Cercetarea genetică pentru sănătatea umană

Abilitatea de a desfasura activitati de cercetare genetica imbunatateste sansele de a evita boli grave. Știind că ne confruntăm, putem schimba doar stilul tău de viață, să ia măsuri preventive și nu se imbolnavesc. Ce cercetare genetică pentru sănătatea umană ar trebui să fie efectuată?

Cu toate că, potrivit prognozelor de epidemiologi, numai unul din patru ruși și unul din patru ruși pot apărea tumori maligne, nu suntem lipsiți de apărare. La urma urmei, multe boli pot fi evitate. Pentru aceasta si studii genetice proiectate. Datorită ei, puteți seta, scrise în genele noastre riscul de cancer. Prezența genei deteriorate nu înseamnă debutul bolii. Dar este o informație importantă de sănătate. Astfel de studii sunt efectuate în Rusia și în clinici publice. În primul rând, vă sunt de așteptat să viziteze un terapeut care te va referi la o genetica medicala. În cazul în care medicul a confirmat mărturia la anchetă, o puteți face gratuit. De asemenea, este posibil să se facă analize în particular, fără direcție. În acest caz, va trebui să plătească pentru ele.

Cancerul de sân și cancer ovarian

Conform elementele de bază ale geneticii, copilul moștenește o copie a genei de la tată, iar celălalt - de la mama. Acest lucru înseamnă că, în cazul în care, de exemplu, mama ta a fost bolnav de cancer de sân sau cancer ovarian, atunci există o șansă pe care ați moștenit o genă deteriorat. Ar trebui să cerem, de asemenea, starea de sănătate a altor membri ai familiei. În cazul în care cancerul a fost la o rude mai îndepărtate, de exemplu, sora sau matusa constând în rudenie cu mama, riscul de boala bunicii, din păcate, este în creștere. Devine chiar mai mult dacă, știind despre prezența cancerului în familie, ai de gând să luați contraceptive hormonale sau terapie de substituție hormonală. Crește riscul în cazul, în cazul în care medicul a constatat deja în sân sau ovarian suspecte noduri.

Cele mai populare test genetic care verifică predispoziție ereditară la boala de cancer mamar sau ovarian - analiza genelor BRCA1 si BRCA2. Nici măcar nu trebuie să plece de acasă pentru a face această analiză. Kit tampon de comandă specială suficient. Cel mai simplu mod de a face acest lucru este prin intermediul internetului. Dar puteți face o comandă prin telefon sau prin e-mail. Veți primi un formular de chestionar și un set de auto-swabbing. Este foarte simplu: doar o bagheta speciala frecat interiorul obrazului. Instrucțiunile, pe care le va livra cu kit-ul, puteți citi toate detaliile.

plic sigilat cu tampon, chestionarul și plata chitanța este trimisă la laborator în care ordonataın pentru analiză. În perioada de până la 15 zile lucrătoare, veți primi prin e-mail rezultatele analizei. În cazul în care temerile sunt confirmate, și se pare că sunteți un purtător de gene deteriorate, arată rezultatele unui ginecolog sau oncolog. El va face pentru tine un calendar individual al studiilor, spune ce dieta pentru a se conforma și ce fel de viață pentru a conduce. Chiar si medicamente anti-inflamatorii pot reduce riscul de cancer.

cancerul de col uterin

Al doilea cel mai frecvent tip de cancer la femei - cancerul de col uterin. Incidența crește după 30, iar vârsta medie a cazurilor - între 45 și 55 de ani. Oamenii de știință spun că o femeie infectată cu virusul papilloma uman, riscul de boală a cancerului de col uterin este de 300 de ori mai mare decât în ​​sănătoși. Acest studiu este complet nedureroasa si nu mai dureaza decat citologie. Un frotiu luate din cervix, oferă materiale pentru analiza ADN-ului. Rezultatul va trebui să aștepte aproximativ 10 zile lucrătoare. El este trimis la medicul curant sau direct la adresa de e-mail. Studiul costa aproximativ 1500 de ruble.

Predilecția de tumora

În cazul în care istoricul familial de cancer, este necesar să se facă un test pe tendința de a tumorilor. Acesta vă permite să se determine predispozitie la boala de cancer de san, de ovar, de prostată, pancreas și colon. La analiza verificate doua gene: BRCA1 si SNEK2. În cazul în care studiul confirma prezența mutațiilor genetice, poate fi suficient de devreme pentru a lua măsuri. Sistematice studii de urmărire, cum ar fi o colonoscopie in caz de pericol de cancer de colon, să fie capabil să-l recunoască în stadii incipiente de dezvoltare.

tromboză

Aceasta este cauzată de tulburări de sângerare. Simptomele sale nu apar pentru o lungă perioadă de timp, dar, în cazul în care tromboza nu este tratată, poate fi periculos pentru sănătate. Aceasta tulburare contribuie la formarea cheagurilor care acoperă lumenul vaselor de sânge. Și acest lucru duce la formarea cheagurilor de sange periculoase. Sensibile la această boală sunt cei care timp de peste patruzeci de ani și care conduc un stil de viață sedentar, precum și femeile care iau contraceptive hormonale sau utilizarea terapiei de substituție hormonală. Luând hormoni promovează formarea cheagurilor de sânge.

O cauza frecventa de tromboza - mutatie a genei responsabile pentru coagularea sângelui. Studiul, care va determina mutația se poate face gratuit, luând tampon din interiorul obrazului. spatulă speciale pe care le primiți prin e-mail după comanda prin Internet sau prin telefon. În cazul în care analiza confirmă prezența unei predispoziții genetice, este necesar să se ia măsuri preventive și pentru a începe un tratament farmacologic, care este t. H. si diluanti de sange. Astfel, se reduce riscul de boli.

boala Alzheimer

Este o boală degenerativă a sistemului nervos. De-a lungul timpului, aceasta duce la o pierdere completă a memoriei. Boala provoacă, de asemenea, mutatii genetice. Pentru a stabili existența tendința de a bolii, este posibil de a face un test genetic. Studiul Go este recomandat în special pentru cei ale căror rude au suferit de boala Alzheimer. Dacă rezultatul indică prezența unei amenințări, va fi posibil pentru a diagnostica într-un stadiu incipient al bolii, si va da posibilitatea de a încetini dezvoltarea sa.