Cum de a diagnostica sindromul Down la fat

Numai o femeie știe că își are originea o viață nouă, sentimentele ei de bucurie de preaplin fericire. Dar am putea experimenta, de asemenea, anxietate și contradictorii, pentru că împreună cu bucuria unei femei poate teamă pentru sănătatea copilului dumneavoastră. În prezent, o mare probabilitate de apariție a diverselor anomalii ale fatului, boli deosebit de grave, cum ar fi sindromul Down. Deși raportul defectului 1-700, încă în fața potențialilor părinți este întrebarea: cum de a diagnostica sindromul Down la fat? Există o practică de a identifica această patologie, cu ajutorul unor teste. Vom vorbi mai mult despre ele.

Medicii care se ocupă de această problemă, susțin că prezența acestei patologii are loc chiar și în formarea celulelor germinale de sex masculin și feminin. Când apare conectat sperma si ovul embrion, care este format din 46 de cromozomi. Sindromul Down implică, de asemenea, o abatere de la această normă, deoarece embrionul cu această patologie are 47 de cromozomi.

Numărul de teste obligatorii includ examinarea cu ultrasunete a fătului. Ultrasunete, care a avut loc la 11-14 săptămâni de sarcină, poate cauza suspiciune de experți cu privire la dezvoltarea sindromului Down la făt. Testul este obținerea de date cu privire la grosimea translucenta nucala și compararea acesteia cu norma. Acest diagnostic ajuta pentru a vedea osul nazal scurtat la făt, dezvoltarea anormală a osului maxilar, vezică urinară mărită. Acestea sunt simptome care permit determinarea prezenței sindromului. Este important de remarcat faptul că acuratețea absolută a unei astfel de analiză nu, pentru că el observă doar abateri foarte vizibile în anatomia copilului nenăscut.

Pentru o mai mare siguranță și pentru a obține probe corecte, medicii sunt sfătuiți împreună cu ultrasunete test de sange de diagnosticare. Această analiză specială va determina prezența hCG de hormoni, nivelul său de conținut precum și prezența proteinei în -alfafetoproteina de sânge. În cazul în care cantitatea de sânge a unei astfel de deficit de proteine, poate indica dezvoltarea sindromului. Este cel mai bun, și cel mai eficient, o astfel de analiză trece pe trecerea de examinare cu ultrasunete saptamana.

Aceasta cercetare dublu mult mai eficiente și mai fiabile. Cu toate acestea, este, de asemenea, depinde de furnizarea de laborator a cadrelor medicale, cât și de timp dintre analiza. Dacă nu un test de sânge clasifica imediat după ultrasunete, va crește acuratețea rezultatelor obținute până la 90-95%.

În cazul în care rezultatele testelor au aratat primele un risc crescut de sindrom Down, este prudent să se repete studiul după un anumit timp. Pe parcursul a 16 săptămâni de sarcină 18 trece peste un test de sânge. Există o probabilitate ca testul va arăta două, trei sau chiar patru parametri necesari, confirmând abaterea gravă a fătului în uter. Precizia testului reverificarea este mult mai mic decât prima, mai precis 60-75%, care nu pot servi drept dovezi concludente.

Bine substitut pentru astfel de teste este tehnici de cercetare invazive. Ei au un procent mai ridicat de precizie și sunt mai fiabile. Medicii recomanda astfel de metode:

· Biopsia de vilozități coriale. Acest test poate fi trecut la 11-12 săptămâni de sarcină. Din păcate, după o astfel de investigație, femeia se execută riscul de a pierde un copil. Probabilitatea de pierdere a sarcinii este de 3%.

· Platsentotsentez. 13-18 de gestație săptămâni a efectuat un studiu, care poate duce de asemenea la avort spontan și mai mult decât probabil primul test de 1%.

· Amniocenteza. Adesea, această metodă este folosită pe 17-22 săptămânii. El este un risc minim pentru viața embrionului. Rata de pierdere a sarcinii devine doar 0,5.

· Cordocenteza. Un astfel de test se efectuează la 21-22 săptămâni de la momentul conceperii și expuse riscului de întrerupere a sarcinii la 2%.

Posibilitatea de a pierde copilul ei nenăscut este teribil pentru fiecare mama insarcinate. Și chiar dacă presupunem că copilul este complet sanatos, se expune la o astfel de procedură riscantă nu vrea. Pe de altă parte, cineva încă decis să efectueze aceste studii pentru a constata starea copilului lor. Principalul lucru de reținut că, chiar și o astfel de abatere gravă în dezvoltarea fătului, aceasta nu este o propoziție. Este posibil să se facă față dificultăților, cade pe calea vieții, dacă nu ești singur, iar următoarea om mic, care te va iubi mereu.