Soți karyotyping

Există cazuri în care un cuplu de tineri, ceea ce duce un stil de viață sănătos, fără obiceiuri proaste, care trăiesc în ritmul corect, nu are copii, deși foarte ea dorește. Motivul pentru acest fenomen poate fi acoperit în special cromozomi fiecărui soț. Pentru a identifica beplodiya medicii recomanda un asa-numita karyotyping.

Ce este kariotipiroanie?

Karyotyping - o procedură pentru studiul materialului genetic. Studiul efectuat o analiză calitativă și cantitativă a tuturor perechilor de cromozomi umani. Ca urmare a genetician specialist cariotiparea încheie genomul fiecărui soț, precum și compatibilitatea și riscurile acestora copilului în timpul sarcinii.

cariotip - set de cromozom - fiecare persoană are propriul său și a rămas neschimbat până la moartea sa. Folosind procedurile stabilite cromozomial cariotiparea dezechilibru între soți, devenind uneori provoca conceptie copii viitoare cu diferite tulburări genetice, precum si o cauza de infertilitate în cuplu. Direcția a medicilor implicați în Genetica karyotyping, Reproducere si andrologie, cel putin - urologi si ginecologi.

Care este indicația pentru cariotiparea de trecere?

• Vârsta soților - de la 35 de ani si mai in varsta.
• O boală ereditară în familia unuia dintre soți. În cazul în care există, trebuie să fie supuse procedurii de karyotyping mai mulți copii în faza de planificare.
• dezechilibru hormonal corpul unei femei.
• mediu pentru mediul neprietenos sau contactul cu expunerea chimică și / sau radiații.
• Perturbarea spermatogenezei la barbati cu cauze necunoscute.
• Expunerea constantă la femeia de factori negativi - droguri, alcool, infecții de droguri.
• frecvente ineficienți inseminare artificială.
• Avortul spontan timp de până la 37 de săptămâni.
• Infertilitatea de origine necunoscută, fără nici un motiv aparent pentru infertilitate.
• Există copii cu o anomalie cromozomiala sau defect de nastere.

Cariotipul și, eventual, acei soți care au deja copii sau asteapta un copil. În acest caz, cariotiparea și poate deține fătul în uter, și părinții. Dar mai bine supuse procedurii de karyotyping inainte de sarcina - chiar și în absența unor dovezi. Faptul că părinții pot să nu fie conștienți de grave, boli care erau străbunicile și bunicile, iar copilul poate moșteni boala.

Realizarea procedurii de karyotyping

Fiecare dintre potențialii părinți sunt luate pe limfocite analize de sânge venos în faza mitozei, în cazul în care celula începe să se împartă. Pentru a stimula diviziunea celulară folosind un mitogen special de substanță. Cromozomi poate fi văzut în termen de câteva zile. Mitoza este întreruptă proces folosind o celulă specială de procesare. Următorul pregătit pete pe sticlă, care este deja aplicat colorantului. Mergând inegal pe substanta cromozom sugerează structura cromozom - fiecare cromozom este înzestrat cu striații transversale. Este suficient la 15 celule limfocite pentru a diagnostica patologia.