Malformații ale esofagului

atrezie de esofag, cele mai frecvente, malformații congenitale ale sistemului digestiv. Clinica se manifestă imediat după naștere nașterii copilului. De la nas si gura standuri de mucus spumoase, copioase, după supt apare, încă o dată, rezultatul se va dezvolta în mod inevitabil, pneumonie de aspirație. În cazul în care diagnosticul nu este pus în timp și copilul a început să se hrănească, starea generală a copilului se deteriorează, semne de pneumonie și insuficiență respiratorie în creștere. Copii tuse, agitat. Episoadele de tulburări acute ale stării generale a copilului coincide cu alimentare. Laptele matern curge prin gură și nas. Condiția copiilor este chiar mai dificil, în cazul în care defectul este combinat cu mai mică fistulă traheoesofagiană.

Traheoesofagiană fistula, izolat, fara atrezie de esofag este foarte rară, chiar mai rar este diagnosticat la timp la scurt timp după naștere. Tabloul clinic depinde de lățimea fistulei și comunicarea între trahee și esofag. Lărgirea fistula, mai multe semne de defect, în cazul în care orice lărgime fistula manifestările clinice ale tulburărilor aceleași, dar diferite in intensitate este de respiratie care apar in timpul de hrănire: scurtarea respirației, cianoză a pielii, poporhivanie. Și este această legătură cu actul de supt, și ar trebui să alerteze clinician - neonatolog disponibilitatea traheoesofagiană fistulei la un copil. Atunci când o fistula suficient de largă, copilul este foarte dificil și, uneori, îi cere să transfere ventilație mecanică. Aspirarea a conținutului stomacului al traheei este principalul criteriu de diagnostic. Pentru a clarifica diagnosticul este suficient pentru a transfera alimente pentru copii printr-un tub și starea lui se îmbunătățește. Acest tip de alimente este important nu numai pentru diagnostic, dar tratamentul copilului. Pentru a clarifica diagnosticul efectuat bronhoscopie.

obstrucție intestinală congenitală, Este o cauza frecventa de spitalizare a copilului in unitati chirurgicale pentru nou-născuți. Motivele pot fi împărțite în trei grupe: o violare a formării intestinului, tubul său (absența ei, stenoza sau prezența membranei) - anomalii intestinale și transformându-l fiksatsii- vicii de la alte organe interne, ceea ce duce la comprimarea intestinului (o tumoare malformației pancreasului etc). Trebuie remarcat faptul că există o așa-numita ileus „benigne“ este meconiu ileus. Blocajul lumenul intestinului gros este meconiu foarte, cauza nu este încă cunoscută.

obstrucție intestinală se manifestă brusc din primele zile, uneori chiar ore de viata copilului. este joasă și înaltă, Depinde de nivelul de malformații congenitale. Pentru înaltă sunt viciile care sunt la nivelul de 12 ulcer duodenal, și un nivel scăzut, sub ea. Această separare este asociat nu numai cu un tablou clinic diferit, dar cu prognosticul în continuare. obstrucție intestinală scăzută este mai severă, iar prognosticul este mai nefavorabil. Poate dezvolta periculoase pentru viata copilului, complicatii, perforarea intestinului subtire, ceea ce duce la peritonita, dar se poate dezvolta fără perforarea, procentul de supraviețuire a copiilor după astfel de complicații nu sunt mari. La obstrucție ridicată au fost observate astfel de complicații. Pentru tabloul clinic se caracterizează prin acumularea de alimente în stomac și intestin 12, care este excretat prin voma sau regurgitare.

Principalul simptomde mare ileus, vomita, este abundent, uneori cu un amestec de bila nu face parte 1 la fiecare 3-4 ore, există o prima zi după naștere, și, uneori, pentru prima dată zhizni.V ore după naștere în cazul în care nu sunt suspectate de obstrucție, iar copilul a început să se hrănească, apoi vărsături întotdeauna în legătură cu alimentarea are loc imediat după volumul corespunde cantității de hrană vomei. Starea copiilor se deteriorează rapid, există deshidratare și pneumonia de aspirație se dezvoltă cu formarea de insuficiență respiratorie. Meconiul (primul scaun), pleacă pentru o lungă perioadă de timp de 5-6 zile, dar în viitor nu este, din cauza lipsei de o deversare de peristaltismul intestinal, balonare. La obstrucție intestinală parțială ridicată, manifestările clinice ale „netezit“, vărsăturile pot să apară 2-3 zile de viață fără profuze. Mai lent deshidratare dezvoltat, meconiu se mișcă mai repede, și chiar o parte scaun, în porțiuni mici, denumite în continuare suma acestora este redusă.

tablou clinicileus scăzută, variată și depinde de ce fel de intestin afectat. Este rareori o manifestare parțială și ascuțite sale. Cel mai adesea, o încălcare a rândul său, poate să apară ca in utero sau dupa nastere. Care stau la baza de tractiune intestinului bucle, ceea ce duce la o perturbare a circulației sângelui, care, la rândul său, determină peritonită. Clinica pentru aproape toate formele de aceeași. La prima linie paroxistică anxietate copil fără un motiv aparent, asociate cu motilitatea intestinală. Balonarea este sărbătorit imediat după naștere, ea nu dispare după golirea gastrică. Voma amestec cu conținut intestinal și sânge, apare mai târziu la obstrucție ridicată, de obicei, până la sfârșitul primii 2 până la 3 zile fără profuze. Meconiul nu, uneori, acolo, doar bulgări de mucus cu o tentă verzuie. intoxicația severă, bucle intestinale poate fi simțit, iar în cazurile severe, și pot fi vizibile cu ochiul liber.

Anomalii ale sistemului digestiv, acolo unde este posibil, ar trebui sa fie diagnosticate in utero, ar fi posibil să se pregătească pentru nașterea copilului „neobișnuit“ născut, mama și personalul medical. Astfel de livrări ar trebui să aibă loc în instituții specializate, cât și după nașterea unui copil ar trebui sa chirurgicale de ingrijire de specialitate. Si cu nici o modalitate de a diagnostica în timpul sarcinii, cât mai mult posibil pentru a îmbunătăți diagnosticul primele ore de viață.

Distribuiți pe rețelele sociale: