Screening-ul - ceea ce este că arată cum se face?

Studiu pentru a identifica posibile boli au devenit norma în practica medicală. sunt numite „screening“ în limbajul medicilor astfel de proceduri. Ce este - nu este cunoscută pentru fiecare locuitor. Deoarece sondajul este realizat și care sunt tipurile sale, concepute pentru diferite categorii de persoane?

Cum este screening-ul?

x

În timp ce mulți auzit prima dată termenul, doar să mă întreb „Screening - ce este?“, Procedura cu același nume a fost practicat de mai bine de un secol. Cuvântul „screening“ înseamnă „screening“, adică ca rezultat al analizei este un grup de oameni sănătoși eliminate. Restul identificat anumite devieri. Pentru un studiu cuprinzător al tuturor metodelor noi și mai avansate conectate:

• ultrasunete;
• RMN;
• tomografie computerizata;
• Analiza cromozomilor;
• mamografie;
• imagistica prin rezonanță magnetică nucleară, și altele.

Acestea vă permit detectarea bolii atunci când o persoană se simte încă sănătos, și semne exterioare ale bolii sunt complet absente. Cu toate acestea, nu toate screening-ul precoce ar putea beneficia de: uneori, oamenii nu vor să știe despre începutul unor boli grave. Astfel, studiul pierde valoarea sa la pacientii care nu doresc sa urmeze un tratament.

screening-ul de masă devine inutilă, iar în alte cazuri:

• în cazul în care patologia nu este foarte frecvente în rândul populației;
• în cazul în care boala nu este periculos;
• în cazul în care ancheta este prea costisitoare;
• în cazul în care tratamentul este la fel de eficace ca pentru a detecta simptomele și după;
• în cazul în care există o mulțime de rezultate fals pozitive sau fals negative.

Din păcate, uneori, metodele moderne de cercetare medicala sunt asociate cu anumite complicații și disconfort pentru pacienți:

• în cazul în care rezultatul a fost un fals pozitiv, oamenii trebuie să-și petreacă timp și resurse pe teste suplimentare. Pacienții încep să vă faceți griji cu privire la sănătatea lor, și, ca urmare a diagnosticului nu este confirmat.
• Rezultate fals negative atunci când o persoană nu este informat la timp cu privire la prezența bolii, astfel încât diagnosticul nu poate fi făcută într-un moment în care este posibil pentru a preveni complicații grave.

medicii de azi sunt din ce în ce înclinați să creadă, să efectueze screening-ul de masă doar în caz de pericol real pentru sănătatea multor oameni.

A se vedea, de asemenea:

• Monural în timpul sarcinii
• Antibiotice in timpul sarcinii - tot adevărul

screening genetic

Procedura cea mai presantă devine testarea femeilor gravide posibilitatea de a anomaliilor fetale. Astăzi, cele mai multe proiecții efectuate pentru a identifica o serie de boli la copil în uter:

• Sindromul Down;
• Sindromul Edwards;
• defecte ale tubului neural.

În cazul în care mama expectativă este la grupul de risc, acest lucru nu înseamnă că copilul ei după naștere este necesară pentru a dezvolta una dintre aceste boli. În același timp, rezultatul negativ este, de asemenea, nu sunt considerate a fi de încredere 100%. Challengers pentru riscul sunt:

• femeile după 35 de ani;
• pacienții care au primit anterior nașterii copiilor cu dizabilități de dezvoltare;
• femeile insarcinate, care au o diferență mare de vârstă pentru tatăl copilului;
• părinții cu o predispoziție genetică;
• Femeile cu sarcini multiple sau fertilizate prin FIV;
• gravidă, luând droguri ilegale în această perioadă.

identifică cel mai des probleme cu sindromul Down. Această boală se dezvoltă într-una dintre cele 600-700 de femei. zona de risc a face femeile insarcinate sub vârsta de 17-18 ani și mai vechi de 35 de ani. La femei, după 40 de ani, această cifră devine amenințătoare - 01:20. Sindroamele Edwards si Patau sunt mai puțin frecvente, dar diagnosticul într-un stadiu incipient este necesară.

In timpul sarcinii, efectuat trei screening genetic.

