Simptomele bolii Huntington, simptome, tratament, diagnostic

Boala coreea Huntington este o ereditară degenerativă progresivă caracterizată prin creșterea treptată, amplificarea hiperkinezie trohaic, demență însoțit. Prin urmare, termenul de „coreeică dementa“ este adesea folosit în determinarea patologiei.

Boala este moștenită într-un model autosomal dominant, are penetranță ridicată. Cel mai adesea boala începe după vârsta de 30 ani și peste, în continuă evoluție și progresează. În 10-15 ani, primele semne apar de la debut. În același timp, bărbații obține femeile bolnave mai des.

Cum o boala genetica, simptomele bolii Huntington, simptome, tratament, diagnostic el ce? Hai să vorbim despre asta:

formă patologică

Având în vedere natura bolii, există trei forme principale ale bolii:

- hiperkinetic clasică, caracterizată prin prezența mișcării involuntare (hiperkinezie).

- Akinetic-rigid, se caracterizează prin creșterea tonusului muscular, cu hiperkinezie rare. Acest formular este, de asemenea, numit „opțiunea Westphal.“

- Psihic, caracterizat prin diverse tulburări psihice: pierderi de memorie, gândire lentă, temperament excesiv.

Care sunt simptomele coreea Huntington? semne de stat

Așa cum am spus, simptomele încep să apară mult mai târziu decât boala incepe sa se dezvolte. Prin urmare, cele mai multe sunt diagnosticate atunci când deja stadiu avansat al bolii atunci când pacientul se manifestă în mod clar simptome, în special, există o activitate motorie involuntar sau nu este marcat depreciere de coordonare motorie.

Alte simptome ale bolii includ: o pierdere progresivă a memoriei, incapacitatea de a organiza propria lor viață și de muncă. La om, este dificil, se poate observa postura distonice, încălcări grave de coordonare și mișcărilor extraoculari.

În etapele ulterioare ale bolii devine extrem de dificil, imposibil de citit. Pacient dificil să meargă fără asistență. Dezvoltarea în continuare a demenței cu toate atributele personalității dezintegrare. În acest context, există halucinații și psihoză.

Diagnosticul de coreea Huntington

Pentru a diagnostica boala trebuie sa apeleze la un neurolog cu experiență. Diagnosticul se bazeaza pe simptome tipice, cercetare istorie de familie, precum și pe baza acestor studii genetice.

Din moment ce stadiu tardiv cap bolii atrofie a nucleului caudat, IRM cerebral efectuate sau CT. În timpul studiului a relevat o expansiune semnificativa a ventriculelor creierului. Ei bine, pentru neuroimagistice functionale pot identifica schimbarile in activitatea creierului, chiar inainte de aparitia primelor simptome.

În orice caz, pentru un diagnostic corect este foarte important să se stabilească natura de familie a bolii, identifica simptomele de leziuni ale creierului, natura, gravitatea bolii. De asemenea, este important să se studieze rezultatele modificărilor în lichidul cefalorahidian. De asemenea, trebuie să ia în considerare și alte criterii de diagnostic.

Diagnosticul corect este foarte important, deoarece coreei Huntington trebuie diferențiată de sindromul trohaic este frecvent observata in prezenta tumorilor cerebrale, precum si sifilis, encefalită. Se diferențiază de coreei Huntington și boala senile Chorea (senile).

Tratamentul coreea Huntington

Din păcate, până în prezent, boala Huntington nu poate fi vindecat. Aceasta boala este incurabilă. De aceea, pacienții terapie simptomatică a cărei eficiență se poate opri dezvoltarea constantă a bolii. În mod corespunzător de tratament efectuat, se poate prelungi durata de viață a pacientului, pentru a îmbunătăți calitatea acesteia.

In timpul tratamentului pacientul este prescris medicamente antipsihotice acțiune. Acest lucru reduce intensitatea mișcărilor involuntare, reduce sau chiar preveni apariția de halucinații, iluzii, iritabilitate, înfuriem.

Pacientul a fost prescris antidepresive, sedative. Acest lucru reduce intensitatea de modificări ale dispoziției. Pentru a preveni, elimina aparitia de idei suicidare prescrie medicamente cu litiu.

In scopul de a suprima hiperchinezie medicamente utilizate - antagoniști ai dopaminei. În special, pacientul este prescris medicamente din seria fenotiazina, și anume: triftazin. Acesta este prescris în asociere cu tranchilizante, dopegitom și rezerpina.

Tratamentul coreei Huntington - un remediu popular

În plus față de tratamentul prescris de medic poate fi de mare ajutor pentru a face o baie cu ace de perfuzie. Regulate efectuarea unor astfel de proceduri, un efect benefic asupra sistemului nervos al pacientului, contribuie la o reducere semnificativă a intensității simptomelor.

Pentru o perfuzie trebuie pus 1 kg de ramuri proaspete, tocate marunt (cu ace) pin sau brad intr-o tigaie mare. Toate acestea ar trebui să se toarnă 5 litri. apă. Se fierbe și se fierbe timp de 15 minute. Panoramarea cu o infuzie preparată este necesar să se încălzească, așteptați aproximativ o oră. Apoi se toarnă mijloace tensionate într-o baie de apă. Temperatura totală de apă nu trebuie să depășească 38 de grade. Ia-o baie de care aveți nevoie în fiecare zi, înainte de culcare, nu mai mult de 15-20 de minute. Rămâi sănătos!