Cum de a face față cu hemofilie în copilărie

Hemofilie a fost mult timp cunoscut, dar motivul pentru care cauzează această boală este de a fi studiate până în prezent, cu toate că este deja cunoscut faptul că tendința de sângerare este cauzata de mutatie a cromozomului X, iar acest lucru sugerează că mutația are loc in gena, deoarece aceasta boala si este tradat de moștenită de la părinți la copii. Este interesant faptul că mutația apare pe femei cromozom X, și bolnavi, numai bărbați.

Deci, gena hemofilia este recesiva si o are in cromozomul X sexual, și datorită faptului că o femeie a unui astfel de cromozomi doi, și numai oamenii, mutația pare a fi de a avea loc în cei doi cromozomi X de femei, dar acest lucru nu se întâmplă. Faptul este că, atunci când o femeie este gravidă și ea a început să se dezvolte fructe de sex feminin, dar la 5 săptămâni de sarcină, când fătul începe să se formeze propriul sânge, există o respingere a fătului și femeia își pierde copilul ei. Când o fată se naște, ea va avea o mutatie intr-un singur cromozom, dar în acest caz, boala nu poate fi afișat. Deoarece gena principală este al doilea cromozom X nu dă posibilitatea de a domina gena recesivă este cea care duce la hemofilie, motiv pentru care femeile nu se îmbolnăvesc de această boală perfidă. Așa cum am menționat deja, barbatii au un cromozom X și Y al doilea, astfel încât atunci când în cromozomul X are o genă dominantă, ea suprimă recesivă și copilul cade bolnav cu hemofilie.

Înainte de a face cu modul de a face fata cu hemofilie ca un copil, trebuie sa stiti ca hemofilia este împărțit în trei tipuri A, B și C, dar în toate aceste tipuri de sânge, este cantitatea de proteine, care ar permite coagularea sângelui, și toți acești factori doisprezece. Când băiatul sa născut cu hemofilie, ea nu are de-al optulea factor este hemofilia Tapa A, tip hemofilie B nu este a noua, în timp ce tipul C, al unsprezecelea, dar în același timp, de tip A este considerat un clasic, și se manifestă în majoritatea pacienților cu hemofilie. Adăugați acest factor în sânge nu este posibil, prin urmare, pentru a face față cu hemofilie este foarte dificil, iar pacientul este tratat pentru viață, în special în acele cazuri în care primește o vătămare sau o persoană trebuie să trateze dinții, precum și alte boli asociate cu încălcarea membranei mucoase sau piele. La nașterea unui băiat cu hemofilie a reprezentat un timp destul de lung pentru a opri sângerarea din cordonul ombilical, iar apoi a apărut echimoze perineu, fese si cap. Prezice nașterea unui băiat cu boala nu poate fi, dar în cazul în care acest băiat are o soră, atunci ea va avea un copil este născut cu hemofilie. Diagnose hemofilia este destul de simplu și este determinată cât de mulți factori face acest copil determină, de asemenea, timpul de coagulare, cantitatea de fibrinogen. Primele simptome de hemofilie in copilarie, este sângerarea din membranele mucoase ale gurii, dar cel mai periculos este sângerare din membrana mucoasa a laringelui, datorită faptului că astm pot dezvolta, din cauza acumulării unui număr mare de cheaguri de sânge.

Pentru a face față cu hemofilie în copilărie este posibilă numai în cazul în care se administrează o soluție de factor de coagulare, dar acțiunea sa este scurt. Băieții, care au născut cu hemofilie, o boală aproape nu se manifestă la momentul respectiv, în timp ce mama îl hrănește lapte, iar acest lucru se datorează conținut în factori de lapte matern, acestea sporesc coagularea sângelui. În prezent, există schimbări destul de mari în tratamentul de hemofilie, iar acest lucru se face atunci când pacientul este administrat factori de coagulare derivate de la donator, iar donatorul este special crescut animale, astfel încât pacienții se pot simți în siguranță, atâta timp cât îndeplinesc o astfel de terapie. In plus, tratamentul cu hemofilie A la copii pot fi gestionate cu ajutorul preparatelor concentrate de globulină Antihemophilic - crioprecipitat, este gătită din plasma sanguină umană congelată. Pentru tratamentul pacienților cu hemofilie B pot folosi medicamentul HHSB, acesta conține un factor -protrombin 3, fapte proconvertin 7- 9 și plasma componenta tromboplastina si 10 - Stewart-Prauer. Stil de viata hemofilia nu poate fi distins de oameni sănătoși, singurul lucru este că ei au în mod constant să se ferească de rănire a corpului tau. În cazul în care este necesar pentru a ajuta pacientul cu asistenta hemofilie de urgenta, determina tipul de hemofilie, este introdus apoi medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene, rifampicină și injectat Sinovectomia chimică este realizată, ceea ce face posibil pentru a opri sângerarea la nivelul articulațiilor.

În hemofilie adesea însoțită de sângerare din membranele mucoase, să nu mai vorbim răni deschise, atunci când un copil este ranit de ceva. În plus, copiii au adesea echimoze la nivelul articulațiilor gâtului, abdomen, piept, umeri. Copiii mai mari pot prezenta echimoze sub influența oricăror mișcări spontane, și hematoame extinse poate comprima artera mare si trunchiurilor nervoase, care dezvolta sindroame de durere, febră copii, se ridica sale de temperatură, există o slăbiciune și indispoziție, o pierdere de sânge mare poate duce la anemie . Boala începe acut manifesta varsta de trei ani, și astfel încât fiecare mamă trebuie să explice în mod constant copilului cu privire la pericolele pe care se confruntă, dacă el rănit sau lovit. In astfel de forme de hemofilie conduita tratamentul copiilor cu acidul aminocaproic de 5%, în cazul în care copilul este rănit brusc, este necesară tratarea suprafeței unei soluții 5% de acid aminocaproic și atașarea unui burete hemostatic și apoi introduceți trombină. Un pacient cu hemofilie nu ar trebui să ia: butodion, aspirina, în plus, există o mulțime de produse pe bază de plante care reduc, de asemenea, vâscozitatea sângelui, această prune, mere, căpșuni, struguri, Rowan, coacăze și altele, acestea ar trebui, de asemenea, să nu fie mâncat.