Distrofie musculara, tratament, simptome

După cum știți, corpul nostru este compus dintr-o varietate de țesuturi, care interacționează strâns între ele, asigurându-se astfel activitățile de cooperare deplină a corpului. Un rol foarte important este jucat de activitatea sistemului muscular. Una dintre patologiile relativ rare care afectează aceasta, se presupune distrofie. În cele mai multe cazuri, aceasta se dezvoltă din cauza predispoziției genetice, care afecteaza cel mai adesea femeile decât bărbații. Pana in prezent, medicii nu sunt în măsură să vindece complet această patologie, există doar o tehnică pentru a ajuta la menținerea mobilității pacientului. Să vorbim despre caracteristicile acestei boli un pic mai în detaliu.

Cum distrofie musculară? simptome

Există mai multe tipuri de distrofie musculara, iar simptomele acestor stări de boală pot fi ușor diferite. Toate acestea pot deveni o cauza de atrofie musculara progresiva, dar exista diferente in severitatea acestor forme ale bolii, precum și în timpul apariției sale.

Deci, distrofia începe să apară pentru prima dată încă din copilărie. Cele mai timpurii simptome sunt vizibile în intervalul de la trei la cinci ani. copil bolnav merge exclusiv Razvalka, devine destul de dificil de a urca pe scări. În plus, astfel de copii sunt în scădere în mod constant și nu poate funcționa în mod normal. În cazul în care un spectacol de mâini care devine rezultă în mod clar că paletele așa cum ar fi fost în spatele trunchiului. Acest simptom a devenit cunoscut fenomenul de „lame în formă de aripă.“

Cel mai adesea, copiii cu un diagnostic de distrofie musculara de acest tip au o nouă de doisprezece ani sunt limitate la un scaun cu rotile. Deoarece slabiciune progresiva afecteaza muschiul inimii, apoi în timp, ei vine dintr-o data insuficienta cardiaca sau respiratorie poate dezvolta, de asemenea, o infecție. Toți acești factori pot provoca moartea iminentă.

Al doilea tip de distrofie musculara este numele Becker distrofie. Ea are multe asemănări cu forma deja descrisă a bolii, dar simptomele sale se dezvolta mult mai lent. Primele simptome devin evidente în jurul vârstei de cinci ani, dar copiii pot păstra capacitatea de a merge până la vârsta de cincisprezece ani, sau chiar mai mult.

Boala poate fi, de asemenea, sub formă de distrofie umăr frontal. Acest tip de boală este în curs de dezvoltare destul de lent, iar cursul este foarte benigne. În mare parte a bolii in curs de dezvoltare inainte de copilul ajunge la vârsta de zece ani, dar poate începe, și un pic mai târziu - la adolescenți. Acei copii care sunt puse ulterior un astfel de diagnostic, chiar si in copilarie au unele caracteristici ale dezvoltării. Ei suge destul de rău, dar pe măsură ce îmbătrânesc nu pot plia buzele lui și a ridicat mâinile deasupra capului. Pacienți copii caracteristici faciale sunt caracterizate prin sedentar în timpul afișării emoțiilor (ras sau plans), de asemenea, un expresii faciale comune pot fi ușor diferite de la normal.

Ce fac cei care au distrofie musculara? tratament

După aplicarea unui ajutor de doctorat cu plângeri cu privire la un simptome alarmante, medicul va vizita pacientul pune o serie de întrebări cu privire la rudele lor, precum și în cazul în care acestea au distrofie musculara. În afară de diagnostic implică o serie de studii. Medicii ar putea fi interesați în cursul bolii la rude, pentru că puteți face o predicție despre copil de așteptare, pe baza acestor informații. În absența unei astfel de experiențe în familie, efectuat electromiografie, care permite să se evalueze activitatea de nervi in ​​muschi afectate. De asemenea, un astfel de studiu poate confirma cu precizie prezenta distrofie musculara. a avut loc în plus bucată mică de biopsie de tesut muscular, care este capabil să demonstreze prezența modificărilor celulare, precum și prezența depozitelor grase.

Până în prezent, centre medicale moderne ajuta la identificarea probabilitatea de a dezvolta distrofie musculara in fătului. Acum este posibil să se efectueze un studiu al tuturor rudelor de prezența acestor gene în determinarea formarea de distrofie musculara.

Până în prezent, din păcate, absolut nici un instrumente care pot opri sau încetini progresia atrofiei la copii sau adolescenți. Cu toate acestea, medicii pot recomanda pentru a utiliza o varietate de dispozitive ortopedice, precum și tehnici de terapie fizica, efecte de fizioterapie și chiar de corecție chirurgicală, care sunt în măsură să se ocupe de contracturi și să mențină mobilitatea atâta timp cât copilul bolnav sau adolescent.

Există dovezi că încetinirea proceselor degenerative din mușchi poate fi realizată prin utilizarea unei injecții de vitamina B1, precum corticosteroizi sau ATP - adezintrifosfata de mai sus, acesta din urmă este implicată activ în procesul de contracție a fibrelor musculare. Același efect ar putea avea administrarea de celule stem fetale.

Pentru a reduce riscul mușchilor respiratorii, pacienții trebuie să efectueze în mod regulat exerciții de respirație recomandate de un medic calificat.

La etapa de planificare a sarcinii ar trebui sa viziteze genetica pentru a determina dacă probabilitatea de a avea un copil cu o tulburare genetică. Pana in prezent, distrofie musculară poate fi diagnosticată chiar și în perioada prenatală, prin amniocenteza.