Fenilcetonurie
05 iunie 2011
Articole pe aceeași temă:
fenilcetonurie - o tulburare genetica caracterizata prin proces alterarea metabolismului proteinelor in organism, care duce în final la distrugerea sistemului nervos, care se manifestă într-un decalaj semnificativ în dezvoltarea mentală. Transferat la copil prin moștenire, în cazul în care ambii părinți - purtători ai genei.
Distribuiți pe rețelele sociale:
înrudit
- Adenină
- Cidrului Fragile-X
- Cauze si simptome de hemofilie la femei există
- Simptomele galactozemie la nou-nascuti
- Simptomele și tratamentul fenilcetonurie
- Hemofilie Ingineria genetică
- Inima artificiala nu are nici o inimă
- Un nou vaccin SIDA
- Remediu pentru astm va elimina kilogramele in plus
- Lumina împotriva cancerului
- Oamenii de știință americani implicați în balbismul
- Genele identificate de cancer de san
- Boala ereditara fenilcetonurie un copil
- Cum gene afecteaza asupra sănătății fătului
- Alimente pentru copii pentru pacienții cu fenilcetonurie
- Simptome phenylketonuria
- Fenilcetonuria la copii
- Copii de consiliere genetice
- Boli metabolice ereditare la copii
- Ce examene trebuie să treacă la planificarea sarcinii
- Fenilcetonurie