Sindromul Down la nou-nascuti

mare fericire de naștere pentru fiecare familie, părinții vis pe care copilul lor sa născut sănătos. O dificultate majoră este nașterea unui copil cu orice boală. Sindromul Down apare intr-unul din mii de copii, datorită prezenței unui cromozom suplimentar în organism, care duce la dezvoltarea mentală și fizică defectuoasa a copilului. Acești copii sunt multe boli sistemice.

Diagnosticul de sindrom Down, poate fi plasat imediat după nașterea unui copil prin trăsăturile caracteristice care sunt vizibile și fără cercetarea genetică. Acești copii sunt mici, rotunde cap profilat, față plană, scurt și gât gros, cu un pliu la spate, cu ochii în formă mongoloid, o îngroșare a limbii, cu o canelură longitudinală adâncă, buze groase, aplatizat atrii cu lobi atașat ferm. Pe iris ochii observat numeroase pete albe, se înregistrează o creștere a mobilității articulațiilor și a tonusului muscular slab.

Picioarele și mâinile scurtat considerabil, degetele mici pe mâinile sale răsucite și prevăzute cu doar două brazdei flexie Palm are o canelură ce se extinde transversal. Uneori deformare piept, strabism, deficiențe de auz și de viziune sau lipsa acestora. Sindromul Down poate fi asociat cu boli cardiace congenitale, leucemie, tulburări ale tractului gastro-intestinal, patologia de dezvoltare a măduvei spinării.

Pentru a face o concluzie finală a efectuat un studiu detaliat al setului de cromozomi. tehnici speciale moderne pot corecta cu succes statutul de copil cu sindromul Down, și de ao adapta la o viață normală. Cauzele sindromului Down nu este pe deplin înțeles, dar se știe că, odată cu vârsta unei femei devine mai dificil de a da naștere unui copil sănătos.

sindromul Down - o anomalie genetică, o boală congenitală cromozomiale care apare ca urmare a creșterii numărului de cromozomi. Copiii cu sindrom suferă în viitor perturbarea metabolismului și obezității, acestea nu sunt agil, subdezvoltate fizic, au sărbătorit coordonarea mișcărilor. O trăsătură caracteristică a copiilor cu sindrom Down - dezvoltare întârziată.

Se crede că sindromul face toate arata ca niște copii, dar nu este, o mulțime de copii între asemănările și deosebirile. Ei au anumite trăsături fiziologice, care sunt comune tuturor persoanelor cu sindrom Down, dar ei stau, de asemenea, caracteristici moștenite de la părinți, și ei sunt la fel ca surorile și frații mei. Anul V1959 profesorul francez Lejeune a explicat ce cauzeaza sindromul Down, el a dovedit că aceasta se datorează modificărilor genetice, prezența unui cromozom suplimentar.

De obicei, fiecare celulă conține 46 de cromozomi, jumatate dintre copii sunt de la mama si jumatate de la tatăl său. O persoana cu sindromul Down 47 de cromozomi. Există trei tipuri de bază de anomalii cromozomiale in sindromul Down, cum ar fi trisomia ceea ce înseamnă o triplare a cromozomului 21 și este prezentă în toate. Rezultă dintr-o încălcare a procesului de meioză. Formularul Translocation exprimat umăr atașarea unui cromozom 21 la un alt cromozom în timpul meiozei, atât se extind în celula rezultată.

formă de mozaic este numit proces mitozei afectata într-una dintre celulele din blastula sau gastrula. Aceasta înseamnă o triplare a cromozomului 21 este prezent numai în derivații din această celulă. Diagnosticul final în stadiile incipiente ale sarcinii se face după primirea rezultatelor analizei privind cariotip, care oferă informații despre mărimea, forma și numărul de cromozomi într-o probă de celule. Aceasta se face de două ori la 11-14 săptămâni și 17-19 săptămâni de sarcină. Deci, poți indica cu exactitate cauza malformații congenitale și tulburări în corpul copilului.

Dacă nu poți schimba nimic, decizia femeii de a da naștere la un astfel de copil invariabil apariția copilului neobișnuit devine un fapt, expertii recomanda mamelor imediat după diagnosticul de sindrom Down la copil depăși depresiune și de a face totul pentru a se asigura că copilul poate avea grijă de ei înșiși singuri. În unele cazuri, o intervenție chirurgicală este necesară pentru a corecta o anumită boală, se referă la starea organelor interne.

Ar trebui să fie efectuată la 6 și 12 luni, și în viitor, verifica anual capacitatea funcțională a glandei tiroide. Ea a creat o mulțime de diferite programe speciale pentru adaptarea acestor copii pentru viață. Din primele săptămâni de viață ar trebui să fie o cooperare strânsă între părinți și copii, dezvoltarea abilităților motorii, procese cognitive, dezvoltarea de comunicare. Pentru a ajunge la 1,5 ani copiii pot participa la cursuri de grup pentru a se pregăti pentru grădiniță.

În 3 ani, definind un copil cu sindromul Down în grădiniță, părinții îi permit să primească sesiuni speciale suplimentare, de a interacționa cu colegii lor. Cea mai mare parte a copiilor, desigur, studiind în școli speciale, dar școlile secundare iau uneori tipii ăștia.