Alimente pentru copii pentru pacienții cu fenilcetonurie

Fenilcetonuria - o boală ereditară asociată cu lipsa genei care este responsabilă pentru conversia aminoacidul fenilalanina la tirozină. Fara aceasta gena fenilalanina, o dată în corpul pacientului, acesta este convertit în acizi toxici care otrăvesc corpul pacientului. Boala se manifestă la scurt timp dupa nastere, asa ca alimente pentru copii pentru pacienții cu fenilcetonurie trebuie corectate din primele zile ale vieții unui copil.

lume fenilcetonurie se găsește peste tot, dar cele mai multe încă cad popoarele nordice bolnav. Boala este la fel de frecvent la bărbați și femei în toate categoriile de vârstă.

În cazul în care dieta greșit la pacienții cu fenilcetonurie dezvolta retard mental ca o complicație ireversibilă asociată cu înfrângerea de toxine si o lipsa de proteine ​​dorit pentru a construi tesutul nervos.

simptome de fenilcetonurie

Din primele zile de viață copilul prezintă semne de fenilcetonurie - hiperexcitabilitate sau somnolență copil, tulburări de somn, pofta de mancare. De multe ori copilul apar vărsături, eczeme piele afecteaza. Copilul din spatele dezvoltarea de standarde, începe mult mai târziu decât colegii lor de a ține capul, să ia o jucărie, stau și se taraie, merg și să vorbească. De multe ori un astfel de copil sunt prezente convulsiile și convulsii cu pierderea conștienței, mișcări obsesive ale capului.

Copiii cu PKU, au o caracteristică pose, pe scară largă atunci când a pus picioarele în picioare, picioarele îndoite de la șold și genunchi articulațiilor, umeri omise întotdeauna. Acești copii merg pași mici tocare, legănându-se dintr-o parte în alta. Atunci când copiii pronunțate retard mintal stau cu picioarele încrucișate. Copiii au întotdeauna pielea și părul de lumină, ochi albaștri. Pacienții cu fenilcetonurie transpirând, cu un miros înțepător caracteristic.

Copiii cu PKU nu pot tolera soare, pielea lor este ușor predispus la arsuri și leziuni.

Diagnosticul fenilcetonuriei pune medic pediatru care participa la vârsta copilului este de 1 lună. În acest scop, un picurare reactiv special pe scutec, cu fața locului copil urină pată în culoarea verde indică prezența bolii la copil.

alimente pentru copii pentru pacienții cu fenilcetonurie

Tratamentul principal al pacienților cu fenilcetonurie - o alimentatie speciala pentru copii, numit imediat după diagnostic. dieta copilului ar trebui să se limiteze strict fenilalanină. Fenilalanina - o proteină, ceea ce înseamnă că puterea de copil sunt alimente care conțin proteine ​​eliminate - este pâine și chifle, carne și pește, produse din carne și subproduse, mese de cereale, fasole, ciocolată și nuci. În produse, cum ar fi laptele destinat pentru copii fructe si legume alimentare, conta cu atenție numărul de fenilalanină.

Consumul permis de ciuperci, speciale cereale conținut scăzut de proteine, fulgi de porumb, ulei de floarea soarelui, fructe și legume, miere, gemuri, o varietate de sucuri de legume și fructe.

Cantitatea de fenilalanină este calculată, în funcție de greutatea corporală a copilului - nu mai mult de 15-50 mg per kg greutate corporală a copilului. Cu vârsta, nevoia copilului de fenilalanină este redus, astfel încât rata sa este redusă, în funcție de vârstă. Organismul are nevoie de proteine ​​pentru copii, este necesar pentru creștere, astfel încât hrănirea copilului se bazează pe utilizarea unui anumit hidrolizat proteic, acesta devine alimentul de bază pentru copil, pacientul cu fenilcetonurie. hidrolizat proteic utilizat cu sucuri, supe, piure de cartofi de două ori pe zi, începând din primul an de viata copilului. copil Fats primește sub formă de ulei vegetal, unt, ulei de ficat de cod.

Este foarte important în regimul alimentar al unui copil de a utiliza vitamine pentru a suplimenta deficitul de vitamine, calciu si fier. În prezent, industria alimentară a dezvoltat multe tipuri de produse care nu conțin proteine: paste, cereale, paine, produse de patiserie, cereale înlocuitor - amidon sago din porumb.

Gătit pentru copii se amestecă până la vârsta de 1 an

Se amestecă uleiul cu gidralizatom proteine, amidon de porumb, lapte, zahăr și apă. Amestecul se fierbe, se adauga sucul. În prezent, există amestecuri speciale pentru produsele alimentare instant pentru copii, pacienții cu fenilcetonurie, care nu necesită o pregătire lungă, și trebuie doar să fie diluat cu apă.

Copiii cu fenilcetonurie comutator devreme pentru a biberonului și alimentație complementară, care primesc alimente speciale conserve, legume și fructe, terci din cereale fără proteine, piure de cartofi.

Copiii din primul an de viață a lua în dieta de pâine și paste făinoase, a lucrat fără proteine.

Efectul tratamentului copilului cu PKU dieta depinde de vârsta la care tratamentul este început cu o dietă specială. În cazul în care terapia de dieta pentru sugari a fost numit pentru primele două luni de viață, este o garanție a dezvoltării sale normale mentale. În cazul în care tratamentul este dieta a fost numit mai târziu - sistemul nervos și sănătatea mintală a copilului, din păcate, suferă, și dieta s-ar putea atenua doar ușor starea copilului în viitor. În cazul în care dieta nu funcționează în mod corespunzător lipsesc sau complet structura de putere corectă, copilul în viitor, se asteapta un handicap profund.

Pentru a determina eficacitatea tratamentului dieta copilului face un test de sânge pentru prezența fenilalaninei. În cazul în care un copil blocat cifrele de fenilalanină stabile în 6-7 ani, atunci este un indicator că terapia nutrițională poate fi anulată.

În prezent, observația dispensarului sunt familii ale căror copii s-au născut cu fenilcetonurie. La nașterea unui alt copil a face în mod necesar imediat o analiză pentru fenilcetonurie. Acest lucru se face pentru a preveni: acesta este cel mai adesea boala este moștenită, iar pentru sanatatea viitoare a copilului este foarte importanta pentru produsele alimentare de sănătate, în cazul în care diagnosticul este confirmat, a fost numit în primele luni de viață.

Mass vârsta de 1 lună pentru copii, de asemenea, permite de screening pentru a identifica prezenta bolii la copii ale caror simptome nu sunt încă manifestat în mod clar. mese speciale pentru copii pentru pacienții cu copii fenilcetonurie trebuie să fie corectate din primele zile ale vieții unui copil.