Boli ereditare ale metabolismului substanțelor la copii

boli metabolice ereditare la copii - este un grup mare de boli. Cu toate acestea, cele mai frecvente in randul copiilor considerate constituție patologică. Aceste boli rezultă din tulburări ale metabolismului diverșilor factori ereditari și psihologici, influențele de mediu și de vârstă. Toate aceste motive mai mult sau mai puțin determină capacitatea funcțională și reactivitatea organismului, făcându-l predispuse la dezvoltarea diferitelor boli.

Acest tip de boli cauzate de ereditare și care conduc la rezultatul că metabolismul în corpul uman este rupt în copilărie. Există mai multe clasificări diferite, care pot fi considerate anomalii ale constituției, dar utilizarea pediatrie doar una dintre ele.

Astfel, tulburări ale metabolismului nivelului genetic și ereditar pot fi împărțite în patru grupuri mari diateza:

- exudative-catarală;

- limfatiko-hipoplazie;

- neuro-artritic;

- alergice.

Cea mai frecventă anomalie a constituției este considerată a fi ereditară diatomee-exudativa cataralăh. Aceasta apare la copiii mici, datorită funcției lor care au scazut barierei intestinale, care apare din cauza tulburări în metabolismul, ceea ce duce la o lipsă a anumitor enzime digestive.

Tabloul clinic este deja evidentă în primele luni de viață. Copilul care are scutec erupții cutanate persistente în pliurile pielii de pe cap, și anume partea ei păros pentru a forma fulgi, cu alte cuvinte gnais.

Acest lucru se datorează faptului că glandele sebacee funcționează în modul prea intens. Cod copil uscat și palid. Pe obraji apar strupiki și obrajii exfolia activ care este îmbunătățită în continuare cu o scădere a temperaturii mediului ambiant.

manifestare foarte caracteristic acestei boli este considerată a fi o modificare a greutății corporale în direcția de greutate excesivă sau, dimpotrivă, o scădere semnificativă. Pielea este acoperită cu erupții cutanate, având o formă de papule, vezicule sau pete roșii.

Ele pot provoca senzația de mâncărime și solzoase, care rezultă în starea de anxietate a copilului. Acești copii se uite un pic umflate, comportamentul lor poate fi ochii atât pasivi și neliniștiți să strălucească în mod constant. Pentru boala la copii si se caracterizeaza prin autographism alb și rezistent.

diateza Limfatiko-hipoplazica observat o creștere a ganglionilor limfatici și timus. În plus, există o modificare a amigdalelor și mărimea foliculilor pe partea din spate a gâtului.

Copiii cu astfel de metabolism încălcare, devine lent și fără vlagă, ei au redus în mod semnificativ tonusul muscular și destul de des au o creștere mai mare decât normele de vârstă. Acestea sunt caracterizate de infecții ale tractului respirator superior recurente. În analiza sângelui pot fi urmărite și anemia monocitoză.

diateze neuro-artritic Ea apare ca o consecință a alterarea metabolismului purinelor. Această boală ereditară este caracterizată prin iritabilitate. Acest simptom clinic poate agrava doar cu varsta. copiii bolnavi destul de des înainte de colegii lor în dezvoltarea mentală.

Ei au avut o mare amintiri noi sunt curios și plin de viață. Dar, în același timp, ele sunt adesea dezechilibrate, sensibile la mirosuri.

Acesti copii pot avea terorile nocturne, ele sunt caracterizate de incontinență urinară și vărsături persistente. În plus, ei se plâng de dureri abdominale recurente crampe și dureri musculare.

Medicii și părinții raportează anorexie persistentă, slab miros tratabile și dimineața de acetonă de la gura. În ciuda apetitului aproape întotdeauna săraci, astfel de copii au scaun amplu.

Referindu-se la ultimele boli ereditare ale anomaliilor constituției includ diateza alergică. Pentru ei nu este caracteristic tabloul clinic generale și specifice.

Acest tip de tulburări ale metabolismului poate manifesta nici un simptom din toate cele de mai sus. Singura trăsătură comună poate fi considerată doar un ficat marit si unele semne de dischinezie ale tractului biliar.

În cazul în care copilul în timp ce în primul an de viață, este unul dintre simptomele enumerate mai sus boli metabolice congenitale, aceasta poate duce în cele din urmă la dezvoltarea reacțiilor alergice, scăderea rezistenței organismului și chiar tulburări în domeniul sănătății mintale.

Astfel, copilul trebuie ținut sub o atenție sporită medic pediatru locale. Este de asemenea recomandat elaborarea planurilor individuale de monitorizare, metode de îmbunătățire și dietetică.