindromul“ se referă la o varietate de caracteristici și atribute, medici și oameni de știință nu iau în considerare aceste boli genetice tulburări. Sindromul Down este destul de rar, un astfel de diagnostic este de multe ori la fel ca băieții și fetele. Sa constatat că dezvoltarea sindromului Down la sugari depinde de vârsta mamei, la vârsta de 35 de ani, probabilitatea este de 1 la 600 de copii născuți după 45 de ani de la 32 de copii, unul poate fi nascut cu tulburare.

Factorii care cresc riscul pentru un copil al oricărei boli cromozomiale includ modificări în structura de cromozomi de la mamă și tată. Există mai multe forme de sindrom Down: trisomia, mozaicism și translocarea. Informații cu privire la forma de boala este important să se cunoască părinții care au deja un copil cu sindrom Down, deoarece formele sunt diferite probabilitatea de re-nașterea unui copil cu un astfel de diagnostic.

Copiii cu sindrom Down sunt caracterizate prin semne exterioare, spun că o față plană, cu un ochi în formă oblică, buze groase, largi limbă plană cu o canelură adâncă longitudinală, capul de o formă rotundă, fruntea îngustă teșite, urechi mici cu lobi aderente. Iris reperat ochii, părul moale pe cap, cu o creștere scăzută în linia de gât. Pentru acești copii se caracterizează prin mâini și picioare scurtate și extinse, o scurtă curbată spre interior degetul mic.

Se observă o creștere haotică de dinți, palat înalt, anomalii ale sistemului digestiv si boli de inima. Screening-ul cu ultrasunete este absolut inofensiv pentru făt, această procedură poate fi efectuată în orice stadiu al sarcinii, dar mai multe informații se obțin în 12-14, 21-24 și 32-34 săptămânii. Examenul ecografic în 12-14 săptămâni, poate detecta riscul nașterii unui copil în încălcare a numărului de cromozomi. În perioada de 21-24 saptamani cu ultrasunete este indicat pentru detectarea caracteristicilor anatomice ale copilului.

Precizia cercetărilor efectuate pe echipamentul cu ultrasunete depinde de formarea medicilor, calitatea echipamentelor și chiar de mai mulți factori. 32-34 termen de săptămâni, face posibilă detectarea abaterilor care apar în etapele ulterioare. Sindromul Down este o anomalie destul de comună cromozomiale care apare la întâmplare și nu pot fi vindecate. Cu ajutorul ultrasunetelor, este imposibil să se constate că copilul are retard mintal.

- S-au găsit eroare în text? Selectați-l și alte câteva cuvinte, apăsați Ctrl + Enter
- Nu-ți place articolul, sau calitatea informațiilor transmise? - Scrie-ne!

Dar acest studiu ajută la identificarea markerilor de cromozomi, cum ar fi grosimea zonei gâtului, dimensiunea coccis-parietală, lungimea osului nazal, si altele. Boli de inima medii si mari pot fi detectate prin examinare cu ultrasunete, stenoza trunchiului pulmonar, dar numai în cazul în care gravitatea patologiei mari . Evaluarea anatomiei fetale relevă prezența malformațiilor, dar nu toate, dacă totul este disponibil, sarcina părinților poate fi opțional întreruptă.

studiu de ultrasunete nu permite o garanție sută la sută pentru a diagnostica sindromul Down, această metodă permite doar pentru a suspecta prezența sa. Tehnologia modernă cu ultrasunete permite obținerea de imagini bidimensionale și tri-dimensională a fătului. Reproducând cu ultrasunete tridimensională a fost utilizată pentru a determina prezența defectelor hernia spinării și facial schelet t. D. Examinarea Y utilizând instrumentul ultrasonic bidimensională mai multe avantaje în detectarea defectelor ale organelor interne.

Definirea și identificarea sindromului Down este o sarcină dificilă. SUA nu se poate exclude posibilitatea de anomalii cromozomiale la fat. Pentru diagnosticarea mai eficientă a sindromului Down, este de dorit să se efectueze o puncție din cavitatea amniotică sub control cu ​​ultrasunete. Material Obținerea pentru cercetare în acest fel oferă informații complete cu privire la setul de cromozomi, si studii de anumite gene. Această procedură se efectuează, în cazul în care riscul este de aproximativ 2% din 100 și, practic, oferta ei pentru a merge la femei după 35 de ani.

La mașinile cu ultrasunete, folosind module speciale, folosind metoda Doppler, verifica starea fătului asupra intensității circulației în vasele lui, placenta, cordonul ombilical și a vaselor uterine materne. Indicatori pentru care procedura de comportament Doppler prescris se discrepanță fetale de dimensiuni maturare pe termen lung. Din păcate, nu există nici o prevenire pentru sindromul Down, acesta nu poate nici preveni, nici un tratament.