• Primul este între săptămânile 11 și 13. Pentru a efectua acest test ia sânge dintr-o venă. Paralel cu ultrasunete este, care ar putea fi necesare pentru calculele în laborator. Sângele este analizat pentru prezența proteinelor și a hormonului b-hCG și PAPP-A, astfel încât testul o dată se numește dublu. Dacă nivelul de proteine ​​este scăzut, este posibil ca bebelusul se va naste cu sindromul Down, Edwards, Lange sau poate opri creșterea fătului. Rezultatul testului este corectă în ceea ce privește cazurile de 80-90 100. În cazul în care anormalitatea este confirmată, mama-direcționat către o genetica medicala. El poate recomanda o biopsie pentru a trece placenta si amniocentezei.
• În al doilea rând, între 20 mii și 24 de mii de săptămâni. În această perioadă, sânge prelevată dintr-o venă, este analizat pe cantitatea de hormon de 3: b-hCG, estriol și ACE. Creșterea sau scăderea nivelului de hormoni sugerează fie suferințe fizice viitoare malyga sau tulburări genetice.
• În al treilea rând, între săptămânile 30-a și a 34-. Acest test detectează prezența acelorași hormoni ca și în al doilea trimestru de sarcină. Atunci când deviațiile medicul poate recomanda efectuarea Doppler și Cardiotocografia pentru a explora procesul fluxului sanguin la fat, uterul si placenta.

screening genetic în timpul sarcinii - o procedură importantă care permite o șansă de 90% pentru a determina malformatii fetale. Dar, din păcate, rezultatele nu sunt întotdeauna fiabile. Atunci când ratele de sarcină fals pozitive începe să vă faceți griji de mult. Uneori, ele au inutil să treacă o astfel de procedură dureroasă și periculoasă ca biopsie placenta. În 10% din cazuri, această analiză este completat lichid amniotic efluxului prematura. Fără un motiv bun, femeile cu un rezultat fals sunt obligați să-l accepte.

Cum screening-ul in timpul sarcinii?

In plus fata de screening-ul genetic, o femeie trece prin timpul sarcinii sunt trei ultrasunete. De regulă, acestea sunt efectuate în același timp cu proba de sânge dintr-o venă. De fiecare dată pe medicul ultrasunete examinează diverși indicatori.

• Prima ecografie. Pentru medic, este important să se determine dacă există o sarcina extrauterina, dar în pântecele fructului. Alți parametrii embrion tratați: creșterea coroanei la târtița, rudimente osoase, structura scheletică a corpului, dispunerea măsurătorilor din zona gâtului sunt luate corpurile, grosimea gâtului ridarea ambele. Evaluate ca structura si tonul uterului, o afectiune in care sunt ovarele.
• A doua ecografie. Acesta se desfășoară pe 19-24 săptămâni. Obiectivul acestui studiu - pentru a evalua dezvoltarea fătului, sexul copilului, pentru a identifica anomalii cromozomiale și malformații ale organelor interne ale embrionului, pentru a determina starea de lichid amniotic si placenta.
• A treia ecografie. Este pe 32-34 săptămâni. În acest moment, nu este la fel de parametri importanți de dezvoltare a fătului, ca starea placentei, prognoza posibilei entanglement din cordonul ombilical în jurul gâtului copilului. Acești indicatori sunt necesare pentru livrarea de planificare - dacă o femeie va da naștere la ea sau au nevoie de o cezariana.

Împreună cu analiza biochimică a sângelui cu ultrasunete dă rezultate sigure ale anomaliilor fetale. În cazurile de deosebit de periculoase în fazele incipiente ale sarcinii poate fi ridicat problema încetării acestuia.

screening-ul auzului nou-născuți

Dupa nastere copilul va avea, de asemenea, să se supună unei serii de proiectii - teste pentru boli congenitale. cercetare audiologice sugereaza de testare a auzului la sugari. Astăzi, această procedură este obligatorie pentru toți copiii.

Screening-ul se efectuează în spital timp de 3-4 zile sau într-un spital. În cazul în care nu a fost posibil, dintr-un motiv ca un copil să treacă acest test, acesta este trimis pentru analiză la clinică. Pentru a studia patologia copilului a auzului este introdus în sonda canalul urechii cu telefonul in miniatura electroacustică și microfon. Sonda este conectat la un dispozitiv care înregistrează EAU. Screening-ul ar trebui să fie efectuată în tăcere completă. Este cel mai bine în cazul în care copilul în acest moment a merge la culcare.

Aparatul produce un răspuns în două moduri: pe ecran apare anunțul de „trecut“ sau „a eșuat“. În al doilea caz, în cazul în care medicii nu văd nici o problemă evidente, va trebui să se supună investigații suplimentare.

A se vedea, de asemenea:

• 3D (3D) cu ultrasunete în timpul sarcinii
• Prima ecografie în timpul sarcinii: cât de multe săptămâni se face?
• Prima de screening în timpul sarcinii
• 1 de screening trimestru: standarde pentru ultrasonografie

Proiecții în medicina modernă - proceduri adecvate pentru a identifica posibile patologii într-o anumită populație. Cu toate acestea, medicii, diagnosticul numai pe baza rezultatelor acestor studii și trimiterea pacientului la un mai scumpe si dureroase teste pentru a confirma, ar trebui să fie conștienți de marea responsabilitate pentru o astfel de decizie. Din acel spectacol screening-ul poate depinde de soarta și sănătatea umană.