Anomalie Ebstein

malformații congenitale, care este uneori diagnosticată abia la vârsta adultă. Modelul de modificări este suficient de largă, în funcție de gradul de deplasare a prospectului septale a valvei tricuspide adânc în ventriculul drept, atrializatsii ventriculul drept, severitatea modificărilor funcționale (insuficienta sau stenoza), șuntarea concomitentă a sângelui în nivelul atrial (SBI sau ASD la 50% dintre pacienți), modalități suplimentare de realizare și combinație cu alte congenital. Formele ușoare pot fi asimptomatice, dar poate provoca o limitare semnificativă severă în toleranța la efort.

simptome: palpitații, dispnee, limitarea tolerantei la efort, de multe ori cianoză ușoară, ton mezosistolichnye auscultație, zgomot holosistolic amplificare inspirator (valvă tricuspidă) I larg bifurcată și smoală II, ventriculului drept ton IRS. Pacienții cu defecte minore sunt boli adesea asimptomatice până vozrasta- târziu restul debutul simptomelor este de 20-30 de ani de viață.

diagnostic: de obicei, pe baza ecocardiografie.

tratament: când chirurgicale clasa III NYHA, cianoză, insuficiență cardiacă ventriculară dreaptă sau cruce embolii- indicații relative - aritmii supraventriculare recurente nu sunt tratabile (inclusiv ablația insuficiențe), o creștere semnificativă în inima asimptomatice. Corecția îmbunătățește prognosticul.