De ce este sindromul Down la nou-nascut

În 1866, Dzhon Lengdon Jos descris pentru prima data sindromul, numit după numele său - și anume, sindromul Down. Este puțin probabil ca un om de știință irlandez, medic, a dat seama că de-a lungul anilor cuvântul „în jos“, așa cum se aplică la omul devine blestem ofensator, și, de fapt, acest lucru se întâmplă în prezent, cel puțin în țara noastră. Cine sunt oamenii care suferă de această boală, motiv pentru care au generat-o, de ce este sindromul Down într-un nou-născut?

Influențat de ideile Dzhona Konolli, care au crezut că emoțiile și intelectul omului este direct dependentă de forma craniului, Dzhon Daun implicat în această puțin cunoscute la momentul emiterii, prin gruparea pacienților în cinci subgrupuri. Prin studierea formei craniului, el a izolat într-una dintre subgrupurile de oameni bolnavi mintal care au apariția reprezentanților rasei mongole, ceea ce face boala in primii ani, studiul a fost numit „mongolism.“ Numai în 1965, după un protest delegați mongole cuvânt „mongolism“ a fost eliminată din adresa oficială.

De ce se întâmplă astfel că sindromul Down se manifestă la nou-nascuti, care sunt simptomele? Prezența bolii este detectat, de regulă, imediat după naștere, în calitate de medici sau părinți captura trăsăturile caracteristice ale sindromului:

1. Colțurile ochii copilului a ridicat, creând efectul de formă oblică ochi

2. Forma capului este plat

3. Cavitatea orală este mai mică decât de obicei, dar limba, dimpotrivă, mai mult, prin urmare, iar copilul este adesea pokes, deși în multe cazuri prin acest obicei urât poate fi eliminat.

4. palma lată, cu o singură cutelor transversală, degete scurte și curbate spre interior degetul mic.

5. slăbiciune musculară, letargie, articulatii cum ar fi dezorganizată.

6. Copiii cu sindromul Down tind să se nască în statură mică, greutatea este sub medie.

După nașterea unui copil cu simptome similare, fără a eșua testul cromozomului este efectuat pentru confirmarea diagnosticului. Profesorul Lejeune, un francez, în 1959, a demonstrat că acest tip de deformare este direct legată de schimbările la nivel genetic, de altfel, dr Zori legat în mod greșit tuberculoza boala.

Fiecare celula din corpul nostru are un număr strict definit de cromozomi (cele mai mici particule care transporta informații sub formă codificată cu privire la toate caracteristicile ereditare). De obicei, fiecare celula are 46 de cromozomi, care sunt moștenite de către noi în părți egale de către tată și mamă. Cu toate acestea, persoana care are sindromul Down, în perechea de cromozomi 21 există un al treilea cromozom, în plus, că un total de 47. Este acest cromozom suplimentar notoriu, aparent, este motivul pentru a avea un copil cu sindromul Down.

Indiferent de motiv, este motivul pentru care sindromul Down au apărut pe lumina nou-născut, este încă necunoscut, dar sigur a constatat ca copiii cu boala se nasc în oameni din diferite medii și grupuri etnice, indiferent de educație. Cu varsta, probabilitatea de mama nașterea copilului crește, așa cum este trist, dar acest sindrom nu poate fi vindecate sau prevenite, fie. Oamenii pe care soarta le-a fost prescris pentru a deveni parintii unui copil cu sindrom Down nu ar trebui să fie nimic pentru ei înșiși și reciproc vina. Nici una dintre acțiunile de tată sau mamă înainte de concepție sau în timpul sarcinii ar putea afecta dezvoltarea bolii copilului.

In mod normal, toate femeile gravide sunt oferite (unul din multele în această etapă în viața mamei insarcinate) sondaj, care se numește - screening. În combinație cu o ecografie si o analiza test de sange, acest studiu este doar scopul de a identifica prezența simptomelor în sindromul Down fătului. Cu toate acestea, rezultatele nu pot fi absolut afirma prezența sau absența bolii în fătului. Există o serie de analize suplimentare, în cazul în care screening-ul a arătat posibilitatea de a sindromului Down în copil, ei vor ajuta pentru a vedea o imagine mai exactă a ceea ce se întâmplă.

Multi parinti de copii bolnavi nedumerit: de ce se întâmplă că sindromul Down se manifestă la nou-nascut, nu numai în aparență, dar, de asemenea, prezența a numeroase boli asociate. Într-adevăr, din păcate, acești copii sunt la risc pentru multe boli, de exemplu, pot apărea următoarele probleme:

1. Viziune și auzul sunt foarte vulnerabile.

2. întreruperi frecvente în sistemul digestiv.

3. Probleme cu abilități motorii, oase, articulații și mușchi.

4. Risc ridicat de boli infecțioase.

5. insuficiență pulmonară.

6. Boli ale sistemului cardiovascular.

7. Risc crescut de boli de sânge, cum ar fi leucemia.

În plus față de toate aceste probleme, care sunt deja în măsură să conducă la disperare de orice părinte, un copil cu sindrom Down are o mare problemă cu dizabilități de învățare, dar în acest caz, mult depinde de copil. În ciuda acestui fapt, cele mai multe dintre ele să învețe să vorbească, să citească și să scrie, folosiți o toaletă. Desigur, viteza de dezvoltare a fiecărui copil este unic, pentru că viața lui este supus un ritm propriu, diferit de la un ritm persoană sănătoasă. Cu toate acestea, cu răbdare din cauza, de sprijin medical și social, un astfel de copil este destul de capabil de a descoperi un potențial destul de grave. De exemplu, în multe țări occidentale, persoanele cu sindrom Down absolvent de școală și au posibilitatea de a beneficia de formare profesională, precum și interesele lor sunt prezentate într-o gamă destul de largă.

Trebuie amintit faptul că copilul cu sindromul Down nu este foarte diferit punct de vedere emotional de colegii lor, care au fericirea de a fi sănătos. Mare valoare de prietenie are copii Down cu colegii lor. Mulți spun că persoanele cu această boală sunt extrem de bune, dar amintiți-vă mereu despre un lucru simplu: persoanele cu sindrom Down nu este „copii eterne“, care au nevoie de a comunica, de sprijin și înțelegere. Poate că are sens pentru a șterge cuvântul „în jos“ din lista sa de insulte?